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Hidroterapia dinámica de la media termal para trastornos de la marcha y recuperación de la función de equilibrio después del accidente cerebrovascular

24 de abril de 2025 actualizado por: Liqing Yao, The Second Affiliated Hospital of Kunming Medical University
Nuestra investigación tiene como objetivo analizar y comparar la mejora de varios indicadores de los trastornos de la marcha y la función de equilibrio antes y después de la hidroterapia dinámica de las primeras calientes y la intervención de ejercicio convencional, y aclarar el efecto terapéutico de la hidroterapia dinámica de la primavera termal en los trastornos de la marcha y la función de equilibrio en pacientes con accidente cerebrovascular.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

80

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

    • Yunnan
      • Kunming, Yunnan, Porcelana
        • Electroencephalography
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Pacientes con infarto cerebral o hemorragia cerebral que cumplen con los criterios de diagnóstico para el accidente cerebrovascular de la Asociación Médica China; (2) accidente cerebrovascular inicial <6 meses, o último evento de accidente cerebrovascular> 6 meses; (3) edad> = 18 años, <85 años (mayor riesgo de VCI mayor de 85 años); (4) NIHSS> 4, NIHSS <26 puntos; (5) puntaje MRS> = 2 puntos; (6) Completa CT o MRI; (7) no hay enfermedades neurológicas o mentales graves; Trastornos inconscientes, capaces de cooperar con tratamientos relevantes; Sin deterioro cognitivo severo (MMSE> = 15 puntos); (8) Escala de balance de Berg> 40 puntos; (9) El paciente o familiar firma un formulario de consentimiento informado.

Criterios de exclusión:

  • (1) enfermedades importantes concurrentes, como el corazón, el pulmón, el hígado, los riñones y otras enfermedades o el fracaso de los órganos; (2) existen contraindicaciones para la hidroterapia, como enfermedades infecciosas agudas, heridas de piel abierta y epilepsia severa; (3) Existen otros problemas clínicos que pueden afectar los resultados de la evaluación, como baja visión, fracturas, enfermedades vestibulares, etc. (4) Existen otros trastornos neurológicos, como la esclerosis múltiple, la enfermedad de Parkinson, etc. (5) existen problemas mentales y psicológicos graves; (6) pacientes tumorales malignos; (7) embarazo temprano o embarazo de alto riesgo; (8) abusadores de alcohol graves; (9) pacientes con sangrado activo, como sangrado gastrointestinal, hemorragias nasales y menstruación excesiva.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador falso: Intervención de rehabilitación convencional
Según el manejo cerrado, los pacientes recibirán fisioterapia de rutina durante 40 minutos 5 veces a la semana: 1) 20 minutos de rehabilitación de rutina, incluida la rutina de entrenamiento de mejora de la fuerza muscular, el rango de entrenamiento de movimiento articular y los métodos neuropatológicos (método de Bobath, técnica de facilitación neuromuscular propioceptiva, etc.); 2) Entrenamiento de la función de caminata de equilibrio de la tierra de 20 minutos
Según el manejo cerrado, los pacientes recibirán fisioterapia de rutina durante 40 minutos 5 veces a la semana: 1) 20 minutos de rehabilitación de rutina, incluida la rutina de entrenamiento de mejora de la fuerza muscular, el rango de entrenamiento de movimiento articular y los métodos neuropatológicos (método de Bobath, técnica de facilitación neuromuscular propioceptiva, etc.); 2) Entrenamiento de la función de caminata de equilibrio de la tierra de 20 minutos
Experimental: Intervención dinámica de hidroterapia de aguas termales
Según el manejo cerrado, los pacientes recibirán 5 veces por semana, 20 minutos de rehabilitación de rutina y 20 minutos de ejercicio de agua de manguera caliente cada vez: (1) 20 minutos de rehabilitación de rutina: incluyendo el entrenamiento de mejora de la resistencia muscular rutinaria, el rango de entrenamiento de movimiento articular y los métodos neuropatológicos (método de bobath, la técnica de facilitación neuromuscuaria propioceptible, etc.);; (2) Entrenamiento de la función de caminata de equilibrio acuático de 20 minutos de equilibrio hídrico
Según el manejo cerrado, los pacientes recibirán 5 veces por semana, 20 minutos de rehabilitación de rutina y 20 minutos de ejercicio de agua de manguera caliente cada vez: (1) 20 minutos de rehabilitación de rutina: incluyendo el entrenamiento de mejora de la resistencia muscular rutinaria, el rango de entrenamiento de movimiento articular y los métodos neuropatológicos (método de bobath, la técnica de facilitación neuromuscuaria propioceptible, etc.);; (2) Entrenamiento de la función de caminata de equilibrio acuático de 20 minutos de equilibrio hídrico

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cronometrado y go de prueba, (tirón)
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 2 semanas.

Prueba de caminar de pie cronometrada (remolcador)

Evalúe la marcha basada en el tiempo requerido para que el sujeto de prueba se ponga de pie desde la silla, camine a un ritmo constante hasta la marca de 3 metros y luego regrese a la silla para sentarse. Los resultados de la evaluación son los siguientes:

<10 segundos: capacidad de actividad normal, bajo riesgo de caída. 10-14 segundos: puede haber un deterioro funcional leve, se necesita una evaluación adicional.

> 14 segundos: el riesgo de disminuir significativamente (como en personas de edad avanzada o pacientes con enfermedad de Parkinson).

> 20 segundos: solicitar deterioro de la movilidad severa, que requiere intervención (como en pacientes posteriores al accidente cerebrovascular).

Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 2 semanas.
Prueba de caminata de 10 metros, (10wmt)
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 2 semanas.

Las personas caminan 10 metros y hacen que los participantes realicen 3 pruebas a una velocidad de caminata cómoda, seguidas de 3 pruebas a la rápida velocidad de caminata del paciente. Mida los 6 metros medios, permitiendo la aceleración y la desaceleración. El momento comienza cuando el dedo del pie actual cruza la marca de 2 metros; El temporizador termina cuando el dedo del pie actual cruza la marca de 8 metros; En unidades de S, precisos a dos decimales; Calcule el promedio de cada velocidad de caminata. La velocidad real se divide 6 m dividida por los segundos registrados para obtener la velocidad en m/s. Los resultados de la calificación de velocidad son los siguientes:

<0.4m/s se puede usar para caminar familiares 0.4-0.8m/s Permite caminar comunitario limitado> 0.8m/s se pueden utilizar para caminar comunitariamente si el sujeto de prueba requiere asistencia completa, se debe registrar un puntaje de 0.

Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 2 semanas.
Escala de balance de Berg, BBS
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 2 semanas.

El BBS consta de 14 proyectos, que incluyen sentarse para pararse, pararse independientemente, sentarse independientemente, estar de pie para sentarse, transferir la silla de cama, pararse con los ojos cerrados, pararse con ambos pies juntos, extender las extremidades superiores en posición de pie, recoger objetos desde el suelo en posición de pie, girar hacia atrás, girando una vez, alternando escalones con los pies, de pie en una pierna, etc., etc., etc., etc., etc., etc. Cada proyecto se clasifica de 0 a 4 puntos en función del estado de finalización del paciente, con una puntuación total de 56 puntos. Los resultados de la evaluación son los siguientes:

41-56 Puntos: Función de buen equilibrio, bajo riesgo de caer 21-40 puntos: Existe un cierto grado de disminución en la función de equilibrio, y el riesgo de caer es moderado 0-20 puntos: deterioro severo de la función de equilibrio, alto riesgo de caer

Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 2 semanas.
Evaluación de saldo Fugl-Meyer, (FMA-B)
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 2 semanas.
La capacidad de la prueba sujeto para completar varios elementos de prueba de equilibrio, incluida la sesión sin apoyo; Reacción del lado sano "alas propagadas"; La finalización de la reacción de "alas propagadas" en el lado afectado, de pie con apoyo, de pie sin apoyo, de pie sobre el lado sano y de pie en el lado afectado se anotará. Cada elemento de examen se anotará en una escala de 0-2 puntos, con la puntuación más alta de 14 puntos y la puntuación más baja de 0 puntos. Si la puntuación es inferior a 14 puntos, indica que la función de equilibrio se ve afectada. Cuanto menor sea la puntuación, más severa es la disfunción del saldo.
Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 2 semanas.
Capacidad vital forzada, (FVC).
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 2 semanas.
Por lo general, los hombres adultos consumen 3000 ~ 5000 ml, mientras que las hembras consumen 2000 ~ 4000 litros.
Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 2 semanas.
FEV1
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 2 semanas.
La cantidad de gas exhalada en el primer segundo es de aproximadamente 3179 ± 117 ml para hombres normales y 2314 ± 48 ml para las hembras, comenzando desde la inhalación máxima hasta el nivel de volumen pulmonar total.
Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 2 semanas.
Ventilación voluntaria máxima, (MVV)
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 2 semanas.
El estándar normal general para la función pulmonar MVV es: hombre: (104+2.71) l/min ; Sexo femenino: (82.5+2.17) l/min。
Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 2 semanas.
VO2
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 2 semanas.
La cantidad máxima de oxígeno que el cuerpo humano puede absorber por unidad de tiempo durante el ejercicio generalmente se mide en mililitros por minuto (ml/min). VO2 refleja la función cardiovascular y la capacidad de ejercicio aeróbico del cuerpo humano, y es un indicador importante para evaluar la resistencia humana.
Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 2 semanas.
Consumo de oxígeno por kg de peso corporal (VO2/kg)
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 2 semanas.
Consumo de oxígeno por unidad de peso (kg) por unidad de tiempo. Expresado en VO2/kg. Es un indicador de la habilidad atlética de un individuo. La unidad es ML/(kg · min).
Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 2 semanas.
Mets
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 2 semanas.
Los MET (equivalentes metabólicos) son indicadores de gasto de energía durante la actividad física. 1 MET es igual al consumo de oxígeno durante la sesión (aproximadamente 3.5 ml/kg/min).
Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 2 semanas.
Cociente respiratorio, (RQ)
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 2 semanas.
RQ se refiere a la relación de producción de dióxido de carbono al consumo de oxígeno en el cuerpo, y se usa comúnmente para evaluar el metabolismo energético del cuerpo en diferentes estados. El rango numérico de RQ está entre 0.67 y 1.3.
Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 2 semanas.
Ver
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 2 semanas.
Es la cantidad de ventilación que mantiene el intercambio de gases normal en un estado de reposo, igual al volumen de marea multiplicado por la velocidad respiratoria por minuto. La unidad es L/min.
Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 2 semanas.
relación de reserva de respiración
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 2 semanas.
BR = Volumen de ventilación máximo (MVV) - Volumen de ventilación minucional durante el ejercicio máximo (VE). La reserva respiratoria normal debe ser mayor de 15L/min, lo que indica niveles normales de función pulmonar dinámica en el cuerpo.
Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 2 semanas.
Volumen de marea, (VT)
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 2 semanas.
La VT es la cantidad de gas que ingresa y sale de los pulmones durante cada respiración, lo que refleja la función de ventilación de los pulmones. El rango normal para adultos es de aproximadamente 6-8 mililitros por kilogramo de peso corporal.
Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 2 semanas.
Frecuencia cardíaca, (recursos humanos)
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 2 semanas.
La frecuencia cardíaca es un indicador importante del sistema cardiovascular humano, que refleja el estado funcional del corazón. RRHH puede referirse a la frecuencia cardíaca instantánea, medida en ritmos por minuto.
Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 2 semanas.
VO2/WR
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 2 semanas.
En condiciones fisiológicas normales, existe una relación lineal entre VO2 y el poder del cuerpo humano para hacer el trabajo, comúnmente expresado como VO2/WR, con la unidad de m/(min · w). El valor normal es 8.4 ~ 11 ml/(min · w). La disminución de VO2/WR a menudo indica un suministro de oxígeno deteriorado.
Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 2 semanas.
El pulso de oxígeno (VO2/HR)
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 2 semanas.
El pulso de oxígeno se calcula dividiendo VO2 por la frecuencia cardíaca al mismo tiempo. Es la cantidad de oxígeno tomado en la sangre pulmonar durante un latido cardíaco, que es igual al producto de la producción por latido y la diferencia arterial de contenido de oxígeno venoso mixto [C (A-V) O2]. Su unidad es ml/kg/min.
Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 2 semanas.
VO2@AT
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 2 semanas.
Se refiere a la absorción de oxígeno en el umbral anaeróbico (AT). El valor normal de PeakVO2 suele ser superior al 40%, que es equivalente al 50%~ 65%pico de pico2.
Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 2 semanas.
Petco2
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 2 semanas.
Se refiere al valor de presión del dióxido de carbono en el gas exhalado al final de la exhalación. Al monitorear PETCO2, se puede reflejar la condición de ventilación pulmonar y flujo sanguíneo. El valor normal de PETCO2 (presión parcial de dióxido de carbono de marea final) es de 35-45 mmHg.
Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 2 semanas.
Peto2
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 2 semanas.
Refleja la presión parcial de oxígeno en el gas alveolar al final de la exhalación, y el rango normal de Peto2 es de 95-100 mmhg
Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 2 semanas.
VE/VO2
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 2 semanas.
VE/VO2 se refiere a la relación de ventilación diminuta al consumo de oxígeno minuto, que normalmente está entre 25-35.
Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 2 semanas.
VO/VCO2
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 2 semanas.
VE/VCO2 se refiere a la relación de ventilación diminuta a las emisiones de dióxido de carbono minuciosos, con un rango normal de 30-40.
Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 2 semanas.
Spo2
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 2 semanas.
SPO2 se refiere a la oximetría de pulso, y el rango normal de SPO ₂ para adultos normales en un estado de respiración tranquila al nivel del mar es del 95% -100%.
Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 2 semanas.
HR_1_MINUTE
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 2 semanas.
Por lo general, se refiere al número de latidos contados en un minuto, con un enfoque en valores específicos de la frecuencia cardíaca por minuto. En circunstancias normales, la frecuencia cardíaca de los adultos en un estado tranquilo es generalmente de 60-100 latidos por minuto.
Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 2 semanas.
P Syst
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 2 semanas.
Se refiere a la presión ejercida por la sangre en las paredes de los vasos sanguíneos durante la contracción cardíaca, en la que los ventrículos bombean sangre hacia la aorta, lo que hace que la presión dentro de la aorta se eleve a su valor más alto, generalmente medido en MMHG (milímetro de mercurio). El rango normal de presión arterial sistólica para adultos normales en un estado tranquilo suele ser de 90-139 mmhg.
Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 2 semanas.
P Diablo
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 2 semanas.
Es la presión ejercida sobre las paredes del vaso sanguíneo durante la diástole, cuando los ventrículos están en estado lleno y la presión dentro de la aorta cae a su valor más bajo. El rango normal de presión arterial diastólica para adultos normales en un estado tranquilo es generalmente de 60-89 mmhg.
Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 2 semanas.
Longitud de paso
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 2 semanas.
La distancia horizontal desde el mismo pie siguiendo el suelo hasta el pie opuesto después del suelo (las longitudes del paso izquierdo/derecha pueden ser asimétricas). Los medidores son medidores.
Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 2 semanas.
Longitud de zancada
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 2 semanas.
La distancia horizontal entre dos aterrizajes consecutivos del talón en el mismo lado (un ciclo de marcha completo). Su unidad es metros.
Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 2 semanas.
Ancho de paso
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 2 semanas.
La distancia lateral entre los bordes internos de ambos pies, lo que refleja la estabilidad para caminar. Su unidad es metros.
Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 2 semanas.
Cadencia
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 2 semanas.
Pasos por minuto (pasos/minuto), típicamente alrededor de 100-120 pasos para adultos.
Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 2 semanas.
Velocidad de caminata
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 2 semanas.
La distancia recorrida por unidad de tiempo (en metros por segundo), lo que refleja exhaustivamente la función de la marcha.
Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 2 semanas.
Fase de postura
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 2 semanas.
La proporción de tiempo del pie está en contacto con el suelo (aproximadamente el 60% del ciclo de marcha normal).
Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 2 semanas.
Fase de balanceo
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 2 semanas.
La proporción de tiempo dedicado a balancear el pie del suelo (generalmente alrededor del 40%).
Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 2 semanas.
Doble apoyo
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 2 semanas.
El tiempo para que ambos pies toquen el suelo simultáneamente (prolongado cuando el ritmo se ralentiza). Su unidad es de segundos.
Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 2 semanas.
Articulación de la cadera
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 2 semanas.
Flexión/extensión sagital (rango normal de aproximadamente 30 ° de flexión a la extensión de 10 °).
Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 2 semanas.
Articulación de la rodilla
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 2 semanas.
Flexión del plano sagital (extensión de 0 ° a la fase de balanceo de flexión de 60 °).
Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 2 semanas.
Articulación del tobillo
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 2 semanas.
Dorsiflexión/plantar sagital (dorsiflexión cuando el pie toca el suelo, laflexión plantar durante el avance).
Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 2 semanas.
Movimientos pélvicos
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 2 semanas.
Inclinación hacia adelante/hacia atrás, rotación interna y externa, inclinación lateral.
Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 2 semanas.
Fuerza de reacción de tierra (GRF)
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 2 semanas.
Medido por una plataforma de medición de fuerza, una curva bimodal típica (primer pico ≈ 110% del peso corporal, segundo pico ≈ 120% del peso corporal).
Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 2 semanas.
Momentos conjuntos
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 2 semanas.
Reflejando el control de los músculos y ligamentos sobre las articulaciones (como predecir el riesgo de osteoartritis con el par de aducción de la rodilla). La unidad es n · m (metros de Newton)
Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 2 semanas.
Fuerza
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 2 semanas.
Eficiencia de trabajo articular (potencia máxima durante la propulsión de la junta del tobillo es clave). La unidad es W.
Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 2 semanas.
Índice de simetría
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 2 semanas.
La diferencia en el tamaño del paso y el tiempo de fase de soporte entre los lados izquierdo y derecho (a menudo asimétrico en pacientes con accidente cerebrovascular).
Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 2 semanas.
Coordinación de fase
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 2 semanas.
La relación temporal entre la fase de swing y la fase de soporte (que puede verse interrumpida en los pacientes con enfermedad de Parkinson).
Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 2 semanas.
Posición de centro de gravedad
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 2 semanas.
Se refiere a la posición de proyección del centro de gravedad en el plano horizontal cuando el cuerpo humano está en silencio. Al usar tabletas de presión y otros dispositivos, se pueden medir las posiciones delantera, posterior, izquierda y derecha del centro de gravedad, lo que refleja el estado de equilibrio del cuerpo en condiciones estáticas. En circunstancias normales, el centro de gravedad es relativamente estable y dentro del rango del área apoyada por ambos pies.
Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 2 semanas.
Amplitud del centro de gravedad de la gravedad
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 2 semanas.
Se refiere a la distancia máxima que el centro de gravedad se desvía de la posición central dentro de un cierto período de tiempo. Cuanto más pequeña sea la amplitud del swing, mejor será la capacidad de equilibrio estático. Generalmente se mide en milímetros (mm), cuando los adultos sanos se paran en silencio, la amplitud de su centro de gravedad se balancea hacia adelante y hacia atrás, generalmente es de alrededor de 10-20 mm, y la amplitud del oscilante izquierdo y derecho es relativamente pequeña.
Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 2 semanas.
Frecuencia de oscilación del centro de gravedad
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 2 semanas.
Se refiere a la cantidad de veces que el centro de gravedad cambia por unidad de tiempo. Cuanto menor sea la frecuencia, más fuerte es la capacidad de control del balance estático. Cuando un adulto normal se encuentra en silencio, la frecuencia del centro de gravedad del centro de gravedad es generalmente entre 0.5-2 veces por segundo.
Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 2 semanas.
Estabilidad para caminar
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 2 semanas.
Se evalúa analizando las características del paso durante la caminata, incluida la longitud del paso, la longitud de zancada, la frecuencia del paso, el tiempo de soporte bípedo, el tiempo de soporte de un solo pie y otros parámetros. Por ejemplo, si el paso es uniforme, el paso es estable, la frecuencia de zancada es moderada y la relación del tiempo de soporte de los pies hasta el tiempo de soporte de un solo pie es razonable, indica una buena capacidad de equilibrio dinámico durante la caminata. Cuando los adultos caminan normalmente, la longitud del paso es de aproximadamente 50-80 cm, y la frecuencia del paso es de alrededor de 90-120 pasos por minuto.
Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 2 semanas.
Capacidad de transición de postura
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 2 semanas.
Mide la estabilidad y la coordinación durante la transición de una postura a otra (como sentarse a estar de pie, pararse a caminar, etc.). Los indicadores de evaluación incluyen el tiempo de conversión, la precisión del cambio de centro de gravedad y si se necesitan soporte adicional o movimientos auxiliares. Las personas sanas completan las transiciones de postura rápida y suavemente, con un cambio suave del centro de gravedad, típicamente sin la necesidad de fuerza externa o movimientos de ajuste excesivos.
Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 2 semanas.
Capacidad de respuesta de perturbación
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 2 semanas.
La capacidad del cuerpo humano para restaurar el equilibrio a través de su propio mecanismo de ajuste de equilibrio cuando se somete a perturbaciones externas, como empuje repentino, tensión o agitación del suelo. Los parámetros relevantes incluyen el tiempo de reacción, la distancia de desplazamiento máximo y el tiempo para restaurar el equilibrio. Respuesta rápida, capacidad de controlar el centro de gravedad del cuerpo dentro de un pequeño rango de desviación y restaurar rápidamente el equilibrio, indican una buena capacidad de respuesta de perturbación.
Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 2 semanas.
Nivel de dependencia visual
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 2 semanas.
Se evalúa comparando los resultados de la prueba de equilibrio entre los estados de ojos abiertos y cerrados. Si la función de equilibrio disminuye significativamente después de cerrar los ojos, indica un alto grado de dependencia de la información visual; Por el contrario, si no hay mucha diferencia en el rendimiento del equilibrio entre la apertura y el cierre de los ojos, indica que otros mecanismos de regulación de equilibrio, como ProPrioception, han jugado un buen papel. Por ejemplo, en la prueba de pararse sobre un pie con los ojos cerrados, la capacidad de soportar un período de tiempo más largo cuando los ojos están abiertos se reduce significativamente, lo que indica que la visión juega un papel importante en el mantenimiento del equilibrio en esta postura.
Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 2 semanas.
Patrón de actividad muscular
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 2 semanas.
Uso de técnicas como la electromiografía de superficie para registrar la secuencia de activación, la intensidad y la duración de los diferentes músculos durante las tareas de equilibrio. El control normal del equilibrio requiere múltiples grupos de músculos para trabajar juntos, y si el patrón de actividad muscular es normal o no puede reflejar la capacidad del sistema nervioso para controlar los músculos y la coordinación y la cooperación entre los músculos. Por ejemplo, al mantener el equilibrio en una posición de pie, los músculos de la pantorrilla, los músculos de la cadera y los músculos de la espalda se contraerán y se relajarán de manera oportuna de acuerdo con los cambios en el centro de gravedad del cuerpo para mantener la estabilidad.
Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 2 semanas.

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
ansiedad
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 2 semanas
La puntuación del inventario de ansiedad por Beck se basa en la gravedad de los síntomas de ansiedad, y la puntuación total se calcula agregando cada resultado. Los puntajes 15-25 indican ansiedad leve, 26-35 indican ansiedad moderada y las puntuaciones superiores a 36 indican ansiedad severa.
Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 2 semanas
calidad del sueño
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 2 semanas
Índice de calidad del sueño de Pittsburgh (PSQI) De acuerdo con los diversos indicadores de la calidad del sueño, la frecuencia se divide en 0-5 puntos: buena calidad del sueño, 6-10 puntos: calidad decente del sueño, 11-15 puntos: calidad promedio del sueño, 16-21 puntos: mala calidad del sueño.
Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 2 semanas
Autoeficacia
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 2 semanas

ABC Escala de confianza equilibrada basada en el nivel de confianza de cada elemento, que varía del 0% (sin confianza) al 100% (completamente seguro), el puntaje total se toma como el promedio de todos los elementos.

≥ 80%: buen equilibrio y confianza, bajo riesgo de caída; 50%~ 80%: riesgo moderado; <50%: alto riesgo, que requiere intervención.

Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 2 semanas
Neurotransmisores y citocinas
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 2 semanas
β - endorfina, factor de necrosis tumoral - α (TNF - α) e interleucina -6 (IL -6)
Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 2 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de mayo de 2025

Finalización primaria (Estimado)

20 de enero de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

30 de marzo de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de abril de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de abril de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

2 de mayo de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

2 de mayo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de abril de 2025

Última verificación

1 de abril de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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