Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Dynamisk varm fjederhydroterapi til gangforstyrrelser og balancefunktionsgendannelse efter slagtilfælde

24. april 2025 opdateret af: Liqing Yao, The Second Affiliated Hospital of Kunming Medical University
Vores forskning sigter mod at analysere og sammenligne forbedringen af ​​forskellige indikatorer for gangforstyrrelser og balancefunktion før og efter dynamisk varm forårshydroterapi og konventionel træningsintervention og tydeliggøre den terapeutiske virkning af dynamisk varm fjederhydroterapi på gangforstyrrelser og balancefunktion hos slagtilfældepatienter.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

80

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Yunnan
      • Kunming, Yunnan, Kina

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  1. Patienter med cerebral infarkt eller cerebral blødning, der opfylder de diagnostiske kriterier for slagtilfælde af den kinesiske medicinske forening; (2) indledende slagtilfælde <6 måneder eller sidste slagbegivenhed> 6 måneder; (3) alder> = 18 år gammel, <85 år gammel (øget risiko for VCI over 85 år); (4) NIHSS> 4, NIHSS <26 point; (5) MRS score> = 2 point; (6) komplet CT eller MR; (7) ingen alvorlig neurologisk eller mental sygdom; Ubevidste lidelser, der er i stand til at samarbejde med relevante behandlinger; Ingen alvorlig kognitiv svækkelse (MMSE> = 15 point); (8) Berg Balance Scale> 40 point; (9) Patienten eller familiemedlemmet underskriver en informeret samtykkeformular.

Ekskluderingskriterier:

  • (1) samtidige større sygdomme, såsom hjerte, lunge, lever, nyre og andre organsygdomme eller fiasko; (2) der er kontraindikationer for hydroterapi, såsom akutte infektionssygdomme, åbne hudsår og svær epilepsi; (3) Der er andre kliniske problemer, der kan påvirke vurderingsresultaterne, såsom lavt syn, brud, vestibulære sygdomme osv.; (4) Der er andre neurologiske lidelser, såsom multipel sklerose, Parkinsons sygdom osv.; (5) Der findes alvorlige mentale og psykologiske problemer; (6) ondartede tumorpatienter; (7) tidlig graviditet eller højrisiko graviditet; (8) alvorlige alkoholmisbrugere; (9) Patienter med aktiv blødning, såsom gastrointestinal blødning, næseblod og overdreven menstruation.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Sham-komparator: Konventionel rehabiliteringsintervention
Under lukket styring vil patienterne modtage rutinemæssig fysioterapi i 40 minutter 5 gange om ugen: 1) 20 minutters rutinemæssig rehabilitering, herunder rutinemuskelstyrkeforbedringsuddannelse, ledområde for bevægelsesuddannelse og neuropatologiske metoder (Bobath -metode, propriosceptiv neuromuskulær lettelse teknik osv.); 2) 20 minutters landbalance gåfunktionstræning
Under lukket styring vil patienterne modtage rutinemæssig fysioterapi i 40 minutter 5 gange om ugen: 1) 20 minutters rutinemæssig rehabilitering, herunder rutinemuskelstyrkeforbedringsuddannelse, ledområde for bevægelsesuddannelse og neuropatologiske metoder (Bobath -metode, propriosceptiv neuromuskulær lettelse teknik osv.); 2) 20 minutters landbalance gåfunktionstræning
Eksperimentel: Dynamisk varm fjederhydroterapiintervention
Under lukket styring vil patienter modtage 5 gange om ugen, 20 minutters rutinemæssig rehabilitering og 20 minutters øvelse af varmt fjedervand hver gang: (1) 20 minutters rutinemæssig rehabilitering: inklusive rutinemuskelstyrkeforbedringsuddannelse, ledområde af bevægelsesuddannelse og neuropatologiske metoder (Bobath -metode, proprioceptiv neuromusculær facilitetsteknologi osv.); (2) 20 minutter
Under lukket styring vil patienter modtage 5 gange om ugen, 20 minutters rutinemæssig rehabilitering og 20 minutters øvelse af varmt fjedervand hver gang: (1) 20 minutters rutinemæssig rehabilitering: inklusive rutinemuskelstyrkeforbedringsuddannelse, ledområde af bevægelsesuddannelse og neuropatologiske metoder (Bobath -metode, proprioceptiv neuromusculær facilitetsteknologi osv.); (2) 20 minutter

