Studie dafenibu nebo trametinibu a clofarabinu v reálném světě pro vysoce rizikovou/opakující se/refrakterní histiocytózu buněk Langerhans u dětí
Zkoumání kombinace darafenibu nebo trametinibu a clofarabinu v reálném světě při léčbě vysoce rizikového, opakujícího se nebo refrakterního dětského pacientů s histiocytózou buněk Langerhans.
Langerhansova buněčná histiocytóza (LCH) je nejběžnější histiocytóza u dětí s incidencí 2,6-8,9 na milion. Jedná se o zánětlivý myeloidní nádor s různými příznaky. Mírné případy se často spontánně vyřeší, zatímco závažné případy mohou ovlivnit více orgánů a být ohrožující život. LCH ovlivňující játra, slezinu nebo hematopoetický systém má špatnou prognózu a je vysoce rizikovou skupinou. Studie LCH-III ukázala, že děti s nízkým rizikem dobře reagují na prednison a vinblastin, s téměř 100% přežitím, ale vysoce rizikové přežití dětí je asi 80%, s 30% mírou reaktivace. Dlouhodobé studie ukazují, že asi 50% pacientů je rezistentních na prednison a vinblastin, což vede k progresi a opětovnému opětovnému progresi.
S výjimkou kombinace prednisonu a vinblastinu, cladribinu (představeného v roce 1998) a inhibitory MAPK (zavedené v roce 2014) snížily úmrtnost LCH u dětí. Cladribin, analog nukleosidu, se používá k léčbě recidivující akutní myeloidní leukémie u dětí narušením syntézy DNA. V režimu LCH-98-S děti s nízkým rizikem s LCH dobře reagovaly na mírné dávky kladribinu, ale 44% vysoce rizikových dětí stále čelí progresi onemocnění. Pozdější studie ukázaly, že vysoký dávka kladribinu se střednědávkou cytarabinu zvýšila přežití u refrakterního LCH z 30% na 85%, ale také zvýšily chemoterapii toxicitu, přičemž některé případy zažívaly těžkou hematologickou toxicitu a polovinu úmrtí způsobených komplikacemi chemoterapie. Clofarabin, analog nukleosidu, inhibuje ribonukleotid reduktázu a polymerázu DNA, nabízí silnější protinádorové účinky a méně vedlejších účinků než kladribin a fludarabin při léčbě refrakterní leukémie. Zprávy o případech ukazují, že pacienti LCH nereagující na kladribin se zlepšují s léčbou clofarabinem při mírných dávkách (25 mg/m2/den). Retrospektivní studie 58 pacientů s LCH používajícím clofarabin (25 mg/m2/den) vykazovala po jednom roce 87% míru přežití progrese. Zatímco hlavním vedlejším účinkem byla hematologická toxicita stupně 3 nebo vyšší, 98,3% pacientů ji tolerovalo a dokončilo léčbu. K určení optimální dávky, trvání, dlouhodobé účinnosti a komplikací clofarabinu u dětí s LCH jsou zapotřebí další prospektivní studie.
Výzkum ukazuje, že dětský LCH je často spojen s mutacemi v genech MAPK dráhy, přičemž více než polovina případů zahrnuje mutace BRAFV600E. Inhibitory MAPK, jako je vemurafenib, dabrafenib a trametinib, jsou účinné pro relapsované a refrakterní LCH, ale nevylučují maligní klony, což vede k reaktivaci onemocnění po zastavení léčby. Někteří mutace s deficitem BRAF LCH odolávají vemurafenibu a dabrafenibu, ale trametinib v těchto případech dokáže tuto onemocnění zvládnout. Aktivace MAPK dráhy zvyšuje expresi Bcl2L1 v buňkách LCH a rapamycin nedokáže indukovat apoptózu v Brafv600E+ LCH buňkách, což zvyšuje odolnost vůči buněčné smrti. Inhibitory MAPK kombinované s chemoterapií jsou teoreticky účinnější při indukci apoptózy v LCH buňkách a resetování imunitního prostředí, aby se eliminovaly maligní klony. Dvě klinické studie potvrzují jejich bezpečnost a účinnost při léčbě refrakterního opakujícího se LCH. Při sledování 10 lch případů ošetřených nukleotidovými analogy a inhibitory MAPK se po krátkém trvání léčby relapsovali pouze 2 pacienti. Kromě toho bylo 19 dětí s mutací BRAFV600E LCH léčeno kladribinem, cytarabinem a vemurafenibem, které dosáhly 100% míry odezvy. Téměř 80% dokončené léčby bez recidivy a nebylo pozorováno žádné zvýšení vedlejších účinků.
Od roku 2020 naše centrum léčilo téměř 40 LCH pacientů s inhibitory MAPK, z toho 14 v kombinaci s chemoterapií LCH-III. Následná opatření nevykazují žádné závažné toxické vedlejší účinky, které se sladí s literaturou. Většina vysoce rizikových pacientů, zejména ti, kteří zastavili perorální inhibitory MAPK, však měla reaktivaci onemocnění. Dva vysoce rizikové pacienti s postižením jater dosáhli úplné regrese lézí jater s kladribinem. Cílem této klinické studie je posoudit účinnost a bezpečnost dabrafenibu nebo trametinibu a clofarabinu pro vysoce rizikový/opakující se/refrakterní LCH u dětí.
Přehled studie
Postavení
Intervence / Léčba
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
- Jméno: Xue Tang, MD
- Telefonní číslo: 86+18280145819
- E-mail: txily0912@126.com
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Xia Guo, MD
- E-mail: guoxkl@163.com
Studijní místa
-
-
Sichuan
-
Chengdu, Sichuan, Čína, 610041
- Nábor
- Department of Pediatric Hematology and Oncology, West China Second University Hospital, Sichuan University, Chengdu, China
-
Kontakt:
- Xue Tang, MD
- Telefonní číslo: 86+18280145819
- E-mail: txily0912@1226.com
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Děti ve věku 0-18 let s LCH (CD1A+/CD207+);
- Počáteční diagnóza LCH s hematopoetickou, játrovou nebo slezinou;
- Pacienti LCH s progresí onemocnění nebo reaktivaci po chemoterapii (např. Prednison, vincristin, cytarabin, klaritromycin) nebo cílenou terapií;
- Souhlas s léčbou a sledováním;
- Skóre ECOG ≥ 2, Lansky skóre ≥ 50, funkce orgánů vhodná pro chemoterapii.
Kritéria pro vyloučení:
- Jiná základní onemocnění (např. Primární imunodeficience, selhání srdce/ledvin, hepatitida, HIV, transplantace orgánů);
- Sekundární nádor;
- Nedávná chemoterapie, radioterapie nebo používání inhibitoru MAPK s přetrvávajícími nepříznivými účinky;
- Probíhající užívání nefrotoxického léčiva;
- Odmítnutí souhlasu.
Kritéria výstupu:
- Alergie na dabrafenib nebo trametinib a clofarabin ;
- Progrese onemocnění po 3 měsících na dabrafenibu nebo trametinibu ;
- Těžké toxické vedlejší účinky clofarabinu (neinfekční nehematologická toxicita stupně 4, SIR, syndrom kapilárního úniku) ; 4) Lékař doporučuje zastavit současný léčebný plán pro přínos pacienta.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Dabrafenib nebo trametinib a clofarabin
|
Drug: dabrafenib nebo trametinib dabrafenib: 3-5 mg/kg/den; Trametinib: 0,025 mg/kg/den Drug: Konsolidační terapie Clofarabinem: 25 mg/m2/d, dny 1-5 udržovací terapie: 25 mg/m2/d, dny 1-2-2 |
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Přežití bez progrese
Časové okno: 24 měsíců
|
24 měsíců
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Celková míra odezvy
Časové okno: 3 měsíce
|
3 měsíce
|
|
Povaha a závažnost nežádoucích účinků
Časové okno: 18 měsíců
|
18 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Studijní židle: Ju Gao, MD, West China Second University Hospital, Sichuan University, Sichuan, China
Publikace a užitečné odkazy
Obecné publikace
- Gadner H, Minkov M, Grois N, Potschger U, Thiem E, Arico M, Astigarraga I, Braier J, Donadieu J, Henter JI, Janka-Schaub G, McClain KL, Weitzman S, Windebank K, Ladisch S; Histiocyte Society. Therapy prolongation improves outcome in multisystem Langerhans cell histiocytosis. Blood. 2013 Jun 20;121(25):5006-14. doi: 10.1182/blood-2012-09-455774. Epub 2013 Apr 15.
- Evseev D, Osipova D, Kalinina I, Raykina E, Ignatova A, Lyudovskikh E, Baidildina D, Popov A, Zhogov V, Semchenkova A, Litvin E, Kotskaya N, Cherniak E, Voronin K, Burtsev E, Bronin G, Vlasova I, Purbueva B, Fink O, Pristanskova E, Dzhukaeva I, Erega E, Novichkova G, Maschan A, Maschan M. Vemurafenib combined with cladribine and cytarabine results in durable remission of pediatric BRAF V600E-positive LCH. Blood Adv. 2023 Sep 26;7(18):5246-5257. doi: 10.1182/bloodadvances.2022009067.
- Karri V, Lin H, Velazquez J, Batajoo A, Parekh D, Stanton W, Abhyankar H, El-Mallawany NK, Agrusa J, Eckstein O, Gulati N, Schwartz J, Woods-Swafford W, Boyd J, Saha A, Allen CE, McClain KL. Clinical, radiological and molecular responses to combination chemotherapy with MAPK pathway inhibition in relapsed and refractory Langerhans cell histiocytosis. Br J Haematol. 2024 May;204(5):1882-1887. doi: 10.1111/bjh.19380. Epub 2024 Mar 19.
- Bigenwald C, Le Berichel J, Wilk CM, Chakraborty R, Chen ST, Tabachnikova A, Mancusi R, Abhyankar H, Casanova-Acebes M, Laface I, Akturk G, Jobson J, Karoulia Z, Martin JC, Grout J, Rafiei A, Lin H, Manz MG, Baccarini A, Poulikakos PI, Brown BD, Gnjatic S, Lujambio A, McClain KL, Picarsic J, Allen CE, Merad M. BRAFV600E-induced senescence drives Langerhans cell histiocytosis pathophysiology. Nat Med. 2021 May;27(5):851-861. doi: 10.1038/s41591-021-01304-x. Epub 2021 May 6.
- Hogstad B, Berres ML, Chakraborty R, Tang J, Bigenwald C, Serasinghe M, Lim KPH, Lin H, Man TK, Remark R, Baxter S, Kana V, Jordan S, Karoulia Z, Kwan WH, Leboeuf M, Brandt E, Salmon H, McClain K, Poulikakos P, Chipuk J, Mulder WJM, Allen CE, Merad M. RAF/MEK/extracellular signal-related kinase pathway suppresses dendritic cell migration and traps dendritic cells in Langerhans cell histiocytosis lesions. J Exp Med. 2018 Jan 2;215(1):319-336. doi: 10.1084/jem.20161881. Epub 2017 Dec 20.
- Lin HT, Wikenheiser-Brokamp KA, Udstuen G, Jones B, McCormack FX. Marked Improvement in Soft Tissue and CNS Manifestations of Adult Langerhans Cell Histiocytosis on Targeted MEK Inhibitor Therapy. Chest. 2023 Feb;163(2):e53-e56. doi: 10.1016/j.chest.2022.10.003.
- Whitlock JA, Geoerger B, Dunkel IJ, Roughton M, Choi J, Osterloh L, Russo M, Hargrave D. Dabrafenib, alone or in combination with trametinib, in BRAF V600-mutated pediatric Langerhans cell histiocytosis. Blood Adv. 2023 Aug 8;7(15):3806-3815. doi: 10.1182/bloodadvances.2022008414.
- Cournoyer E, Ferrell J, Sharp S, Ray A, Jordan M, Dandoy C, Grimley M, Roy S, Lorsbach R, Merrow AC, Nelson A, Bartlett A, Picarsic J, Kumar A. Dabrafenib and trametinib in Langerhans cell histiocytosis and other histiocytic disorders. Haematologica. 2024 Apr 1;109(4):1137-1148. doi: 10.3324/haematol.2023.283295.
- Donadieu J, Larabi IA, Tardieu M, Visser J, Hutter C, Sieni E, Kabbara N, Barkaoui M, Miron J, Chalard F, Milne P, Haroche J, Cohen F, Helias-Rodzewicz Z, Simon N, Jehanne M, Kolenova A, Pagnier A, Aladjidi N, Schneider P, Plat G, Lutun A, Sonntagbauer A, Lehrnbecher T, Ferster A, Efremova V, Ahlmann M, Blanc L, Nicholson J, Lambilliote A, Boudiaf H, Lissat A, Svojgr K, Bernard F, Elitzur S, Golan M, Evseev D, Maschan M, Idbaih A, Slater O, Minkov M, Taly V, Collin M, Alvarez JC, Emile JF, Heritier S. Vemurafenib for Refractory Multisystem Langerhans Cell Histiocytosis in Children: An International Observational Study. J Clin Oncol. 2019 Nov 1;37(31):2857-2865. doi: 10.1200/JCO.19.00456. Epub 2019 Sep 12.
- Abraham A, Alsultan A, Jeng M, Rodriguez-Galindo C, Campbell PK. Clofarabine salvage therapy for refractory high-risk langerhans cell histiocytosis. Pediatr Blood Cancer. 2013 Jun;60(6):E19-22. doi: 10.1002/pbc.24436. Epub 2012 Dec 19.
- Rodriguez-Galindo C, Jeng M, Khuu P, McCarville MB, Jeha S. Clofarabine in refractory Langerhans cell histiocytosis. Pediatr Blood Cancer. 2008 Nov;51(5):703-6. doi: 10.1002/pbc.21668.
- Donadieu J, Bernard F, van Noesel M, Barkaoui M, Bardet O, Mura R, Arico M, Piguet C, Gandemer V, Armari Alla C, Clausen N, Jeziorski E, Lambilliote A, Weitzman S, Henter JI, Van Den Bos C; Salvage Group of the Histiocyte Society. Cladribine and cytarabine in refractory multisystem Langerhans cell histiocytosis: results of an international phase 2 study. Blood. 2015 Sep 17;126(12):1415-23. doi: 10.1182/blood-2015-03-635151. Epub 2015 Jul 20.
- Weitzman S, Braier J, Donadieu J, Egeler RM, Grois N, Ladisch S, Potschger U, Webb D, Whitlock J, Arceci RJ. 2'-Chlorodeoxyadenosine (2-CdA) as salvage therapy for Langerhans cell histiocytosis (LCH). results of the LCH-S-98 protocol of the Histiocyte Society. Pediatr Blood Cancer. 2009 Dec 15;53(7):1271-6. doi: 10.1002/pbc.22229.
- Thalhammer J, Jeziorski E, Marec-Berard P, Barkaoui MA, Pagnier A, Rohrlich PS, Chevallier A, Carausu L, Aladjidi N, Rigaud C, Leruste A, Azarnoush S, Lauvray T, Le Louet S, Gandemer V, Treguier P, Mansuy L, Pasquet M, Olivier L, Rome A, Saultier P, Isfan F, Renard C, Li Thiao Te V, Salmon A, Blanc L, Abou Chahla W, Lambilliotte A, Stephan JL, Geissmann F, Lejeune J, Mallebranche C, Reguerre Y, Grain A, Thomas C, Hélias-Rodzewicz Z, Moshous D, Fenneteau O, Coulomb-L'hermine A, Lapillonne H, de Saint Basile G, Emile JF, Héritier S and Donadieu J. Childhood Langerhans cell histiocytosis hematological involvement: severity associated with BRAFV600E loads. Blood. 2024
- Haupt R, Nanduri V, Calevo MG, Bernstrand C, Braier JL, Broadbent V, Rey G, McClain KL, Janka-Schaub G, Egeler RM. Permanent consequences in Langerhans cell histiocytosis patients: a pilot study from the Histiocyte Society-Late Effects Study Group. Pediatr Blood Cancer. 2004 May;42(5):438-44. doi: 10.1002/pbc.20021.
- Parekh D, Lin H, Batajoo A, Peckham-Gregory E, Karri V, Stanton W, Scull B, Fleishmann R, El-Mallawany N, Eckstein OS, Prudowsky ZD, Gulati N, Agrusa JE, Ahmed AZ, Chu R, Dietz MS, Goldman SC, Hogarty MD, Imran H, Intzes S, Kim JM, Kopp LM, Levy CF, Neff P, Pillai PM, Sisk BA, Schiff DE, Trobaugh-Lotrario AD, Walkovich K, McClain KL, Allen CE. Clofarabine monotherapy in aggressive, relapsed and refractory Langerhans cell histiocytosis. Br J Haematol. 2024 May;204(5):1888-1893. doi: 10.1111/bjh.19376. Epub 2024 Mar 19.
- Rodriguez-Galindo C, Allen CE. Langerhans cell histiocytosis. Blood. 2020 Apr 16;135(16):1319-1331. doi: 10.1182/blood.2019000934.
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
- Nemoci dýchacích cest
- Plicní onemocnění
- Lymfatická onemocnění
- Onemocnění plic, intersticiální
- Histiocytóza, Langerhans-Cell
- Histiocytóza
- Antineoplastická činidla
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Inhibitory enzymů
- Antimetabolity, Antineoplastika
- Antimetabolity
- Inhibitory proteinkinázy
- Klofarabin
- Trametinib
- Dabrafenib
Další identifikační čísla studie
- WCSH-LCH-2025
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Časový rámec sdílení IPD
Kritéria přístupu pro sdílení IPD
Typ podpůrných informací pro sdílení IPD
- PROTOKOL STUDY
- ICF
- CSR
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .