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Intervention Internet d'auto-efficacité méta pour améliorer l'auto-efficacité du travail et le bien-être professionnel chez les jeunes employés

17 avril 2025 mis à jour par: Jan Maciejewski, University of Social Sciences and Humanities, Warsaw

Intervention de l'auto-efficacité de la méta pour améliorer l'auto-efficacité du travail et le bien-être professionnel chez les jeunes employés: co-création d'intervention sur Internet et un essai contrôlé randomisé

Cet essai contrôlé randomisé vise à tester si l'amélioration de l'auto-efficacité de la méta grâce à une intervention sur Internet autoguidée améliore l'auto-efficacité du travail des jeunes employés et le bien-être professionnel. L'essai évaluera les résultats primaires (auto-efficacité des travaux) et secondaires (trois dimensions du bien-être professionnel). On a émis l'hypothèse que l'augmentation de l'auto-efficacité de la méta entraînera des améliorations des résultats, avec des effets évalués immédiatement après l'intervention et à des suivis de 3 et 6 mois.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Cette étude examine l'efficacité d'une intervention sur Internet autoguidée conçue pour améliorer l'auto-efficacité de la méta chez les jeunes employés. La méta-auto-efficacité est une ressource psychologique qui englobe la capacité de tirer parti des sources d'auto-efficacité (expériences de maîtrise, expériences par procuration, persuasion et états affectifs et physiologiques) pour stimuler l'auto-efficacité spécifique au contexte. Dans cet essai contrôlé randomisé à deux bras, les participants (jeunes employés) seront affectés au hasard à un groupe expérimental, qui recevra une intervention sur Internet avec des activités visant à améliorer l'auto-efficacité de la méta, ou à un groupe de contrôle placebo, qui recevra un contenu éducatif. Les résultats primaires et secondaires (y compris l'auto-efficacité du travail, le stress du travail, le bien-être affectif de l'emploi et les capacités de travail), ainsi que le contrôle de manipulation (méta-efficacité), seront évalués immédiatement après l'intervention et à 3 et 6 mois de suivi. L'essai vise à évaluer l'effet de l'amélioration de l'auto-efficacité de la méta et d'explorer l'impact de facteurs tels que l'adhésion et l'engagement sur l'efficacité de l'intervention.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

600

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • Pologne
      • Warsaw, Pologne, 00-864
        • SWPS University of Social Sciences and Humanities

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion:

  • Doit avoir entre 18 et 30 ans
  • Doit être empolé (travaillant au moins 20 h / semaine, pendant au moins les deux mois précédents, quel que soit le type de contrat)

Critères d'exclusion:

  • aucun

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Intervention Internet de l'auto-efficacité méta
L'intervention d'auto-efficacité de la méta est un programme de trois semaines composé d'activités conçues pour améliorer l'auto-efficacité de la méta (la capacité de tirer parti des sources d'auto-efficacité). L'intervention est contextualisée aux jeunes employés.
Comportemental: Intervention Internet de l'auto-efficacité méta
L'intervention d'auto-efficacité de la méta est un programme de trois semaines composé d'activités conçues pour améliorer l'auto-efficacité de la méta (la capacité de tirer parti des sources d'auto-efficacité). L'intervention est contextualisée aux jeunes employés.
Comparateur placebo: Placebo
La condition placebo contient du matériel éducatif livré avec la même modalité que dans la condition expérimentale.
Comportemental: Placebo
La condition placebo contient du matériel éducatif livré avec la même modalité que dans la condition expérimentale.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Travailler à l'auto-efficacité
Délai: Posttest (après 3 semaines), suivi de 3 mois, suivi de 6 mois
L'auto-efficacité du travail sera mesurée avec l'échelle d'auto-efficacité du travail (WSE). Le questionnaire se compose de 26 éléments. Les réponses varient de 1 (pas du tout) à 7 (complètement).
Posttest (après 3 semaines), suivi de 3 mois, suivi de 6 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Bien-être affectif du travail
Délai: Posttest (après 3 semaines), suivi de 3 mois, suivi de 6 mois
Le bien-être affectif du travail sera mesuré avec l'échelle de bien-être affective de l'emploi (mâchoires). Le questionnaire se compose de 12 éléments. Les réponses ragent de 1 (jamais) à 5 (très souvent).
Posttest (après 3 semaines), suivi de 3 mois, suivi de 6 mois
Stress du travail
Délai: Posttest (après 3 semaines), suivi de 3 mois, suivi de 6 mois
Le stress du travail sera mesuré avec l'échelle de stress perçue (PSS). L'échelle se compose de 4 éléments évalués sur une échelle allant de 0 (jamais) à 4 (très souvent). Il sera appliqué pour mesurer le stress du travail. Les instructions du questionnaire ont été modifiées pour s'aligner sur le contexte professionnel.
Posttest (après 3 semaines), suivi de 3 mois, suivi de 6 mois
Capacités de travail
Délai: Posttest (après 3 semaines), suivi de 3 mois, suivi de 6 mois
Les capacités de travail seront mesurées avec le questionnaire sur les capacités du travail (CSWQ). Le questionnaire se compose de 7 capacités, pour chacune des aspects à évaluer. Les réponses vont de 1 (fortement en désaccord) à 5 (fortement d'accord).
Posttest (après 3 semaines), suivi de 3 mois, suivi de 6 mois

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Méta-auto-efficacité.
Délai: Posttest (après 3 semaines), suivi de 3 mois, suivi de 6 mois
L'auto-efficacité de la méta sera mesurée avec l'échelle d'auto-efficacité de méta (MSE). Le questionnaire se compose de 13 éléments. Les réponses vont de 0 (ne peuvent pas du tout faire) à 10 (certains peuvent faire). Un score plus élevé indique un niveau plus élevé d'auto-efficacité de la méta.
Posttest (après 3 semaines), suivi de 3 mois, suivi de 6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Social Sciences and Humanities, Warsaw

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Jan Maciejewski, SWPS University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 mars 2026

Achèvement primaire (Estimé)

1 décembre 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 décembre 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 avril 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 avril 2025

Première publication (Réel)

25 avril 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 avril 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 avril 2025

Dernière vérification

1 avril 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • MSE intervention

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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