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Meta Autoefficacia Intervento Internet per migliorare l'autoefficacia del lavoro e il benessere professionale nei giovani dipendenti

17 aprile 2025 aggiornato da: Jan Maciejewski, University of Social Sciences and Humanities, Warsaw

Intervento di autoefficacia per migliorare l'autoefficacia del lavoro e il benessere professionale nei giovani dipendenti: co-creazione di intervento su Internet e uno studio randomizzato controllato

Questo studio randomizzato controllato mira a verificare se il miglioramento della meta-efficacia attraverso un intervento di Internet autoguidato migliora l'autoefficacia del lavoro dei giovani dipendenti e il benessere professionale. Lo studio valuterà i risultati primari (autoefficacia del lavoro) e secondari (tre dimensioni del benessere professionale). Si ipotizza che il potenziamento della meta efficacia porti a miglioramenti dei risultati, con gli effetti valutati immediatamente dopo l'intervento e ai follow-up di 3 e 6 mesi.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Questo studio studia l'efficacia di un intervento Internet autoguidato progettato per migliorare la meta-efficacia nei giovani dipendenti. La meta efficacia è una risorsa psicologica che comprende la capacità di sfruttare le fonti di autoefficacia (esperienze di padronanza, esperienze vicarie, persuasione e stati affettivi e fisiologici) a aumentare l'autoefficacia specifica del contesto. In questa sperimentazione controllata randomizzata a due bracci, i partecipanti (giovani dipendenti) saranno assegnati in modo casuale a un gruppo sperimentale, che riceverà un intervento su Internet con attività volte a migliorare la meta efficacia o a un gruppo di controllo placebo, che riceverà contenuti educativi. I risultati primari e secondari (compresi l'autoefficacia del lavoro, lo stress lavorativo, il benessere affettivo del lavoro e le capacità di lavoro), nonché il controllo di manipolazione (meta-efficacia), saranno valutati immediatamente dopo l'intervento e ai follow-up di 3 e 6 mesi. La sperimentazione mira a valutare l'effetto del miglioramento della meta-efficacia ed esplorare l'impatto di fattori come l'adesione e l'impegno sull'efficacia dell'intervento.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

600

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

      • Warsaw, Polonia, 00-864
        • SWPS University of Social Sciences and Humanities

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Deve avere tra i 18 e i 30 anni
  • Deve essere empoloso (lavorando almeno 20 ore / settimana, per almeno i due mesi precedenti, indipendentemente dal tipo di contratto)

Criteri di esclusione:

  • nessuno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Intervento di Internet di autoefficacia
L'intervento di autoefficacia è un programma di tre settimane composto da attività progettate per migliorare l'autoefficacia (la capacità di sfruttare le fonti di autoefficacia). L'intervento è contestualizzato per i giovani dipendenti.
L'intervento di autoefficacia è un programma di tre settimane composto da attività progettate per migliorare l'autoefficacia (la capacità di sfruttare le fonti di autoefficacia). L'intervento è contestualizzato per i giovani dipendenti.
Comparatore placebo: Placebo
La condizione placebo contiene materiale educativo erogato con la stessa modalità della condizione sperimentale.
La condizione placebo contiene materiale educativo erogato con la stessa modalità della condizione sperimentale.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Lavorare l'autoefficacia
Lasso di tempo: Posttest (dopo 3 settimane), follow-up di 3 mesi, follow-up di 6 mesi
L'autoefficacia del lavoro sarà misurata con la scala di autoefficacia del lavoro (WSES). Il questionario è composto da 26 articoli. Le risposte vanno da 1 (per niente) a 7 (completamente).
Posttest (dopo 3 settimane), follow-up di 3 mesi, follow-up di 6 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Benessere affettivo del lavoro
Lasso di tempo: Posttest (dopo 3 settimane), follow-up di 3 mesi, follow-up di 6 mesi
Il benessere affettivo del lavoro sarà misurato con la scala del benessere affettivo del lavoro (mascelle). Il questionario è composto da 12 articoli. Le risposte rabbia da 1 (mai) a 5 (molto spesso).
Posttest (dopo 3 settimane), follow-up di 3 mesi, follow-up di 6 mesi
Stress da lavoro
Lasso di tempo: Posttest (dopo 3 settimane), follow-up di 3 mesi, follow-up di 6 mesi
Lo stress lavorativo sarà misurato con la scala di stress percepita (PSS). La scala è composta da 4 elementi classificati su una scala che va da 0 (mai) a 4 (molto spesso). Sarà applicato per misurare lo stress lavorativo. Le istruzioni del questionario sono state modificate per allinearsi con il contesto professionale.
Posttest (dopo 3 settimane), follow-up di 3 mesi, follow-up di 6 mesi
Capacità di lavoro
Lasso di tempo: Posttest (dopo 3 settimane), follow-up di 3 mesi, follow-up di 6 mesi
Le capacità di lavoro saranno misurate con le capacità impostate per il lavoro di lavoro (CSWQ). Il questionario consiste in 7 capacità, per ciascuno ci sono tre aspetti da valutare. Le risposte vanno da 1 (fortemente in disaccordo) a 5 (fortemente d'accordo).
Posttest (dopo 3 settimane), follow-up di 3 mesi, follow-up di 6 mesi

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Meta autoefficacia.
Lasso di tempo: Posttest (dopo 3 settimane), follow-up di 3 mesi, follow-up di 6 mesi
La meta efficacia sarà misurata con la scala di autoefficacia (MSES). Il questionario è composto da 13 articoli. Le risposte vanno da 0 (non possono fare affatto) a 10 (certo può fare). Un punteggio più elevato indica un livello più elevato di meta-efficacia.
Posttest (dopo 3 settimane), follow-up di 3 mesi, follow-up di 6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Jan Maciejewski, SWPS University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 marzo 2026

Completamento primario (Stimato)

1 dicembre 2027

Completamento dello studio (Stimato)

1 dicembre 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 aprile 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 aprile 2025

Primo Inserito (Effettivo)

25 aprile 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 aprile 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 aprile 2025

Ultimo verificato

1 aprile 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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