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tidsbestemt og gå test, (slæbebåd)
Tidsramme: Fra tilmelding til slutningen af ​​behandlingen efter 2 uger.

Timed Stand Up Walking Test (TUG)

Vurder gangbaseret baseret på den tid, der kræves for testen, der er udsat for at stå op fra stolen, gå i et stabilt tempo til 3-meter-mærket og derefter vende tilbage til stolen for at sætte sig ned. Evalueringsresultaterne er som følger:

<10 sekunder: Normal aktivitetsevne, lav risiko for at falde. 10-14 sekunder: Der kan være en mild funktionsnedsættelse, der er behov for yderligere evaluering.

> 14 sekunder: Risikoen for at falde markant øges (f.eks. Hos ældre mennesker eller Parkinsons sygdomspatienter).

> 20 sekunder: Spørg for alvorlig nedsat mobilitet, hvilket kræver intervention (f.eks. Patienter efter slagtilfælde).

Fra tilmelding til slutningen af ​​behandlingen efter 2 uger.
10 meter gåtest, (10WMT)
Tidsramme: Fra tilmelding til slutningen af ​​behandlingen efter 2 uger.

Enkeltpersoner går 10 meter og har deltagere gennemført 3 forsøg med en behagelig gåhastighed, efterfulgt af 3 forsøg med patientens hurtige gåhastighed. Mål de midterste 6 meter, hvilket giver mulighed for acceleration og deceleration. Timingen starter, når tåen på den aktuelle fod krydser 2-meter-mærket; Timeren slutter, når tåen på den aktuelle fod krydser 8-meter-mærket; I enheder af S, nøjagtige til to decimaler; Beregn gennemsnittet for hver gåhastighed. Den faktiske hastighed er 6 m divideret med de registrerede sekunder for at opnå hastigheden i m/s. Resultaterne af hastighedsklassificeringen er som følger:

<0,4 m/s kan bruges til familievandring 0,4-0,8 m/s Tillader begrænset samfund, der går> 0,8 m/s, kan bruges til samfundsvandring Hvis testemnet kræver fuld hjælp, skal der registreres en score på 0.

Fra tilmelding til slutningen af ​​behandlingen efter 2 uger.
Berg Balance Scale, BBS
Tidsramme: Fra tilmelding til slutningen af ​​behandlingen efter 2 uger.

BBS består af 14 projekter, herunder at sidde for at stå, stå uafhængigt, sidde uafhængigt, stå for at sidde, sengestoloverførsel, stå med lukkede øjne, stå med begge fødder sammen, strække de øvre lemmer i stående position, hente genstande fra jorden i den stående position, vende sig rundt for at se tilbage, vende rundt en gang, skiftevis trin med begge fødder, stå på et ben osv. Hvert projekt er klassificeret fra 0 til 4 point baseret på patientens færdiggørelsesstatus med en samlet score på 56 point. Evalueringsresultaterne er som følger:

41-56 point: god balancefunktion, lav risiko for at falde 21-40 point: Der er en vis grad af tilbagegang i balancefunktionen, og risikoen for at falde er moderat 0-20 point: alvorlig svækkelse af balancefunktionen, høj risiko for at falde

Fra tilmelding til slutningen af ​​behandlingen efter 2 uger.
Fugl-Meyer Balance Assessment, (FMA-B)
Tidsramme: Fra tilmelding til slutningen af ​​behandlingen efter 2 uger.
Evnen til testen udsættes for at gennemføre forskellige balancetestemner, herunder ikke -understøttet siddende; Sunde side "spredte vinger" reaktion; Afslutningen af ​​reaktionen "spredte vinger" på den berørte side, stående med støtte, stående uden støtte, stående på den sunde side og stå på den berørte side vil blive scoret. Hver eksamenselement vil blive scoret på en skala fra 0-2 point med den højeste score på 14 point og den laveste score på 0 point. Hvis scoringen er mindre end 14 point, indikerer det, at balancefunktionen er nedsat. Jo lavere score, jo mere alvorlig balance dysfunktion.
Fra tilmelding til slutningen af ​​behandlingen efter 2 uger.
Tvungen vital kapacitet, (FVC).
Tidsramme: Fra tilmelding til slutningen af ​​behandlingen efter 2 uger.
Typisk forbruger voksne mænd 3000 ~ 5000 ml, mens kvinder forbruger 2000 ~ 4000 liter.
Fra tilmelding til slutningen af ​​behandlingen efter 2 uger.
Fev1
Tidsramme: Fra tilmelding til slutningen af ​​behandlingen efter 2 uger.
Mængden af ​​gas, der udåndes i det første sekund, er ca. 3179 ± 117 ml for normale mænd og 2314 ± 48 ml for kvinder, startende fra den maksimale inhalation til niveauet for total lungevolumen.
Fra tilmelding til slutningen af ​​behandlingen efter 2 uger.
Maksimal frivillig ventilation (MVV)
Tidsramme: Fra tilmelding til slutningen af ​​behandlingen efter 2 uger.
Den generelle normale standard for lungefunktion MVV er: Mand: (104+2,71) L/min ; Kvindelig køn: (82,5+2,17) L/min。
Fra tilmelding til slutningen af ​​behandlingen efter 2 uger.
VO2
Tidsramme: Fra tilmelding til slutningen af ​​behandlingen efter 2 uger.
Den maksimale mængde ilt, som den menneskelige krop kan absorbere pr. Enhedstid under træning, måles normalt i milliliter pr. Minut (ml/min). VO2 afspejler den kardiovaskulære funktion og den menneskelige krops aerob træningskapacitet og er en vigtig indikator for evaluering af menneskelig udholdenhed.
Fra tilmelding til slutningen af ​​behandlingen efter 2 uger.
Oxygenforbrug pr. Kg kropsvægt, (VO2/kg)
Tidsramme: Fra tilmelding til slutningen af ​​behandlingen efter 2 uger.
Oxygenforbrug pr. Enhedsvægt (kg) pr. Enhedstid. Udtrykt i VO2/kg. Det er en indikator for den enkeltes atletiske evne. Enheden er ml/(kg · min).
Fra tilmelding til slutningen af ​​behandlingen efter 2 uger.
Mets
Tidsramme: Fra tilmelding til slutningen af ​​behandlingen efter 2 uger.
Mets (metaboliske ækvivalenter) er indikatorer for energiforbrug under fysisk aktivitet. 1 Met er lig med iltforbruget under siddende (ca. 3,5 ml/kg/min).
Fra tilmelding til slutningen af ​​behandlingen efter 2 uger.
Respiratorisk kvotient, (RQ)
Tidsramme: Fra tilmelding til slutningen af ​​behandlingen efter 2 uger.
RQ henviser til forholdet mellem carbondioxidproduktion og iltforbrug i kroppen og bruges ofte til at evaluere energimetabolismen af ​​kroppen i forskellige tilstande. Det numeriske interval af RQ er mellem 0,67 og 1,3.
Fra tilmelding til slutningen af ​​behandlingen efter 2 uger.
VE
Tidsramme: Fra tilmelding til slutningen af ​​behandlingen efter 2 uger.
Det er mængden af ​​ventilation, der opretholder normal gasudveksling i en hviletilstand, lig med tidevandsvolumen ganget med respirationshastighed pr. Minut. Enheden er L/min.
Fra tilmelding til slutningen af ​​behandlingen efter 2 uger.
Trækningsreservatio
Tidsramme: Fra tilmelding til slutningen af ​​behandlingen efter 2 uger.
Br = Maksimal ventilationsvolumen (MVV) - Minutventilationsvolumen under maksimal træning (VE). Normal respiratorisk reserve skal være større end 15L/min, hvilket indikerer normale dynamiske lungefunktionsniveauer i kroppen.
Fra tilmelding til slutningen af ​​behandlingen efter 2 uger.
Tidevandsvolumen, (VT)
Tidsramme: Fra tilmelding til slutningen af ​​behandlingen efter 2 uger.
VT er mængden af ​​gas, der kommer ind og forlader lungerne under hvert åndedrag, hvilket afspejler ventilationsfunktionen af ​​lungerne. Det normale interval for voksne er ca. 6-8 ml pr. Kg kropsvægt.
Fra tilmelding til slutningen af ​​behandlingen efter 2 uger.
Hjerterytme, (HR)
Tidsramme: Fra tilmelding til slutningen af ​​behandlingen efter 2 uger.
Puls er en vigtig indikator for det humane kardiovaskulære system, der afspejler hjertets funktionelle status. HR kan henvise til øjeblikkelig hjerterytme, målt i beats pr. Minut.
Fra tilmelding til slutningen af ​​behandlingen efter 2 uger.
VO2/WR
Tidsramme: Fra tilmelding til slutningen af ​​behandlingen efter 2 uger.
Under normale fysiologiske forhold er der et lineært forhold mellem VO2 og kraften i den menneskelige krop til at udføre arbejde, ofte udtrykt som VO2/WR, med enheden af ​​M/(min · W). Den normale værdi er 8,4 ~ 11 ml/(min · w). Nedsat VO2/WR indikerer ofte nedsat iltlevering.
Fra tilmelding til slutningen af ​​behandlingen efter 2 uger.
Oxygenpulsen (VO2/HR)
Tidsramme: Fra tilmelding til slutningen af ​​behandlingen efter 2 uger.
Oxygenpulsen beregnes ved at dele VO2 med hjerterytmen på samme tid. Det er mængden af ​​ilt, der er taget i lungeblodet under et hjerteslag, som er lig med produktet af output pr. Beat og den arterielle blandede venøs iltindholdsforskel [C (A-V) O2]. Dens enhed er ml/kg/min.
Fra tilmelding til slutningen af ​​behandlingen efter 2 uger.
Vo2@at
Tidsramme: Fra tilmelding til slutningen af ​​behandlingen efter 2 uger.
Det henviser til iltoptagelsen ved den anaerobe tærskel (AT). Den normale værdi af peakvo2 er normalt større end 40%, hvilket svarer til 50%~ 65%peakvo2.
Fra tilmelding til slutningen af ​​behandlingen efter 2 uger.
Petco2
Tidsramme: Fra tilmelding til slutningen af ​​behandlingen efter 2 uger.
Det henviser til trykværdien af ​​kuldioxid i den udåndede gas i slutningen af ​​udånding. Ved at overvåge PETCO2 kan tilstanden af ​​lungeventilation og blodgennemstrømning afspejles. Den normale værdi af PETCO2 (End Tidal kuldioxidpartielt tryk) er 35-45 mmHg.
Fra tilmelding til slutningen af ​​behandlingen efter 2 uger.
Peto2
Tidsramme: Fra tilmelding til slutningen af ​​behandlingen efter 2 uger.
Det afspejler det delvise tryk i ilt i den alveolære gas i slutningen af ​​udånding, og det normale interval af Peto2 er 95-100mmhg
Fra tilmelding til slutningen af ​​behandlingen efter 2 uger.
Ve/vo2
Tidsramme: Fra tilmelding til slutningen af ​​behandlingen efter 2 uger.
VE/VO2 henviser til forholdet mellem minutventilation og et minutt iltforbrug, som normalt er mellem 25-35.
Fra tilmelding til slutningen af ​​behandlingen efter 2 uger.
VE/VCO2
Tidsramme: Fra tilmelding til slutningen af ​​behandlingen efter 2 uger.
VE/VCO2 henviser til forholdet mellem minutventilation og minutkuldioxidemissioner med et normalt interval på 30-40.
Fra tilmelding til slutningen af ​​behandlingen efter 2 uger.
Spo2
Tidsramme: Fra tilmelding til slutningen af ​​behandlingen efter 2 uger.
SPO2 henviser til pulsoximetri, og det normale spo ₂ for normale voksne i en rolig åndedrætstilstand ved havoverfladen er 95% -100%.
Fra tilmelding til slutningen af ​​behandlingen efter 2 uger.
HR_1_MINUTE
Tidsramme: Fra tilmelding til slutningen af ​​behandlingen efter 2 uger.
Det henviser normalt til antallet af hjerteslag, der tælles inden for et minut, med fokus på specifikke pulsværdier pr. Minut. Under normale omstændigheder er hjerterytmen for voksne i en stille tilstand generelt 60-100 slag pr. Minut.
Fra tilmelding til slutningen af ​​behandlingen efter 2 uger.
P Syst
Tidsramme: Fra tilmelding til slutningen af ​​behandlingen efter 2 uger.
Det henviser til det tryk, der udøves af blod på væggene i blodkar under hjerte -sammentrækning, hvor ventriklerne pumper blod ind i aortaen, hvilket får trykket inde i aorta til at stige til dens højeste værdi, normalt målt i MMHg (millimeter kviksølv). Det normale interval af systolisk blodtryk for normale voksne i en stille tilstand er normalt 90-139 mmHg.
Fra tilmelding til slutningen af ​​behandlingen efter 2 uger.
P diast
Tidsramme: Fra tilmelding til slutningen af ​​behandlingen efter 2 uger.
Det er det tryk, der udøves på blodkarvæggene under diastol, når ventriklerne er i en fyldt tilstand, og trykket inde i aorta falder til dets laveste værdi. Det normale interval af diastolisk blodtryk for normale voksne i en stille tilstand er generelt 60-89 mmHg.
Fra tilmelding til slutningen af ​​behandlingen efter 2 uger.
Trinlængde
Tidsramme: Fra tilmelding til slutningen af ​​behandlingen efter 2 uger.
Den vandrette afstand fra den samme fod efter jorden til den modsatte fod efter jorden (venstre/højre trinlængder kan være asymmetrisk). Det er meter.
Fra tilmelding til slutningen af ​​behandlingen efter 2 uger.
Skridt længde
Tidsramme: Fra tilmelding til slutningen af ​​behandlingen efter 2 uger.
Den vandrette afstand mellem to på hinanden følgende landinger af hælen på samme side (en komplet gangcyklus). Det er meter.
Fra tilmelding til slutningen af ​​behandlingen efter 2 uger.
Trinbredde
Tidsramme: Fra tilmelding til slutningen af ​​behandlingen efter 2 uger.
Den laterale afstand mellem de indre kanter på begge fødder, der afspejler vandrestabilitet. Det er meter.
Fra tilmelding til slutningen af ​​behandlingen efter 2 uger.
Kadence
Tidsramme: Fra tilmelding til slutningen af ​​behandlingen efter 2 uger.
Trin pr. Minut (trin/minut), typisk omkring 100-120 trin for voksne.
Fra tilmelding til slutningen af ​​behandlingen efter 2 uger.
Gåhastighed
Tidsramme: Fra tilmelding til slutningen af ​​behandlingen efter 2 uger.
Den kørte afstand pr. Tidsenhed (i meter pr. Sekund), som omfattende afspejler gangfunktionen.
Fra tilmelding til slutningen af ​​behandlingen efter 2 uger.
Holdningsfase
Tidsramme: Fra tilmelding til slutningen af ​​behandlingen efter 2 uger.
Andelen af ​​tiden foden er i kontakt med jorden (ca. 60% af den normale gangcyklus).
Fra tilmelding til slutningen af ​​behandlingen efter 2 uger.
Svingfase
Tidsramme: Fra tilmelding til slutningen af ​​behandlingen efter 2 uger.
Andelen af ​​den tid, der blev brugt på at svinge foden fra jorden (normalt omkring 40%).
Fra tilmelding til slutningen af ​​behandlingen efter 2 uger.
Dobbelt support
Tidsramme: Fra tilmelding til slutningen af ​​behandlingen efter 2 uger.
Tiden for begge fødder til at røre jorden samtidig (forlænget, når tempoet bremser). Det er enheden er sekunder.
Fra tilmelding til slutningen af ​​behandlingen efter 2 uger.
Hofteled
Tidsramme: Fra tilmelding til slutningen af ​​behandlingen efter 2 uger.
Sagittal flexion/udvidelse (normalt interval på ca. 30 ° flexion til 10 ° forlængelse).
Fra tilmelding til slutningen af ​​behandlingen efter 2 uger.
Knæled
Tidsramme: Fra tilmelding til slutningen af ​​behandlingen efter 2 uger.
Sagittal plan flexion (0 ° udvidelse til 60 ° flexion svingfase).
Fra tilmelding til slutningen af ​​behandlingen efter 2 uger.
Ankelled
Tidsramme: Fra tilmelding til slutningen af ​​behandlingen efter 2 uger.
Sagittal dorsiflexion/plantarfleksion (dorsiflexion Når foden berører jorden, plantarflexion under fremskridt).
Fra tilmelding til slutningen af ​​behandlingen efter 2 uger.
Bekkenbevægelser
Tidsramme: Fra tilmelding til slutningen af ​​behandlingen efter 2 uger.
Fremad/bagud hældning, intern og ekstern rotation, lateral hældning.
Fra tilmelding til slutningen af ​​behandlingen efter 2 uger.
Ground Reaction Force (GRF)
Tidsramme: Fra tilmelding til slutningen af ​​behandlingen efter 2 uger.
Målt ved en kraftmålingsplatform, en typisk bimodal kurve (første top ≈ 110% af kropsvægten, anden top ≈ 120% af kropsvægten).
Fra tilmelding til slutningen af ​​behandlingen efter 2 uger.
Fælles øjeblikke
Tidsramme: Fra tilmelding til slutningen af ​​behandlingen efter 2 uger.
Reflekterer kontrollen med muskler og ledbånd over led (såsom at forudsige risikoen for slidgigt med knæadduktionsmoment). Enheden er n · m (Newton meter)
Fra tilmelding til slutningen af ​​behandlingen efter 2 uger.
Magt
Tidsramme: Fra tilmelding til slutningen af ​​behandlingen efter 2 uger.
Fælles arbejdseffektivitet (maksimal effekt under fremdrift af ankelfugen er nøglen). Enheden, den er W.
Fra tilmelding til slutningen af ​​behandlingen efter 2 uger.
Symmetriindeks
Tidsramme: Fra tilmelding til slutningen af ​​behandlingen efter 2 uger.
Forskellen i trinstørrelse og understøttelsesfasetid mellem venstre og højre side (ofte asymmetrisk hos slagtilfældepatienter).
Fra tilmelding til slutningen af ​​behandlingen efter 2 uger.
Fasekoordinering
Tidsramme: Fra tilmelding til slutningen af ​​behandlingen efter 2 uger.
Det tidsmæssige forhold mellem svingfasen og understøttelsesfasen (som kan forstyrres hos Parkinsons sygdomspatienter).
Fra tilmelding til slutningen af ​​behandlingen efter 2 uger.
Tyngdepunktposition
Tidsramme: Fra tilmelding til slutningen af ​​behandlingen efter 2 uger.
Det henviser til projektionspositionen for tyngdepunktet på det vandrette plan, når den menneskelige krop står stille. Ved at bruge tryktabletter og andre enheder kan fronten, ryggen, venstre og højre positioner i tyngdepunktet måles, hvilket afspejler kroppens balancetilstand under statiske forhold. Under normale omstændigheder er tyngdepunktet relativt stabilt og inden for området for det område, der understøttes af begge fødder.
Fra tilmelding til slutningen af ​​behandlingen efter 2 uger.
Center of Gravity Swing Amplitude
Tidsramme: Fra tilmelding til slutningen af ​​behandlingen efter 2 uger.
Det henviser til den maksimale afstand, som tyngdepunktet afviger fra centerpositionen inden for en bestemt periode. Jo mindre svingamplitude, jo bedre er den statiske balanceevne. Generelt målt i millimeter (mm), når raske voksne står stille, er amplituden af ​​deres tyngdepunkt sving frem og tilbage normalt omkring 10-20 mm, og amplituden af ​​venstre og højre sving er relativt lille.
Fra tilmelding til slutningen af ​​behandlingen efter 2 uger.
Center of Gravity Swing Frekvens
Tidsramme: Fra tilmelding til slutningen af ​​behandlingen efter 2 uger.
Det henviser til antallet af gange tyngdepunktet svinger pr. Enhedstid. Jo lavere frekvens, jo stærkere er den statiske balancekontrol kapacitet. Når en normal voksen står stille, er hyppigheden af ​​tyngdepunktet generelt mellem 0,5-2 gange i sekundet.
Fra tilmelding til slutningen af ​​behandlingen efter 2 uger.
Gåstabilitet
Tidsramme: Fra tilmelding til slutningen af ​​behandlingen efter 2 uger.
Det evalueres ved at analysere trinegenskaberne under gåture, herunder trinlængde, skridtlængde, trinfrekvens, bipedal understøttelsestid, enkeltfodstøttetid og andre parametre. For eksempel, hvis skridt er ensartet, er skridt stabilt, skridtfrekvensen er moderat, og forholdet mellem fodstøttetid til enkeltfodstøttetid er rimelig, det indikerer god dynamisk balanceevne under gåtur. Når voksne går normalt, er skridtlængden ca. 50-80 cm, og trinfrekvensen er omkring 90-120 trin pr. Minut.
Fra tilmelding til slutningen af ​​behandlingen efter 2 uger.
Holdningsovergangsevne
Tidsramme: Fra tilmelding til slutningen af ​​behandlingen efter 2 uger.
Det måler stabiliteten og koordineringen under overgangen fra en holdning til en anden (såsom at sidde til stående, stå til at gå osv.). Evalueringsindikatorerne inkluderer konverteringstid, nøjagtigheden af ​​tyngdekraften skift, og om der er behov for yderligere støtte eller hjælpebevægelser. Sunde individer fuldfører holdningsovergange hurtigt og glat med et glat skift af tyngdepunktet, typisk uden behov for ekstern kraft eller overdreven justeringsbevægelser.
Fra tilmelding til slutningen af ​​behandlingen efter 2 uger.
Forstyrrelsesresponsevne
Tidsramme: Fra tilmelding til slutningen af ​​behandlingen efter 2 uger.
Den menneskelige krops evne til at gendanne balance gennem sin egen balancejusteringsmekanisme, når den udsættes for eksterne forstyrrelser, såsom pludselig drivkraft, spændinger eller jord ryste. De relevante parametre inkluderer reaktionstid, maksimal offsetafstand og tid til at gendanne balance. Hurtig respons, evne til at kontrollere kroppens tyngdepunkt inden for et lille afvigelsesområde og hurtigt gendanne balance, indikerer god forstyrrelsesresponsevne.
Fra tilmelding til slutningen af ​​behandlingen efter 2 uger.
Visuel afhængighedsniveau
Tidsramme: Fra tilmelding til slutningen af ​​behandlingen efter 2 uger.
Det evalueres ved at sammenligne balancetestresultaterne mellem åbne og lukkede øjentilstande. Hvis balancen fungerer markant efter lukning af øjnene, indikerer det en høj grad af afhængighed af visuel information; Tværtimod, hvis der ikke er meget forskel i balancepræstation mellem åbning og lukning af øjnene, indikerer det, at andre balanceforordningsmekanismer såsom propriosception har spillet en god rolle. I testen af ​​at stå på den ene fod med lukkede øjne er evnen til at stå i en længere periode, når øjnene er åbne, betydeligt reduceret, hvilket indikerer, at visionen spiller en vigtig rolle i at opretholde balance i denne holdning.
Fra tilmelding til slutningen af ​​behandlingen efter 2 uger.
Muskelaktivitetsmønster
Tidsramme: Fra tilmelding til slutningen af ​​behandlingen efter 2 uger.
Brug af teknikker såsom overfladeelektromyografi til at registrere aktiveringssekvensen, intensiteten og varigheden af ​​forskellige muskler under balanceopgaver. Normal balancekontrol kræver, at flere grupper af muskler skal arbejde sammen, og om muskelaktivitetsmønsteret er normalt eller ikke, kan afspejle nervesystemets evne til at kontrollere muskler og koordinering og samarbejde mellem muskler. For eksempel, når man opretholder balance i en stående position, vil kalvemusklerne, hoftemusklerne og rygmusklerne sammentrække og slappe af på en rettidig måde i henhold til ændringer i kroppens tyngdepunkt for at opretholde stabilitet.
Fra tilmelding til slutningen af ​​behandlingen efter 2 uger.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
angst
Tidsramme: Fra tilmelding til slutningen af ​​behandlingen efter 2 uger
Beck Angst Inventory Scoring er baseret på sværhedsgraden af ​​angstsymptomer, og den samlede score beregnes ved at tilføje hvert resultat. Resultater 15-25 indikerer mild angst, 26-35 indikerer moderat angst, og scoringer over 36 indikerer alvorlig angst.
Fra tilmelding til slutningen af ​​behandlingen efter 2 uger
søvnkvalitet
Tidsramme: Fra tilmelding til slutningen af ​​behandlingen efter 2 uger
Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) I henhold til de forskellige indikatorer for søvnkvalitet er frekvensen opdelt i 0-5 point: god søvnkvalitet, 6-10 point: anstændig søvnkvalitet, 11-15 point: gennemsnitlig søvnkvalitet, 16-21 point: dårlig søvnkvalitet.
Fra tilmelding til slutningen af ​​behandlingen efter 2 uger
Selveffektivitet
Tidsramme: Fra tilmelding til slutningen af ​​behandlingen efter 2 uger

ABC afbalanceret tillidsskala baseret på konfidensniveauet for hvert emne, der spænder fra 0% (ingen tillid) til 100% (helt selvsikker), tages den samlede score som gennemsnittet af alle poster.

≥ 80%: god balance og selvtillid, lav risiko for at falde; 50%~ 80%: Moderat risiko; <50%: Høj risiko, der kræver intervention.

Fra tilmelding til slutningen af ​​behandlingen efter 2 uger
Neurotransmittere og cytokiner
Tidsramme: Fra tilmelding til slutningen af ​​behandlingen efter 2 uger
ß - endorphin, tumor nekrose faktor - α (TNF - α) og interleukin -6 (IL -6)
Fra tilmelding til slutningen af ​​behandlingen efter 2 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. maj 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

20. januar 2026

Studieafslutning (Anslået)

30. marts 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. april 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. april 2025

Først opslået (Faktiske)

2. maj 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

2. maj 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. april 2025

Sidst verificeret

1. april 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • Shen-PJ-Ke-2025-19

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner