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Studio nel mondo reale di Darafenib o trametinib e clofarabina per istiocitosi cellulare ad alto rischio/ricorrente/refrattario

7 giugno 2025 aggiornato da: Ju Gao, West China Second University Hospital

Un'indagine sul mondo reale sulla combinazione di darafenib o trametinib e clofarabina nel trattamento di pazienti pediatrici ad alto rischio, ricorrenti o refrattari con istiocitosi cellulare di Langerhans.

L'istiocitosi cellulare di Langerhans (LCH) è l'istiocitosi più comune nei bambini, con un'incidenza di 2,6-8,9 per milione. È un tumore mieloide infiammatorio con sintomi vari. I casi lievi si risolvono spesso spontaneamente, mentre i casi gravi possono colpire più organi ed essere potenzialmente letali. LCH che colpisce il sistema epatico, milza o ematopoietico ha una prognosi sfavorevole ed è un gruppo ad alto rischio. Lo studio LCH-III ha dimostrato che i bambini a basso rischio rispondono bene al prednisone e alla vinblastina, con quasi il 100% di sopravvivenza, ma la sopravvivenza per bambini ad alto rischio è di circa l'80%, con un tasso di riattivazione del 30%. Gli studi a lungo termine rivelano che circa il 50% dei pazienti è resistente al prednisone e alla vinblastina, portando al progresso e

Tranne la combinazione di prednisone e vinblastina, cladribina (introdotta nel 1998) e inibitori MAPK (introdotti nel 2014), hanno abbassato il tasso di mortalità di LCH nei bambini. La cladribina, un analogo nucleosidico, viene utilizzata per il trattamento della leucemia mieloide acuta ricorrente nei bambini interrompendo la sintesi del DNA. Nel regime LCH-98-S, i bambini a basso rischio con LCH hanno risposto bene a dosi moderate di cladribina, ma il 44% dei bambini ad alto rischio ha ancora affrontato la progressione della malattia. Studi successivi hanno dimostrato che la cladribina ad alte dosi con citarabina media ha aumentato la sopravvivenza nella LCH refrattaria dal 30% all'85%, ma ha anche aumentato la tossicità della chemioterapia, con alcuni casi che hanno avuto una grave tossicità ematologica e metà dei decessi risultanti da complicanze della chemioterapia. La clofarabina, un analogo nucleosidico, inibisce la ribonucleotide reduttasi e la DNA polimerasi, offrendo effetti anti-tumori più forti e meno effetti collaterali rispetto alla cladribina e alla fludarabina nel trattamento della leucemia refrattaria. I casi clinici mostrano che i pazienti con LCH non rispondono alla cladribina migliorano con il trattamento con clofarabina a dosi moderate (25 mg/m2/giorno). Uno studio retrospettivo su 58 pazienti LCH che utilizzava clofarabina (25 mg/m2/giorno) ha mostrato un tasso di sopravvivenza libera da progressione dell'87% dopo un anno. Mentre l'effetto collaterale principale era la tossicità ematologica di grado 3 o superiore, il 98,3% dei pazienti lo tollerava e il trattamento completato. Sono necessari ulteriori studi prospettici per determinare la dose ottimale, la durata, l'efficacia a lungo termine e le complicanze della clofarabina nei bambini con LCH.

La ricerca indica che LCH infantile è spesso collegato alle mutazioni nei geni della via MAPK, con oltre la metà dei casi che coinvolgono mutazioni BRAFV600E. Gli inibitori MAPK, come Vemurafenib, Dabrafenib e Trametinib, sono efficaci per LCH recidivati ​​e refrattari, ma non eliminano i cloni maligni, portando alla riattivazione delle malattie dopo aver interrotto il trattamento. Alcuni pazienti LCH mutazione con carenza di BRAF resistono a Vemurafenib e Dabrafenib, ma in questi casi il trametinib può gestire la malattia. L'attivazione della via MAPK aumenta l'espressione di Bcl2l1 nelle cellule LCH e la rapamicina non riesce a indurre l'apoptosi nelle cellule BRAFV600E+ LCH, migliorando la resistenza alla morte cellulare. Gli inibitori di MAPK combinati con la chemioterapia sono teoricamente più efficaci nell'indurre l'apoptosi nelle cellule LCH e ripristina l'ambiente immunitario per eliminare i cloni maligni. Due studi clinici confermano la loro sicurezza e l'efficacia nel trattamento della LCH ricorrente refrattaria. In un follow-up di 10 casi LCH trattati con analoghi nucleotidici e inibitori MAPK, solo 2 pazienti sono ricaduti dopo una breve durata del trattamento. Inoltre, 19 bambini con mutazione BRAFV600E LCH sono stati trattati con cladribina, citarabina e vemurafenib, raggiungendo un tasso di risposta al 100%. Quasi l'80% ha completato il trattamento senza recidiva e non è stato osservato alcun aumento degli effetti collaterali.

Dal 2020, il nostro centro ha trattato quasi 40 pazienti LCH con inibitori MAPK, di cui 14 combinati con chemioterapia LCH-III. I follow-up non mostrano gravi effetti collaterali tossici, allineandosi con la letteratura. Tuttavia, la maggior parte dei pazienti ad alto rischio, in particolare quelli che hanno interrotto gli inibitori di MAPK orali, avevano una riattivazione delle malattie. Due pazienti ad alto rischio con coinvolgimento epatico hanno raggiunto la completa regressione della lesione epatica con cladribina. Questo studio clinico mira a valutare l'efficacia e la sicurezza di dabrafenib o trametinib e clofarabina per LCH ad alto rischio/ricorrente/refrattario nei bambini.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

20

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, Cina, 610041
        • Reclutamento
        • Department of Pediatric Hematology and Oncology, West China Second University Hospital, Sichuan University, Chengdu, China
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  1. Bambini di età compresa tra 0 e 18 anni con LCH (CD1A+/CD207+);
  2. Diagnosi LCH iniziale con coinvolgimento ematopoietico, epatico o miloso;
  3. Pazienti LCH con progressione o riattivazione della malattia dopo chemioterapia (ad es. Prednisone, vincristina, citarabina, claritromicina) o terapia mirata;
  4. Consenso al trattamento e al follow-up;
  5. Punteggio ECOG ≥ 2, punteggio Lansky ≥ 50, funzione dell'organo adatto alla chemioterapia.

Criteri di esclusione:

  1. Altre malattie sottostanti (ad es. Immunodeficienza primaria, insufficienza cardiaca/renale, epatite, HIV, trapianto di organi);
  2. Tumore secondario;
  3. Recenti chemioterapia, radioterapia o inibitore MAPK con effetti avversi persistenti;
  4. Uso di droghe nefrotossiche in corso;
  5. Rifiuto di consenso.

Criteri di uscita:

  1. Allergie a dabrafenib o trametinib e clofarabina ;
  2. Progressione della malattia dopo 3 mesi su dabrafenib o trametinib ;
  3. Gravi effetti collaterali tossici della clofarabina (tossicità non ematologica non infettiva di grado 4, SIRS, sindrome di perdita capillare) ; 4) Il medico raccomanda di fermare l'attuale piano di trattamento a beneficio del paziente.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Dabrafenib o trametinib e clofarabina

Drug: dabrafenib o trametinib dabrafenib: 3-5 mg/kg/giorno; Trametinib: 0,025 mg/kg/giorno

Farmaci: terapia di consolidamento della clofarabina: 25 mg/m2/d, giorni 1-5 Terapia di mantenimento: 25 mg/m2/d, giorni 1-2

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Sopravvivenza libera da progressione
Lasso di tempo: 24 mesi
24 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Tassi di risposta complessivi
Lasso di tempo: 3 mesi
3 mesi
Natura e gravità degli eventi avversi
Lasso di tempo: 18 mesi
18 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Cattedra di studio: Ju Gao, MD, West China Second University Hospital, Sichuan University, Sichuan, China

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 giugno 2025

Completamento primario (Stimato)

1 giugno 2028

Completamento dello studio (Stimato)

1 giugno 2030

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 giugno 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 giugno 2025

Primo Inserito (Effettivo)

15 giugno 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

15 giugno 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 giugno 2025

Ultimo verificato

1 giugno 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

I dati clinici del paziente, il trattamento, la risposta alla valutazione del trattamento e i risultati di follow-up

Periodo di condivisione IPD

Data di inizio : Completamento sperimentale, pulizia dei dati e analisi preliminare Data di fine completata : 5 anni dopo il completamento dell'esperimento

Criteri di accesso alla condivisione IPD

Comitato etico dei membri del team di ricerca/Comitato di revisione istituzionale Dati e comitato di monitoraggio della sicurezza

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • ICF
  • RSI

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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