Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Dynamiczna hydroterapia gorąca wiosna w zaburzeniach chodu i odzyskiwanie funkcji równowagi po udarze

24 kwietnia 2025 zaktualizowane przez: Liqing Yao, The Second Affiliated Hospital of Kunming Medical University
Nasze badania mają na celu analizę i porównanie poprawy różnych wskaźników zaburzeń chodu i funkcji równowagi przed i po dynamicznej hydroterapii gorącej wiosny i konwencjonalnej interwencji wysiłkowej oraz wyjaśnienie terapeutycznego wpływu dynamicznej hydroterapii gorącej wiosny na zaburzenia chodu i funkcję równowagi u pacjentów z udarem.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

80

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • Yunnan
      • Kunming, Yunnan, Chiny

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  1. Pacjenci z zawałem mózgu lub krwotok mózgowy, którzy spełniają kryteria diagnostyczne udarza chińskiego stowarzyszenia medycznego; (2) początkowe udar <6 miesięcy lub zdarzenie ostatniego udaru> 6 miesięcy; (3) wiek> = 18 lat, <85 lat (zwiększone ryzyko VCI w wieku powyżej 85 lat); (4) NIHSS> 4, NIHSS <26 punktów; (5) wynik MRS> = 2 punkty; (6) Complete CT lub MRI; (7) brak poważnej choroby neurologicznej lub psychicznej; Nieprzytomne zaburzenia, zdolne do współpracy z odpowiednimi zabiegami; Brak ciężkiego zaburzenia poznawczego (MMSE> = 15 punktów); (8) Skala równowagi Berg> 40 punktów; (9) Pacjent lub członek rodziny podpisuje formularz świadomej zgody.

Kryteria wykluczenia:

  • (1) równoczesne poważne choroby, takie jak serce, płuca, wątroba, nerek i inne choroby narządów lub niepowodzenie; (2) istnieją przeciwwskazania do hydroterapii, takie jak ostre choroby zakaźne, otwarte rany skóry i ciężka padaczka; (3) istnieją inne problemy kliniczne, które mogą wpływać na wyniki oceny, takie jak niskie widzenie, złamania, choroby przedsionkowe itp.; (4) Istnieją inne zaburzenia neurologiczne, takie jak stwardnienie rozsiane, choroba Parkinsona itp.; (5) istnieją poważne problemy psychiczne i psychiczne; (6) złośliwe pacjenci z nowotworami; (7) wczesna ciąża lub ciąża wysokiego ryzyka; (8) poważni sprawcy nadużyć alkoholu; (9) Pacjenci z aktywnym krwawieniem, takich jak krwawienie z przewodu pokarmowego, krwawienie z nosa i nadmierna miesiączka.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Pozorny komparator: Konwencjonalna interwencja rehabilitacyjna
W ramach zamkniętego leczenia pacjenci otrzymają rutynową fizykoterapię przez 40 minut 5 razy w tygodniu: 1) 20 minut rutynowej rehabilitacji, w tym rutynowe trening wzmacniający siły mięśni, zakres treningu ruchu i metody neuropatologiczne (metoda Bobath, proprioceptywna technika ułatwiania nerwowo -mięśniowego itp.); 2) 20 -minutowy trening funkcji bilansu gruntów
W ramach zamkniętego leczenia pacjenci otrzymają rutynową fizykoterapię przez 40 minut 5 razy w tygodniu: 1) 20 minut rutynowej rehabilitacji, w tym rutynowe trening wzmacniający siły mięśni, zakres treningu ruchu i metody neuropatologiczne (metoda Bobath, proprioceptywna technika ułatwiania nerwowo -mięśniowego itp.); 2) 20 -minutowy trening funkcji bilansu gruntów
Eksperymentalny: Dynamiczna interwencja hydroterapii gorącej wiosny
Zgodnie z zamkniętym postępowaniem, pacjenci będą otrzymywać 5 razy w tygodniu, 20 minut rutynowej rehabilitacji i 20 minut ćwiczeń z gorącą źródłem sprężystym za każdym razem: (1) 20 minut rutynowej rehabilitacji: w tym rutynowe trening wzmacniający siłę mięśni, trening stawu treningu ruchu i metody neuropatologiczne (metoda bobath, proprioceptywna technika ułatwiania neuromięśniowego itp.); )
Zgodnie z zamkniętym postępowaniem, pacjenci będą otrzymywać 5 razy w tygodniu, 20 minut rutynowej rehabilitacji i 20 minut ćwiczeń z gorącą źródłem sprężystym za każdym razem: (1) 20 minut rutynowej rehabilitacji: w tym rutynowe trening wzmacniający siłę mięśni, trening stawu treningu ruchu i metody neuropatologiczne (metoda bobath, proprioceptywna technika ułatwiania neuromięśniowego itp.); )

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Test i przetestowany czas, (holownik)
Ramy czasowe: Od rejestracji do końca leczenia po 2 tygodniach.

Test chodzenia w czasie (holownik)

Oceń chód w oparciu o czas wymagany, aby test z zastrzeżeniem stał z krzesła, idź w stałym tempie do 3-metrowego znaku, a następnie wróć na krzesło, aby usiąść. Wyniki oceny są następujące:

<10 sekund: normalna zdolność aktywności, niskie ryzyko upadku. 10-14 sekundy: Konieczna jest łagodna upośledzenie funkcjonalne, potrzebna jest dalsza ocena.

> 14 sekund: ryzyko upadku znacznie wzrasta (na przykład u osób starszych lub pacjentów z chorobą Parkinsona).

> 20 sekund: Szybki o poważne upośledzenie mobilności, wymagające interwencji (np. U pacjentów po udarze).

Od rejestracji do końca leczenia po 2 tygodniach.
Test 10 metrów, (10WMT)
Ramy czasowe: Od rejestracji do końca leczenia po 2 tygodniach.

Osoby chodzą 10 metrów, a uczestnicy przeprowadzają 3 próby z wygodną prędkością chodzenia, a następnie 3 próby przy szybkiej prędkości chodzenia pacjenta. Zmierz środkowe 6 metrów, umożliwiając przyspieszenie i zwalnianie. Czas rozpoczyna się, gdy palca obecnej stopy przecina 2-metrowy znak; Timer kończy się, gdy palca prądu stopy przecina 8-metrowy znak; W jednostkach S, dokładne do dwóch miejsc po przecinku; Oblicz średnią dla każdej prędkości chodzenia. Rzeczywista prędkość wynosi 6 m podzielona przez zarejestrowane sekundy, aby uzyskać prędkość w M/S. Wyniki oceny prędkości są następujące:

<0,4 m/s można stosować do spacerów rodziny 0,4-0,8 m/s Pozwala na ograniczoną społeczność chodzenia> 0,8 m/s do chodzenia społeczności, jeśli przedmiot testowy wymaga pełnej pomocy, należy zarejestrować wynik 0.

Od rejestracji do końca leczenia po 2 tygodniach.
Skala równowagi Berg, BBS
Ramy czasowe: Od rejestracji do końca leczenia po 2 tygodniach.

BBS składa się z 14 projektów, w tym siedzących, stojąc samodzielnie, siedzenie niezależnie, stojąc do siedzenia, przeniesienie krzesła do łóżka, stojącego z zamkniętymi oczami, stojącymi z obiema stopami, rozciągającymi górne kończyny w pozycji stojącej, zbierając obiekty z ziemi w pozycji stojącej, odwracając się, aby spojrzeć wstecz, odwracając się, obracając się na naprzemiennie stopy z obiema stopami, itp. Każdy projekt jest oceniany od 0 do 4 punktów na podstawie statusu ukończenia pacjenta, z łącznym wynikiem 56 punktów. Wyniki oceny są następujące:

41-56 punktów: Dobra funkcja bilansu, niskie ryzyko upadku 21-40 punktów: Istnieje pewien stopień spadku funkcji bilansu, a ryzyko upadku jest umiarkowane 0-20 punktów: poważne upośledzenie funkcji bilansu, wysokie ryzyko upadku

