Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Dynamická hydroterapie horké prameny pro poruchy chůze a regenerace funkce rovnováhy po mrtvici

24. dubna 2025 aktualizováno: Liqing Yao, The Second Affiliated Hospital of Kunming Medical University
Cílem našeho výzkumu je analyzovat a porovnat zlepšení různých ukazatelů poruch chůze a funkce rovnováhy před a po dynamické hydroterapii horkého pramene a konvenční intervence cvičení a objasnit terapeutický účinek dynamické hydroterapie horké prameny na poruchy chůze a funkce rovnováhy u pacientů s mrtvicí.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

80

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

    • Yunnan
      • Kunming, Yunnan, Čína

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Pacienti s mozkovým infarktem nebo mozkovým krvácením, kteří splňují diagnostická kritéria pro mrtvici čínské lékařské asociace; (2) počáteční mrtvice <6 měsíců nebo událost poslední mrtvice> 6 měsíců; (3) věk> = 18 let ve věku <85 let (zvýšené riziko VCI starší 85 let); (4) NIHSS> 4, NIHSS <26 bodů; (5) skóre MRS> = 2 body; (6) dokončit CT nebo MRI; (7) Žádné vážné neurologické nebo duševní choroby; Nevědomé poruchy, schopné spolupracovat s relevantními léčbami; Žádné závažné kognitivní poškození (MMSE> = 15 bodů); (8) Berg -Balance Scale> 40 bodů; (9) Pacient nebo člen rodiny podepíše formulář informovaného souhlasu.

Kritéria pro vyloučení:

  • (1) Současná hlavní onemocnění, jako jsou srdce, plíce, játra, ledviny a další onemocnění orgánů nebo selhání; (2) existují kontraindikace pro hydroterapii, jako jsou akutní infekční onemocnění, otevřená kožní rány a těžká epilepsie; (3) existují další klinické problémy, které mohou ovlivnit výsledky hodnocení, jako je nízké vidění, zlomeniny, vestibulární onemocnění atd.; (4) existují i ​​jiné neurologické poruchy, jako je roztroušená skleróza, Parkinsonova choroba atd.; (5) existují vážné duševní a psychologické problémy; (6) maligní pacienti s nádorem; (7) časné těhotenství nebo vysoce rizikové těhotenství; (8) vážné zneužívání alkoholu; (9) Pacienti s aktivním krvácením, jako je gastrointestinální krvácení, nosebleedy a nadměrná menstruace.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Falešný srovnávač: Konvenční rehabilitační intervence
V rámci uzavřeného řízení budou pacienti dostávat rutinní fyzikální terapii po dobu 40 minut 5krát týdně: 1) 20 minut rutinní rehabilitace, včetně rutinního tréninku síly svalové síly, rozsahu tréninku k pohybu a neuropatologických metod (metoda Bobath, proprioceptivní neuromuskulární facilitační technika atd.); 2) 20minutový trénink funkce vyvážení půdy
V rámci uzavřeného řízení budou pacienti dostávat rutinní fyzikální terapii po dobu 40 minut 5krát týdně: 1) 20 minut rutinní rehabilitace, včetně rutinního tréninku síly svalové síly, rozsahu tréninku k pohybu a neuropatologických metod (metoda Bobath, proprioceptivní neuromuskulární facilitační technika atd.); 2) 20minutový trénink funkce vyvážení půdy
Experimentální: Intervence hydroterapie dynamického pramene
V rámci uzavřeného managementu budou pacienti dostávat 5krát týdně, 20 minut rutinní rehabilitace a 20 minut cvičení s horkou prameni pokaždé: (1) 20 minut rutinní rehabilitace: včetně rutinního tréninku síly svalů, rozsahu tréninku pohybu a neuropatologické metody (Bobath metoda, proprioceptivní neuromuskulární facilitační technika atd.); (2) 20minutová horká pramenitá pramena voda vyvážení chůze
V rámci uzavřeného managementu budou pacienti dostávat 5krát týdně, 20 minut rutinní rehabilitace a 20 minut cvičení s horkou prameni pokaždé: (1) 20 minut rutinní rehabilitace: včetně rutinního tréninku síly svalů, rozsahu tréninku pohybu a neuropatologické metody (Bobath metoda, proprioceptivní neuromuskulární facilitační technika atd.); (2) 20minutová horká pramenitá pramena voda vyvážení chůze

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Načasovaný a go test, (remorkér)
Časové okno: Od zápisu do konce léčby po 2 týdnech.

Načasovaný test stand up walking (remorkér)

Posoudit chůzi na základě času potřebného pro to, aby se testovací předmět postavil z židle, chodil stabilním tempem k 3 metrů a poté se vrátil na židli, aby se posadil. Výsledky hodnocení jsou následující:

<10 sekund: Normální schopnost aktivity, nízké riziko pádu. 10-14 sekund: Může dojít k mírnému funkčnímu poškození, je zapotřebí dalšího hodnocení.

> 14 sekund: Riziko k významnému zvýšení (například u starších lidí nebo Parkinsonových pacientů).

> 20 sekund: výzva k závažnému poškození mobility, vyžadující zásah (například u pacientů s po mrtvici).

Od zápisu do konce léčby po 2 týdnech.
Test 10 metrů procházky, (10wmt)
Časové okno: Od zápisu do konce léčby po 2 týdnech.

Jednotlivci chodí 10 metrů a mají účastníky prováděny 3 pokusy při pohodlné rychlosti chůze, následované 3 pokusy při rychlé rychlosti chůze pacienta. Změřte střední 6 metrů a umožňují zrychlení a zpomalení. Načasování začíná, když špička aktuální nohy prochází 2 metrů; Časovač končí, když špička aktuální nohy překročí 8 metrů; V jednotkách S, přesné na dvě desetinná místa; Vypočítejte průměr pro každou rychlost chůze. Skutečná rychlost je 6m dělena zaznamenanými sekundy, aby se získala rychlost v m/s. Výsledky hodnocení rychlosti jsou následující:

<0,4 m/s lze použít pro rodinu chůze 0,4-0,8 m/s Umožňuje omezenou chůzi komunity> 0,8 m/s lze použít pro chůzi komunity, pokud testovací subjekt vyžaduje plnou pomoc, mělo by být zaznamenáno skóre 0.

Od zápisu do konce léčby po 2 týdnech.
Měřítko rovnováhy BERG, BBS
Časové okno: Od zápisu do konce léčby po 2 týdnech.

BBS se skládá ze 14 projektů, včetně sezení do stojanu, samostatně stojícího, samostatně sedí, stojící na sezení, přenosu židle v posteli, stojící se zavřenými očima, stojící s oběma nohama dohromady, natahování horních končetin ve stojaté poloze, zvednutí předmětů z země v stojaté poloze, otočení, otočit se, jednou se otočit kolem, střídat kroky s oběma nohami, stojící na jedné noze atd. Každý projekt je hodnocen od 0 do 4 bodů na základě stavu dokončení pacienta s celkovým skóre 56 bodů. Výsledky hodnocení jsou následující:

41-56 Body: Funkce dobré rovnováhy, nízké riziko poklesu 21-40 bodů: Existuje určitý stupeň poklesu funkce rovnováhy a riziko pádu je mírné 0-20 bodů: závažné poškození funkce rovnováhy, vysoké riziko pádu

Od zápisu do konce léčby po 2 týdnech.
Hodnocení zůstatku Fugl-Meyer, (FMA-B)
Časové okno: Od zápisu do konce léčby po 2 týdnech.
Schopnost testu podléhat dokončení různých položek testování na rovnováze, včetně nepodporovaného zasedání; Zdravá strana „šíření křídel“ reakce; Dokončení reakce „rozprostřených křídel“ na postižené straně, stojící s podporou, stojící bez podpory, stojící na zdravé straně a stojící na postižené straně bude hodnoceno. Každá položka zkoušky bude hodnocena na stupnici od 0-2 bodů, s nejvyšším skóre 14 bodů a nejnižším skóre 0 bodů. Pokud je skóre menší než 14 bodů, znamená to, že funkce vyvážení je narušena. Čím nižší je skóre, tím závažnější je dysfunkce rovnováhy.
Od zápisu do konce léčby po 2 týdnech.
Nucená vitální kapacita (FVC).
Časové okno: Od zápisu do konce léčby po 2 týdnech.
Obvykle dospělí muži konzumují 3000 ~ 5000 ml, zatímco ženy konzumují 2000 ~ 4000 litrů.
Od zápisu do konce léčby po 2 týdnech.
FEV1
Časové okno: Od zápisu do konce léčby po 2 týdnech.
Množství plynu vydechovaného v první sekundě je přibližně 3179 ± 117 ml pro normální muže a 2314 ± 48 ml pro ženy, počínaje maximální inhalací po úroveň celkového objemu plic.
Od zápisu do konce léčby po 2 týdnech.
Maximální dobrovolná ventilace, (MVV)
Časové okno: Od zápisu do konce léčby po 2 týdnech.
Obecný normální standard pro plicní funkci MVV je: muž: (104+2,71) l/min ; Ženské pohlaví: (82,5+2,17) l/min。
Od zápisu do konce léčby po 2 týdnech.
VO2
Časové okno: Od zápisu do konce léčby po 2 týdnech.
Maximální množství kyslíku, které může lidské tělo absorbovat za jednotku času během cvičení, se obvykle měří v mililitrech za minutu (ml/min). VO2 odráží kardiovaskulární funkci a aerobní cvičební kapacitu lidského těla a je důležitým indikátorem pro hodnocení lidské vytrvalosti.
Od zápisu do konce léčby po 2 týdnech.
Spotřeba kyslíku na kg tělesné hmotnosti (VO2/kg)
Časové okno: Od zápisu do konce léčby po 2 týdnech.
Spotřeba kyslíku na jednotku hmotnosti (kg) za jednotku času. Vyjádřeno v Vo2/kg. Je to indikátor atletické schopnosti jednotlivce. Jednotka je ML/(kg · min).
Od zápisu do konce léčby po 2 týdnech.
Mets
Časové okno: Od zápisu do konce léčby po 2 týdnech.
Mets (metabolické ekvivalenty) jsou ukazatele výdajů na energii během fyzické aktivity. 1 Met se rovná spotřebě kyslíku během sezení (přibližně 3,5 ml/kg/min).
Od zápisu do konce léčby po 2 týdnech.
Respirační kvocient, (RQ)
Časové okno: Od zápisu do konce léčby po 2 týdnech.
RQ odkazuje na poměr produkce oxidu uhličitého ke spotřebě kyslíku v těle a běžně se používá k vyhodnocení energetického metabolismu těla v různých stavech. Numerický rozsah RQ je mezi 0,67 a 1,3.
Od zápisu do konce léčby po 2 týdnech.
Ve
Časové okno: Od zápisu do konce léčby po 2 týdnech.
Je to množství ventilace, která udržuje normální výměnu plynu v klidovém stavu, rovnající se přílivovému objemu vynásobenému respirační frekvencí za minutu. Jednotka je L/min.
Od zápisu do konce léčby po 2 týdnech.
Poměr dýchací rezervy
Časové okno: Od zápisu do konce léčby po 2 týdnech.
BR = maximální objem ventilace (MVV) - Minulý ventilační objem během maximálního cvičení (VE) .Normální dýchací rezerva by měla být větší než 15 l/min, což naznačuje normální dynamické úrovně plic v těle.
Od zápisu do konce léčby po 2 týdnech.
Přílivový objem, (VT)
Časové okno: Od zápisu do konce léčby po 2 týdnech.
VT je množství plynu vstupujícího a ponechání plic během každého dechu, což odráží ventilační funkci plic. Normální rozsah pro dospělé je asi 6-8 mililitrů na kilogram tělesné hmotnosti.
Od zápisu do konce léčby po 2 týdnech.
Srdeční frekvence (HR)
Časové okno: Od zápisu do konce léčby po 2 týdnech.
Srdeční frekvence je důležitým indikátorem lidského kardiovaskulárního systému, který odráží funkční stav srdce. HR může odkazovat na okamžité srdeční frekvence, měřeno v rytmech za minutu.
Od zápisu do konce léčby po 2 týdnech.
VO2/WR
Časové okno: Od zápisu do konce léčby po 2 týdnech.
Za normálních fyziologických podmínek existuje lineární vztah mezi VO2 a silou lidského těla dělat práci, běžně vyjádřený jako VO2/WR, s jednotkou M/(min · w). Normální hodnota je 8,4 ~ 11 ml/(min · w). Snížený VO2/WR často označuje zhoršené dodávání kyslíku.
Od zápisu do konce léčby po 2 týdnech.
Kyslíkový puls (VO2/h)
Časové okno: Od zápisu do konce léčby po 2 týdnech.
Kyslíkový impuls se vypočítá dělením VO2 srdeční frekvencí současně. Je to množství kyslíku odebíraného do plicní krve během jednoho srdečního rytmu, který se rovná produktu výkonu na rytmus a rozdíl v arteriálním smíšeném žilním obsahu kyslíku [C (A-V) O2]. Jeho jednotka je ML/kg/min.
Od zápisu do konce léčby po 2 týdnech.
Vo2@at
Časové okno: Od zápisu do konce léčby po 2 týdnech.
Odkazuje na absorpci kyslíku na anaerobní prahové hodnotě (AT). Normální hodnota Peakvo2 je obvykle větší než 40%, což odpovídá 50%~ 65%PEAKVO2.
Od zápisu do konce léčby po 2 týdnech.
PETCO2
Časové okno: Od zápisu do konce léčby po 2 týdnech.
Odkazuje na tlakovou hodnotu oxidu uhličitého v vydechovaném plynu na konci výdechu. Sledováním PETCO2 se může odrážet stav plicní ventilace a průtoku krve. Normální hodnota PETCO2 (konec přílivového oxidu uhličitého) je 35-45 mmHg.
Od zápisu do konce léčby po 2 týdnech.
PETO2
Časové okno: Od zápisu do konce léčby po 2 týdnech.
Odráží částečný tlak kyslíku v alveolárním plynu na konci výdechu a normální rozsah PETO2 je 95-100 mmhg
Od zápisu do konce léčby po 2 týdnech.
VE/VO2
Časové okno: Od zápisu do konce léčby po 2 týdnech.
VE/VO2 odkazuje na poměr drobné ventilace k drobné spotřebě kyslíku, která je obvykle mezi 25-35.
Od zápisu do konce léčby po 2 týdnech.
VE/VCO2
Časové okno: Od zápisu do konce léčby po 2 týdnech.
VE/VCO2 odkazuje na poměr drobné ventilace k drobným emisím oxidu uhličitého s normálním rozsahem 30-40.
Od zápisu do konce léčby po 2 týdnech.
SPO2
Časové okno: Od zápisu do konce léčby po 2 týdnech.
SPO2 odkazuje na pulzní oxymetrii a normální rozsah SPO ₂ pro normální dospělé v klidném dýchacím stavu na hladině moře je 95% -100%.
Od zápisu do konce léčby po 2 týdnech.
HR_1_MINUTE
Časové okno: Od zápisu do konce léčby po 2 týdnech.
Obvykle se odkazuje na počet srdečních rytmiků počítání do jedné minuty, se zaměřením na specifické hodnoty srdeční frekvence za minutu. Za normálních okolností je srdeční frekvence dospělých v klidném stavu obecně 60-100 tepů za minutu.
Od zápisu do konce léčby po 2 týdnech.
P Syst
Časové okno: Od zápisu do konce léčby po 2 týdnech.
Odkazuje na tlak vyvíjený krví na stěnách krevních cév během srdeční kontrakce, při kterém komory pumpují krev do aorty, což způsobuje, že tlak uvnitř aorty stoupá na svou nejvyšší hodnotu, obvykle měřen v mmhg (milimetrů rtuti). Normální rozsah systolického krevního tlaku pro normální dospělé v klidném stavu je obvykle 90-139 mmhg.
Od zápisu do konce léčby po 2 týdnech.
P Diast
Časové okno: Od zápisu do konce léčby po 2 týdnech.
Je to tlak vyvíjený na stěny krevních cév během diastole, kdy jsou komory ve vyplněném stavu a tlak uvnitř aorty klesá na nejnižší hodnotu. Normální rozsah diastolického krevního tlaku pro normální dospělé v klidném stavu je obecně 60-89 mmHg.
Od zápisu do konce léčby po 2 týdnech.
Délka kroku
Časové okno: Od zápisu do konce léčby po 2 týdnech.
Vodorovná vzdálenost od stejné nohy po zemi k opačné noze po zemi (délka levého/pravého kroku může být asymetrická). Jednotka je měřiče.
Od zápisu do konce léčby po 2 týdnech.
Délka kroku
Časové okno: Od zápisu do konce léčby po 2 týdnech.
Horizontální vzdálenost mezi dvěma po sobě jdoucími přistáními paty na stejné straně (jeden kompletní cyklus chůze).
Od zápisu do konce léčby po 2 týdnech.
Šířka kroku
Časové okno: Od zápisu do konce léčby po 2 týdnech.
Boční vzdálenost mezi vnitřním okraji obou nohou, odrážející stabilitu chůze. Jednotka je metry.
Od zápisu do konce léčby po 2 týdnech.
Kadence
Časové okno: Od zápisu do konce léčby po 2 týdnech.
Kroky za minutu (kroky/minutu), obvykle kolem 100-120 kroků pro dospělé.
Od zápisu do konce léčby po 2 týdnech.
Rychlost chůze
Časové okno: Od zápisu do konce léčby po 2 týdnech.
Vzdálenost cestovala na jednotku času (v metrech za sekundu), což komplexně odráží funkci chůze.
Od zápisu do konce léčby po 2 týdnech.
Fáze postoje
Časové okno: Od zápisu do konce léčby po 2 týdnech.
Podíl času je noha v kontaktu se zemí (přibližně 60% normálního cyklu chůze).
Od zápisu do konce léčby po 2 týdnech.
Fáze houpání
Časové okno: Od zápisu do konce léčby po 2 týdnech.
Podíl času stráveného otočením nohy ze země (obvykle kolem 40%).
Od zápisu do konce léčby po 2 týdnech.
Dvojitá podpora
Časové okno: Od zápisu do konce léčby po 2 týdnech.
Čas, aby se obě nohy dotkly země současně (prodloužené, když se tempo zpomalí). Jednotka je sekundy.
Od zápisu do konce léčby po 2 týdnech.
Kyčelní kloub
Časové okno: Od zápisu do konce léčby po 2 týdnech.
Sagitální flexe/prodloužení (normální rozsah přibližně 30 ° flexe do 10 ° prodloužení).
Od zápisu do konce léčby po 2 týdnech.
Kolenní kloub
Časové okno: Od zápisu do konce léčby po 2 týdnech.
Flexe sagitální roviny (0 ° prodloužení na 60 ° ohybovací fáze flexe).
Od zápisu do konce léčby po 2 týdnech.
Kotníkový kloub
Časové okno: Od zápisu do konce léčby po 2 týdnech.
Sagitální dorsiflexe/plantárflexe (dorsiflexe, když se noha dotkne země, plantárflexe během postupu).
Od zápisu do konce léčby po 2 týdnech.
Pánevní pohyby
Časové okno: Od zápisu do konce léčby po 2 týdnech.
Vpřed/zpětný náklon, vnitřní a vnější rotace, boční náklon.
Od zápisu do konce léčby po 2 týdnech.
Síla reakce na zem (GRF)
Časové okno: Od zápisu do konce léčby po 2 týdnech.
Měřeno platformou pro měření síly, typická bimodální křivka (první pík ≈ 110% tělesné hmotnosti, druhý pík ≈ 120% tělesné hmotnosti).
Od zápisu do konce léčby po 2 týdnech.
Společné momenty
Časové okno: Od zápisu do konce léčby po 2 týdnech.
Odráží kontrolu svalů a vazů na klouby (jako je předpovídání rizika osteoartrózy s točivým momentem adukcí kolena). Jednotka je n · m (metry Newton)
Od zápisu do konce léčby po 2 týdnech.
Moc
Časové okno: Od zápisu do konce léčby po 2 týdnech.
Klíčová efektivita práce (špičkový výkon během pohonu kotníku je klíčový). Jednotka je to w.
Od zápisu do konce léčby po 2 týdnech.
Index symetrie
Časové okno: Od zápisu do konce léčby po 2 týdnech.
Rozdíl ve velikosti kroku a doba fáze podpory mezi levou a pravou stranou (často asymetrický u pacientů s cévní mozkovou příhodou).
Od zápisu do konce léčby po 2 týdnech.
Fázová koordinace
Časové okno: Od zápisu do konce léčby po 2 týdnech.
Časový vztah mezi fází houpačky a fází podpory (který může být narušen u pacientů s Parkinsonovou chorobou).
Od zápisu do konce léčby po 2 týdnech.
Těžiště
Časové okno: Od zápisu do konce léčby po 2 týdnech.
Odkazuje na polohu projekce těžiště na vodorovné rovině, když lidské tělo tiše stojí. Použitím tlakových tablet a jiných zařízení lze měřit přední, zadní, levá a pravá polohy těžiště, což odráží stav rovnováhy těla za statických podmínek. Za normálních okolností je těžiště relativně stabilní a v rozsahu oblasti podporované oběma nohama.
Od zápisu do konce léčby po 2 týdnech.
Amplituda výkyvu středu gravitace
Časové okno: Od zápisu do konce léčby po 2 týdnech.
Odkazuje na maximální vzdálenost, kterou se těžiště odchyluje od středové polohy v určitém časovém období. Čím menší je amplituda houpačky, tím lepší je schopnost statické rovnováhy. Obecně měřeno v milimetrech (mm), když zdraví dospělí tiše stojí, amplituda jejich těžiště houpačky tam a zpět je obvykle kolem 10-20 mm a amplituda doleva a pravého výkyvu je relativně malá.
Od zápisu do konce léčby po 2 týdnech.
Frekvence těžiště
Časové okno: Od zápisu do konce léčby po 2 týdnech.
Odkazuje na počet, kolikrát se těžiště houpačky za jednotku času. Čím nižší je frekvence, tím silnější je schopnost řízení statické rovnováhy. Když normální dospělý stojí tiše, frekvence těžiště je obecně mezi 0,5 až 2krát za sekundu.
Od zápisu do konce léčby po 2 týdnech.
Stabilita chůze
Časové okno: Od zápisu do konce léčby po 2 týdnech.
Vyhodnocuje se analýzou charakteristik kroků během chůze, včetně délky kroku, délky kroku, frekvence kroku, doby podpory bipedálních, doby podpory jedné nohy a dalších parametrů. Například, pokud je krok jednotný, krok je stabilní, frekvence kroku je mírná a poměr doby podpory nohy k doba podpory jedné nohy je přiměřený, naznačuje to dobrou schopnost dynamické rovnováhy během chůze. Když dospělí chodí normálně, délka kroku je asi 50-80 cm a kroková frekvence je kolem 90-120 kroků za minutu.
Od zápisu do konce léčby po 2 týdnech.
Schopnost přechodu na držení těla
Časové okno: Od zápisu do konce léčby po 2 týdnech.
Měří stabilitu a koordinaci během přechodu z jednoho držení těla na druhé (jako je sezení do stoje, stojící k chůzi atd.). Mezi ukazatele hodnocení patří doba přeměny, přesnost posunu těžiště a to, zda jsou zapotřebí další podpora nebo pomocné pohyby. Zdraví jedinci rychle a hladce dokončují přechody držení těla, s hladkým posunem těžiště, obvykle bez potřeby vnější síly nebo nadměrné pohyby nastavení.
Od zápisu do konce léčby po 2 týdnech.
Schopnost narušení odezvy
Časové okno: Od zápisu do konce léčby po 2 týdnech.
Schopnost lidského těla obnovit rovnováhu prostřednictvím vlastního mechanismu nastavení rovnováhy, když je podrobena vnějším poruchám, jako je náhlý tah, napětí nebo třepání země. Mezi příslušné parametry patří reakční doba, maximální vzdálenost posunu a čas na obnovení rovnováhy. Rychlá reakce, schopnost ovládat těžiště těla v malém rozsahu odchylky a rychle obnovit rovnováhu, naznačují dobrou schopnost narušení odezvy.
Od zápisu do konce léčby po 2 týdnech.
Úroveň vizuální závislosti
Časové okno: Od zápisu do konce léčby po 2 týdnech.
Vyhodnocuje se porovnáním výsledků testu rovnováhy mezi stavy otevřených a uzavřených očí. Pokud se funkce rovnováhy po uzavření očí výrazně sníží, naznačuje to vysoký stupeň závislosti na vizuálních informacích; Naopak, pokud neexistuje velký rozdíl ve výkonu rovnováhy mezi otevřením a zavřením očí, naznačuje to, že dobrou roli hrály jiné mechanismy regulace rovnováhy, jako je propriocepce. Například v testu postavení na jedné noze se zavřenými očima je schopnost stát delší dobu, kdy jsou oči otevřené, výrazně snížena, což naznačuje, že vidění hraje důležitou roli při udržování rovnováhy v tomto držení těla.
Od zápisu do konce léčby po 2 týdnech.
Vzorec svalové aktivity
Časové okno: Od zápisu do konce léčby po 2 týdnech.
Použití technik, jako je povrchová elektromyografie k zaznamenání aktivační sekvence, intenzity a trvání různých svalů během rovnovážných úkolů. Normální kontrola rovnováhy vyžaduje, aby spolupracovaly více skupin svalů a zda je vzorec svalové aktivity normální nebo ne může odrážet schopnost nervového systému kontrolovat svaly a koordinaci a spolupráci mezi svaly. Například při udržování rovnováhy ve stojaté poloze se svaly tele, kyčelní svaly a záda včas zkrátí a relaxuje podle změn v těžiště těla, aby se udržela stabilita.
Od zápisu do konce léčby po 2 týdnech.

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
úzkost
Časové okno: Od zápisu do konce léčby po 2 týdnech
Bodování inventarizace Beck úzkosti je založeno na závažnosti symptomů úzkosti a celkové skóre se počítá sčítáním každého výsledku. Skóre 15-25 naznačuje mírnou úzkost, 26-35 naznačuje mírnou úzkost a skóre nad 36 naznačuje závažnou úzkost.
Od zápisu do konce léčby po 2 týdnech
Kvalita spánku
Časové okno: Od zápisu do konce léčby po 2 týdnech
Pittsburghský index kvality spánku (PSQI) Podle různých ukazatelů kvality spánku je frekvence rozdělena do 0-5 bodů: dobrá kvalita spánku, 6-10 bodů: slušná kvalita spánku, 11-15 bodů: průměrná kvalita spánku, 16-21 bodů: špatná kvalita spánku.
Od zápisu do konce léčby po 2 týdnech
Selfní účinnost
Časové okno: Od zápisu do konce léčby po 2 týdnech

ABC vyvážená stupnice spolehlivosti na základě úrovně spolehlivosti každé položky, od 0% (bez sebevědomí) do 100% (zcela sebevědomá), je celkové skóre považováno za průměr všech položek.

≥ 80%: dobrá rovnováha a důvěra, nízké riziko pádu; 50%~ 80%: mírné riziko; <50%: Vysoké riziko, vyžadující zásah.

Od zápisu do konce léčby po 2 týdnech
Neurotransmitery a cytokiny
Časové okno: Od zápisu do konce léčby po 2 týdnech
β - endorfin, faktor nekrózy nádoru - a (TNF - a) a interleukin -6 (IL -6)
Od zápisu do konce léčby po 2 týdnech

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. května 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

20. ledna 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

30. března 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

14. dubna 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

24. dubna 2025

První zveřejněno (Aktuální)

2. května 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

2. května 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

24. dubna 2025

Naposledy ověřeno

1. dubna 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit