- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06944990
Meta Autoefficacia Intervento Internet per migliorare l'autoefficacia del lavoro e il benessere professionale nei giovani dipendenti
17 aprile 2025 aggiornato da: Jan Maciejewski, University of Social Sciences and Humanities, Warsaw
Intervento di autoefficacia per migliorare l'autoefficacia del lavoro e il benessere professionale nei giovani dipendenti: co-creazione di intervento su Internet e uno studio randomizzato controllato
Questo studio randomizzato controllato mira a verificare se il miglioramento della meta-efficacia attraverso un intervento di Internet autoguidato migliora l'autoefficacia del lavoro dei giovani dipendenti e il benessere professionale.
Lo studio valuterà i risultati primari (autoefficacia del lavoro) e secondari (tre dimensioni del benessere professionale).
Si ipotizza che il potenziamento della meta efficacia porti a miglioramenti dei risultati, con gli effetti valutati immediatamente dopo l'intervento e ai follow-up di 3 e 6 mesi.
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Questo studio studia l'efficacia di un intervento Internet autoguidato progettato per migliorare la meta-efficacia nei giovani dipendenti.
La meta efficacia è una risorsa psicologica che comprende la capacità di sfruttare le fonti di autoefficacia (esperienze di padronanza, esperienze vicarie, persuasione e stati affettivi e fisiologici) a aumentare l'autoefficacia specifica del contesto.
In questa sperimentazione controllata randomizzata a due bracci, i partecipanti (giovani dipendenti) saranno assegnati in modo casuale a un gruppo sperimentale, che riceverà un intervento su Internet con attività volte a migliorare la meta efficacia o a un gruppo di controllo placebo, che riceverà contenuti educativi.
I risultati primari e secondari (compresi l'autoefficacia del lavoro, lo stress lavorativo, il benessere affettivo del lavoro e le capacità di lavoro), nonché il controllo di manipolazione (meta-efficacia), saranno valutati immediatamente dopo l'intervento e ai follow-up di 3 e 6 mesi.
La sperimentazione mira a valutare l'effetto del miglioramento della meta-efficacia ed esplorare l'impatto di fattori come l'adesione e l'impegno sull'efficacia dell'intervento.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
600
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Jan Maciejewski
- Numero di telefono: +48690688375
- Email: jmaciejewski1@swps.edu.pl
Luoghi di studio
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Warsaw, Polonia, 00-864
- SWPS University of Social Sciences and Humanities
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Deve avere tra i 18 e i 30 anni
- Deve essere empoloso (lavorando almeno 20 ore / settimana, per almeno i due mesi precedenti, indipendentemente dal tipo di contratto)
Criteri di esclusione:
- nessuno
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: Intervento di Internet di autoefficacia
L'intervento di autoefficacia è un programma di tre settimane composto da attività progettate per migliorare l'autoefficacia (la capacità di sfruttare le fonti di autoefficacia).
L'intervento è contestualizzato per i giovani dipendenti.
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L'intervento di autoefficacia è un programma di tre settimane composto da attività progettate per migliorare l'autoefficacia (la capacità di sfruttare le fonti di autoefficacia).
L'intervento è contestualizzato per i giovani dipendenti.
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Comparatore placebo: Placebo
La condizione placebo contiene materiale educativo erogato con la stessa modalità della condizione sperimentale.
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La condizione placebo contiene materiale educativo erogato con la stessa modalità della condizione sperimentale.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Lavorare l'autoefficacia
Lasso di tempo: Posttest (dopo 3 settimane), follow-up di 3 mesi, follow-up di 6 mesi
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L'autoefficacia del lavoro sarà misurata con la scala di autoefficacia del lavoro (WSES).
Il questionario è composto da 26 articoli.
Le risposte vanno da 1 (per niente) a 7 (completamente).
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Posttest (dopo 3 settimane), follow-up di 3 mesi, follow-up di 6 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Benessere affettivo del lavoro
Lasso di tempo: Posttest (dopo 3 settimane), follow-up di 3 mesi, follow-up di 6 mesi
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Il benessere affettivo del lavoro sarà misurato con la scala del benessere affettivo del lavoro (mascelle).
Il questionario è composto da 12 articoli.
Le risposte rabbia da 1 (mai) a 5 (molto spesso).
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Posttest (dopo 3 settimane), follow-up di 3 mesi, follow-up di 6 mesi
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Stress da lavoro
Lasso di tempo: Posttest (dopo 3 settimane), follow-up di 3 mesi, follow-up di 6 mesi
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Lo stress lavorativo sarà misurato con la scala di stress percepita (PSS).
La scala è composta da 4 elementi classificati su una scala che va da 0 (mai) a 4 (molto spesso).
Sarà applicato per misurare lo stress lavorativo.
Le istruzioni del questionario sono state modificate per allinearsi con il contesto professionale.
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Posttest (dopo 3 settimane), follow-up di 3 mesi, follow-up di 6 mesi
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Capacità di lavoro
Lasso di tempo: Posttest (dopo 3 settimane), follow-up di 3 mesi, follow-up di 6 mesi
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Le capacità di lavoro saranno misurate con le capacità impostate per il lavoro di lavoro (CSWQ).
Il questionario consiste in 7 capacità, per ciascuno ci sono tre aspetti da valutare.
Le risposte vanno da 1 (fortemente in disaccordo) a 5 (fortemente d'accordo).
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Posttest (dopo 3 settimane), follow-up di 3 mesi, follow-up di 6 mesi
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Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Meta autoefficacia.
Lasso di tempo: Posttest (dopo 3 settimane), follow-up di 3 mesi, follow-up di 6 mesi
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La meta efficacia sarà misurata con la scala di autoefficacia (MSES).
Il questionario è composto da 13 articoli.
Le risposte vanno da 0 (non possono fare affatto) a 10 (certo può fare).
Un punteggio più elevato indica un livello più elevato di meta-efficacia.
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Posttest (dopo 3 settimane), follow-up di 3 mesi, follow-up di 6 mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Jan Maciejewski, SWPS University
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Bandura A. Self-efficacy: toward a unifying theory of behavioral change. Psychol Rev. 1977 Mar;84(2):191-215. doi: 10.1037//0033-295x.84.2.191. No abstract available.
- Smoktunowicz E, Lesnierowska M, Carlbring P, Andersson G, Cieslak R. Resource-Based Internet Intervention (Med-Stress) to Improve Well-Being Among Medical Professionals: Randomized Controlled Trial. J Med Internet Res. 2021 Jan 11;23(1):e21445. doi: 10.2196/21445.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
1 marzo 2026
Completamento primario (Stimato)
1 dicembre 2027
Completamento dello studio (Stimato)
1 dicembre 2027
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
11 aprile 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
17 aprile 2025
Primo Inserito (Effettivo)
25 aprile 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
25 aprile 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
17 aprile 2025
Ultimo verificato
1 aprile 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- MSE intervention
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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