Od rejestracji do końca leczenia po 2 tygodniach.
Ocena równowagi Fugl-Meyer, (FMA-B)
Ramy czasowe: Od rejestracji do końca leczenia po 2 tygodniach.
Zdolność testu podlega ukończeniu różnych elementów testu równowagi, w tym nieobsługiwanego posiedzenia; Zdrowa strona „rozprzestrzeniających się skrzydeł”; Zakończenie reakcji „rozprzestrzeniających się skrzydeł” po dotkniętej stronie, stojąc z wsparciem, stojąc bez wsparcia, stojąc po zdrowej stronie i stojąc po dotkniętej stronie. Każdy element egzaminu zostanie oceniony w skali 0-2 punktów, z najwyższym wynikiem 14 punktów i najniższym wynikiem 0 punktów. Jeśli wynik jest mniejszy niż 14 punktów, wskazuje, że funkcja równowagi jest upośledzona. Im niższy wynik, tym poważniejsza dysfunkcja równowagi.
Od rejestracji do końca leczenia po 2 tygodniach.
Wymuszona pojemność witalna (FVC).
Ramy czasowe: Od rejestracji do końca leczenia po 2 tygodniach.
Zazwyczaj dorosłe samce zużywają 3000 ~ 5000 ml, podczas gdy kobiety zużywają 2000 ~ 4000 litrów.
Od rejestracji do końca leczenia po 2 tygodniach.
Fev1
Ramy czasowe: Od rejestracji do końca leczenia po 2 tygodniach.
Ilość gazu wydychanego w pierwszej sekundzie wynosi około 3179 ± 117 ml dla normalnych mężczyzn i 2314 ± 48 ml dla kobiet, od maksymalnego wdychania do poziomu całkowitej objętości płuc.
Od rejestracji do końca leczenia po 2 tygodniach.
Maksymalna dobrowolna wentylacja (MVV)
Ramy czasowe: Od rejestracji do końca leczenia po 2 tygodniach.
Ogólny normalny standard dla funkcji płuc MVV to: mężczyzna: (104+2,71) l/min ; Seks żeński: (82,5+2,17) l/min。
Od rejestracji do końca leczenia po 2 tygodniach.
VO2
Ramy czasowe: Od rejestracji do końca leczenia po 2 tygodniach.
Maksymalna ilość tlenu, którą ciało ludzkie może wchłonąć na jednostkę czasu podczas ćwiczeń, jest zwykle mierzona w mililitrach na minutę (ML/min). VO2 odzwierciedla funkcję sercowo -naczyniową i zdolność ćwiczeń aerobowych ludzkiego ciała i jest ważnym wskaźnikiem oceny wytrzymałości człowieka.
Od rejestracji do końca leczenia po 2 tygodniach.
Zużycie tlenu na kg masy ciała, (VO2/kg)
Ramy czasowe: Od rejestracji do końca leczenia po 2 tygodniach.
Zużycie tlenu na jednostkę masy (kg) na jednostkę czasu. Wyrażone w VO2/KG. Jest to wskaźnik zdolności sportowych jednostki. Jednostka to ML/(kg · min).
Od rejestracji do końca leczenia po 2 tygodniach.
Mets
Ramy czasowe: Od rejestracji do końca leczenia po 2 tygodniach.
Mets (równoważniki metaboliczne) są wskaźnikami wydatków na energię podczas aktywności fizycznej. 1 Met jest równy zużyciu tlenu podczas siedzenia (około 3,5 ml/kg/min).
Od rejestracji do końca leczenia po 2 tygodniach.
Iloraz oddechowy, (RQ)
Ramy czasowe: Od rejestracji do końca leczenia po 2 tygodniach.
RQ odnosi się do stosunku produkcji dwutlenku węgla do zużycia tlenu w organizmie i jest powszechnie stosowany do oceny metabolizmu energii ciała w różnych stanach. Zakres liczbowy RQ wynosi od 0,67 do 1,3.
Od rejestracji do końca leczenia po 2 tygodniach.
Ve
Ramy czasowe: Od rejestracji do końca leczenia po 2 tygodniach.
Jest to ilość wentylacji, która utrzymuje normalną wymianę gazu w stanie spoczynku, równa objętości pływowej pomnożone przez szybkość oddechu na minutę. Jednostka wynosi l/min.
Od rejestracji do końca leczenia po 2 tygodniach.
Współczynnik rezerwy oddechowej
Ramy czasowe: Od rejestracji do końca leczenia po 2 tygodniach.
BR = Maksymalna objętość wentylacji (MVV) - Minutowa objętość wentylacyjna podczas maksymalnego ćwiczenia (VE). Normalna rezerwa oddechowa powinna być większa niż 15 l/min, co wskazuje na normalne dynamiczne poziomy czynności płuc w ciele.
Od rejestracji do końca leczenia po 2 tygodniach.
Objętość pływów, (VT)
Ramy czasowe: Od rejestracji do końca leczenia po 2 tygodniach.
VT to ilość gazu wchodzącego i opuszczającego płuca podczas każdego oddechu, odzwierciedlającą funkcję wentylacji płuc. Normalny zakres dla dorosłych wynosi około 6-8 mililitrów na kilogram masy ciała.
Od rejestracji do końca leczenia po 2 tygodniach.
Tętno, (HR)
Ramy czasowe: Od rejestracji do końca leczenia po 2 tygodniach.
Tętno jest ważnym wskaźnikiem ludzkiego układu sercowo -naczyniowego, który odzwierciedla status funkcjonalny serca. HR może odnosić się do natychmiastowego częstości akcji serca, mierzonych w uderzeniach na minutę.
Od rejestracji do końca leczenia po 2 tygodniach.
VO2/WR
Ramy czasowe: Od rejestracji do końca leczenia po 2 tygodniach.
W normalnych warunkach fizjologicznych istnieje liniowy związek między VO2 a siłą ludzkiego ciała do pracy, powszechnie wyrażanej jako VO2/WR, z jednostką M/(min · W). Wartość normalna wynosi 8,4 ~ 11 ml/(min · w). Zmniejszone VO2/WR często wskazuje na upośledzone dostarczanie tlenu.
Od rejestracji do końca leczenia po 2 tygodniach.
Puls tlenu (VO2/HR)
Ramy czasowe: Od rejestracji do końca leczenia po 2 tygodniach.
Impuls tlenu jest obliczany przez podzielenie VO2 przez częstość akcji serca w tym samym czasie. Jest to ilość tlenu wziętego do krwi płuc podczas jednego serca, która jest równa iloczynowi wyjściowej na uderzenie i różnicę zawartości tlenu żylnego żylnego [C (A-V) O2]. Jego jednostką to ML/Kg/min.
Od rejestracji do końca leczenia po 2 tygodniach.
VO2@at
Ramy czasowe: Od rejestracji do końca leczenia po 2 tygodniach.
Odnosi się do pobierania tlenu przy progu beztlenowym (AT). Wartość normalna pikuVo2 jest zwykle większa niż 40%, co odpowiada 50%~ 65%szczytowi.
Od rejestracji do końca leczenia po 2 tygodniach.
Petco2
Ramy czasowe: Od rejestracji do końca leczenia po 2 tygodniach.
Odnosi się do wartości ciśnienia dwutlenku węgla w wydychanym gazie pod koniec wydechu. Monitorując PetCo2, można odzwierciedlić stan wentylacji płuc i przepływu krwi. Normalna wartość PetCo2 (końcowy ciśnienie częściowe dwutlenku węgla) wynosi 35-45 mmHg.
Od rejestracji do końca leczenia po 2 tygodniach.
PETO2
Ramy czasowe: Od rejestracji do końca leczenia po 2 tygodniach.
Odzwierciedla częściowe ciśnienie tlenu w gazie pęcherzykowej pod koniec wydechu, a normalny zakres PETO2 wynosi 95-100 mmhg
Od rejestracji do końca leczenia po 2 tygodniach.
VE/VO2
Ramy czasowe: Od rejestracji do końca leczenia po 2 tygodniach.
VE/VO2 odnosi się do stosunku minuty wentylacji do niewielkiego zużycia tlenu, które zwykle wynosi między 25-35.
Od rejestracji do końca leczenia po 2 tygodniach.
VE/VCO2
Ramy czasowe: Od rejestracji do końca leczenia po 2 tygodniach.
VE/VCO2 odnosi się do stosunku minuty wentylacji do minuty emisji dwutlenku węgla, o normalnym zakresie 30-40.
Od rejestracji do końca leczenia po 2 tygodniach.
SPO2
Ramy czasowe: Od rejestracji do końca leczenia po 2 tygodniach.
SPO2 odnosi się do pulsoksymetrii, a normalny zakres SPO ₂ dla normalnych dorosłych w spokojnym stanie oddychania na poziomie morza wynosi 95% -100%.
Od rejestracji do końca leczenia po 2 tygodniach.
HR_1_minute
Ramy czasowe: Od rejestracji do końca leczenia po 2 tygodniach.
Zwykle odnosi się do liczby bicia serca zliczonych w ciągu jednej minuty, z naciskiem na określone wartości tętna na minutę. W normalnych okolicznościach tętno dorosłych w cichym stanie wynosi na ogół 60-100 uderzeń na minutę.
Od rejestracji do końca leczenia po 2 tygodniach.
P Syst
Ramy czasowe: Od rejestracji do końca leczenia po 2 tygodniach.
Odnosi się do ciśnienia wywieranego przez krew na ściany naczyń krwionośnych podczas skurczu serca, na których komora pompują krew do aorty, powodując wzrost ciśnienia wewnątrz aorty do jej najwyższej wartości, zwykle mierzonej w mmHg (milimetr rtęci). Normalny zakres skurczowego ciśnienia krwi dla normalnych dorosłych w stanie cichym wynosi zwykle 90-139 mmhg.
Od rejestracji do końca leczenia po 2 tygodniach.
P Święta
Ramy czasowe: Od rejestracji do końca leczenia po 2 tygodniach.
To ciśnienie wywierane na ściany naczynia krwionośnego podczas rozkurczowej, gdy komory są w stanie wypełnionym, a ciśnienie wewnątrz aorty spada do najniższej wartości. Normalny zakres rozkurczowych ciśnienia krwi dla normalnych dorosłych w stanie cichym wynosi na ogół 60–89 mmHg.
Od rejestracji do końca leczenia po 2 tygodniach.
Długość kroku
Ramy czasowe: Od rejestracji do końca leczenia po 2 tygodniach.
Pozioma odległość od tej samej stopy po ziemi do przeciwnej stopy po ziemi (długości lewego/prawego kroku mogą być asymetryczne). Jednostka jest metry.
Od rejestracji do końca leczenia po 2 tygodniach.
Długość kroku
Ramy czasowe: Od rejestracji do końca leczenia po 2 tygodniach.
Pozioma odległość między dwoma kolejnymi lądowaniami pięty po tej samej stronie (jeden pełny cykl chodu). Jednostka to metry.
Od rejestracji do końca leczenia po 2 tygodniach.
Szerokość kroku
Ramy czasowe: Od rejestracji do końca leczenia po 2 tygodniach.
Boczna odległość między wewnętrznymi krawędziami obu stóp, odzwierciedlając stabilność chodzenia. Jednostka jest metry.
Od rejestracji do końca leczenia po 2 tygodniach.
Rytm
Ramy czasowe: Od rejestracji do końca leczenia po 2 tygodniach.
Kroki na minutę (kroki/minutę), zwykle około 100-120 kroków dla dorosłych.
Od rejestracji do końca leczenia po 2 tygodniach.
Prędkość chodzenia
Ramy czasowe: Od rejestracji do końca leczenia po 2 tygodniach.
Odległość przejechana na jednostkę czasu (w metrach na sekundę), co kompleksowo odzwierciedla funkcję chodu.
Od rejestracji do końca leczenia po 2 tygodniach.
Faza postawy
Ramy czasowe: Od rejestracji do końca leczenia po 2 tygodniach.
Odsetek czasu stopy kontaktuje się z ziemią (około 60% normalnego cyklu chodu).
Od rejestracji do końca leczenia po 2 tygodniach.
Faza huśtawki
Ramy czasowe: Od rejestracji do końca leczenia po 2 tygodniach.
Odsetek czasu spędzonego na huśtaniu stopy z ziemi (zwykle około 40%).
Od rejestracji do końca leczenia po 2 tygodniach.
Podwójne wsparcie
Ramy czasowe: Od rejestracji do końca leczenia po 2 tygodniach.
Czas na jednocześnie dotknięcie ziemi (przedłużone, gdy tempo spowalnia). Jednostka to sekundy.
Od rejestracji do końca leczenia po 2 tygodniach.
Staw biodrowy
Ramy czasowe: Od rejestracji do końca leczenia po 2 tygodniach.
Zgięcie strzałkowe/wydłużenie (normalny zakres zgięcia około 30 ° do wydłużenia 10 °).
Od rejestracji do końca leczenia po 2 tygodniach.
Staw kolanowy
Ramy czasowe: Od rejestracji do końca leczenia po 2 tygodniach.
Zgięcie płaszczyzny strzałkowej (przedłużanie 0 ° do fazy huśtania zgięcia 60 °).
Od rejestracji do końca leczenia po 2 tygodniach.
Staw kostki
Ramy czasowe: Od rejestracji do końca leczenia po 2 tygodniach.
Strzałkowy zgięcie grzbietowe/podkład podeszwy (zgięcie grzbietowe, gdy stopa dotyka ziemi, toblnelfleks podczas awansu).
Od rejestracji do końca leczenia po 2 tygodniach.
Ruchy miednicy
Ramy czasowe: Od rejestracji do końca leczenia po 2 tygodniach.
Pochylenie do przodu/do tyłu, rotacja wewnętrzna i zewnętrzna, przechylenie boczne.
Od rejestracji do końca leczenia po 2 tygodniach.
Siła reakcji naziemnej (GRF)
Ramy czasowe: Od rejestracji do końca leczenia po 2 tygodniach.
Zmierzona przez platformę pomiarową siły, typowa krzywa bimodalna (pierwszy pik ≈ 110% masy ciała, drugi pik ≈ 120% masy ciała).
Od rejestracji do końca leczenia po 2 tygodniach.
Wspólne chwile
Ramy czasowe: Od rejestracji do końca leczenia po 2 tygodniach.
Odzwierciedlając kontrolę mięśni i więzadeł nad stawami (takie jak przewidywanie ryzyka zapalenia zwyrodnieniowego stawów z momentem uzależnienia od kolana). Jednostka wynosi n · m (mierniki Newton)
Od rejestracji do końca leczenia po 2 tygodniach.
Moc
Ramy czasowe: Od rejestracji do końca leczenia po 2 tygodniach.
Kluczowa jest wydajność pracy połączenia (moc szczytowa podczas napędu stawu kostki). Jednostka to W.
Od rejestracji do końca leczenia po 2 tygodniach.
Wskaźnik symetrii
Ramy czasowe: Od rejestracji do końca leczenia po 2 tygodniach.
Różnica wielkości kroku i czas fazy wsparcia między lewymi i prawymi stronami (często asymetryczni u pacjentów z udarem).
Od rejestracji do końca leczenia po 2 tygodniach.
Koordynacja fazowa
Ramy czasowe: Od rejestracji do końca leczenia po 2 tygodniach.
Związek czasowy między fazą huśtawki a fazą wsparcia (który może zostać zakłócony u pacjentów z chorobą Parkinsona).
Od rejestracji do końca leczenia po 2 tygodniach.
Środek pozycji grawitacji
Ramy czasowe: Od rejestracji do końca leczenia po 2 tygodniach.
Odnosi się do pozycji projekcyjnej środka ciężkości na płaszczyźnie poziomej, gdy ludzkie ciało stoi cicho. Za pomocą tabletek ciśnieniowych i innych urządzeń można zmierzyć przednie, tylne, lewe i prawe pozycje środka ciężkości, odzwierciedlając stan równowagi ciała w warunkach statycznych. W normalnych okolicznościach środek ciężkości jest stosunkowo stabilny i w zakresie obszaru wspieranego przez obie stopy.
Od rejestracji do końca leczenia po 2 tygodniach.
Środek amplitudy wahania grawitacji
Ramy czasowe: Od rejestracji do końca leczenia po 2 tygodniach.
Odnosi się do maksymalnej odległości, jaką środek grawitacji odbiega od pozycji środkowej w określonym okresie. Im mniejsza amplituda wahania, tym lepsza zdolność równowagi statycznej. Zasadniczo mierzone w milimetrach (mm), gdy zdrowi dorośli stoją cicho, amplituda ich środka grawitacyjnej huśtawki tam iz powrotem wynosi zwykle około 10-20 mm, a amplituda lewej i prawej huśtawki jest stosunkowo niewielka.
Od rejestracji do końca leczenia po 2 tygodniach.
Środek częstotliwości huśtawki grawitacyjnej
Ramy czasowe: Od rejestracji do końca leczenia po 2 tygodniach.
Odnosi się do liczby razy, gdy środek waha się grawitacji na jednostkę czasu. Im niższa częstotliwość, tym silniejsza zdolność kontroli równowagi statycznej. Gdy normalna osoba dorosła stoi cicho, częstotliwość środka huśtawki grawitacyjnej wynosi na ogół od 0,5-2 razy na sekundę.
Od rejestracji do końca leczenia po 2 tygodniach.
Stabilność chodzenia
Ramy czasowe: Od rejestracji do końca leczenia po 2 tygodniach.
Oceni się, analizując charakterystykę kroku podczas chodzenia, w tym długość kroku, długość kroku, częstotliwość kroku, czas wsparcia dwunożnego, czas wsparcia pojedynczej stopy i inne parametry. Na przykład, jeśli krok jest jednolity, krok jest stabilny, częstotliwość kroku jest umiarkowana, a stosunek czasu wsparcia stopy do czasu wsparcia pojedynczej stopy jest rozsądny, wskazuje na dobrą zdolność dynamiczną podczas chodzenia. Kiedy dorośli chodzą normalnie, długość kroku wynosi około 50-80 cm, a częstotliwość kroku wynosi około 90-120 kroków na minutę.
Od rejestracji do końca leczenia po 2 tygodniach.
Zdolność do przejścia na postawę
Ramy czasowe: Od rejestracji do końca leczenia po 2 tygodniach.
Mierzy stabilność i koordynację podczas przejścia z jednej postawy do drugiej (takiego jak siedzenie do stojącego, stojące do chodzenia itp.). Wskaźniki oceny obejmują czas konwersji, dokładność środka przesunięcia grawitacji oraz to, czy potrzebne są dodatkowe wsparcie lub ruchy pomocnicze. Zdrowe osoby szybko i płynnie kończą postawę, z płynnym przesunięciem środka ciężkości, zwykle bez potrzeby siły zewnętrznej lub nadmiernych ruchów regulacji.
Od rejestracji do końca leczenia po 2 tygodniach.
Zdolność reakcji zakłóceń
Ramy czasowe: Od rejestracji do końca leczenia po 2 tygodniach.
Zdolność ludzkiego ciała do przywracania równowagi poprzez własny mechanizm regulacji równowagi, gdy jest poddawany zakłóceniu zewnętrznym, takim jak nagłe pchnięcie, napięcie lub wstrząsanie ziemi. Odpowiednie parametry obejmują czas reakcji, maksymalną odległość przesunięcia i czas przywrócenia równowagi. Szybka reakcja, zdolność do kontrolowania środka ciężkości ciała w niewielkim zakresie odchylenia i szybkie przywracanie równowagi, wskazują na zdolność reakcji na zakłócenia.
Od rejestracji do końca leczenia po 2 tygodniach.
Poziom zależności wizualnej
Ramy czasowe: Od rejestracji do końca leczenia po 2 tygodniach.
Jest to oceniane przez porównanie wyników testu równowagi między stanami otwartymi i zamkniętymi oczu. Jeśli funkcja równowagi znacznie maleje po zamknięciu oczu, wskazuje na wysoki stopień zależności od informacji wizualnych; Przeciwnie, jeśli nie ma dużej różnicy w wydajności równowagi między otwieraniem i zamykaniem oczu, wskazuje, że inne mechanizmy regulacji równowagi, takie jak propriocepcja, odegrały dobrą rolę. Na przykład, w teście stania na jednej stopie z zamkniętymi oczami, zdolność do stania przez dłuższy czas, gdy oczy są otwarte, jest znacznie zmniejszona, co wskazuje, że widzenie odgrywa ważną rolę w utrzymywaniu równowagi w tej postawie.
Od rejestracji do końca leczenia po 2 tygodniach.
Wzór aktywności mięśni
Ramy czasowe: Od rejestracji do końca leczenia po 2 tygodniach.
Stosując techniki takie jak elektromiografia powierzchniowa do rejestrowania sekwencji aktywacji, intensywności i czasu trwania różnych mięśni podczas zadań równowagi. Kontrola równowagi normalnej wymaga, aby wiele grup mięśni współpracuje, a to, czy wzór aktywności mięśni jest normalny, czy nie, może odzwierciedlać zdolność układu nerwowego do kontrolowania mięśni oraz koordynacji i współpracy między mięśniami. Na przykład, utrzymując równowagę w pozycji stojącej, mięśnie łydek, mięśnie bioder i mięśnie pleców będą się kurczyć i rozluźnić w odpowiednim czasie zgodnie ze zmianami w środku ciężkości ciała w celu utrzymania stabilności.
Od rejestracji do końca leczenia po 2 tygodniach.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Lęk
Ramy czasowe: Od rejestracji do końca leczenia po 2 tygodniach
Punktacja zapasów lękowych Beck opiera się na nasileniu objawów lękowych, a całkowity wynik oblicza się poprzez dodanie każdego wyniku. Wyniki 15-25 wskazują łagodny lęk, 26-35 wskazuje na umiarkowany lęk, a wyniki powyżej 36 wskazują na silny lęk.
Od rejestracji do końca leczenia po 2 tygodniach
Jakość snu
Ramy czasowe: Od rejestracji do końca leczenia po 2 tygodniach
Wskaźnik jakości snu w Pittsburghu (PSQI) Według różnych wskaźników jakości snu, częstotliwość jest podzielona na 0-5 punktów: dobra jakość snu, 6-10 punktów: przyzwoita jakość snu, 11-15 punktów: średnia jakość snu, 16-21 punktów: Zła jakość snu.
Od rejestracji do końca leczenia po 2 tygodniach
Skuteczność
Ramy czasowe: Od rejestracji do końca leczenia po 2 tygodniach

Skala ufności ABC w oparciu o poziom ufności każdego elementu, od 0% (bez zaufania) do 100% (całkowicie pewny siebie), całkowity wynik jest traktowany jako średnia wszystkich pozycji.

≥ 80%: Dobra równowaga i zaufanie, niskie ryzyko upadku; 50%~ 80%: umiarkowane ryzyko; <50%: wysokie ryzyko, wymagające interwencji.

Od rejestracji do końca leczenia po 2 tygodniach
Neuroprzekaźniki i cytokiny
Ramy czasowe: Od rejestracji do końca leczenia po 2 tygodniach
β - endorfina, czynnik martwicy nowotworów - α (TNF - α) i interleukina -6 (IL -6)
Od rejestracji do końca leczenia po 2 tygodniach

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 maja 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

20 stycznia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 marca 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

14 kwietnia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 kwietnia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

2 maja 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

2 maja 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 kwietnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj