Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

HABIT-ILE + FST u dětí se SMA

13. března 2026 aktualizováno: Teachers College, Columbia University

Proveditelnost a předběžná účinnost intenzivní terapie pro horní a dolní končetiny (HABIT-ILE) + funkční silový trénink (FST) u dětí se spinální svalovou atrofií (SMA): pilotní studie

Tato pilotní studie s jedním ramenem posoudí proveditelnost a předběžnou účinnost intenzivní intervence motorických dovedností (HABIT-ILE) kombinované s funkčním silovým tréninkem (FST) u dětí se SMA, které podstupují chorobu modifikující terapie. Účastníci budou navštěvovat jednu 6hodinovou sezení HABIT-ILE + FST každý víkend (sobota nebo neděle) po dobu 15 týdnů, celkem tedy 90 hodin tréninku. Proveditelnost bude hodnocena prostřednictvím dotazníků a účinnost prostřednictvím standardizovaných hodnocení motorických funkcí.

Přehled studie

Detailní popis

Spinální svalová atrofie (SMA) je závažné neuromuskulární onemocnění charakterizované progresivní degenerací alfa motorických neuronů v míše a mozkovém kmeni, což vede k proximální svalové atrofii a slabosti. Na základě věku nástupu a dosažené motorické funkce byly děti historicky zařazovány do funkčních skupin. Nicméně nedávný pokrok vedoucí k vývoji chorobu modifikujících terapií (DMT) transformoval léčbu SMA. Výsledky jsou nyní primárně určovány načasováním zahájení DMT, přičemž časná léčba - ideálně před nástupem příznaků - vykazuje významnou účinnost při zlepšování motorické funkce a přežití. Navzdory těmto terapeutickým průlomům zůstává rehabilitace základním kamenem péče o děti se SMA. Současné klinické směrnice zdůrazňují fyzickou aktivitu, posilování svalů a protahování. Přesto jen málo kontrolovaných studií rigorózně vyhodnotilo tyto intervence a ještě méně jich zkoumalo jejich kombinované účinky s DMT. Tato mezera zdůrazňuje potřebu inovativních, vědecky podložených rehabilitačních strategií, které mohou doplnit farmakologickou léčbu a dále podporovat funkční výsledky. Terapie intenzivní obouruční činnosti horních končetin včetně dolních končetin (HABIT-ILE) je intervence, která integruje obouruční koordinaci s posturální kontrolou a tréninkem hrubé motoriky. Založená na principech učení motorických dovedností poskytuje HABIT-ILE vysoce intenzivní, strukturovaný trénink postupně se zvyšující motorické obtížnosti úkolů a funkčních aktivit s důrazem na volní aktivní pohyb. Tento přístup prokázal účinnost u dětí ve věku 6 měsíců až 18 let s dětskou mozkovou obrnou (DMO), neprogresivním neurovývojovým onemocněním způsobeným časným poškozením mozku. Ačkoli se SMA a DMO liší patofyziologií, oba stavy zahrnují motorické postižení, které může reagovat na intenzivní, úkolu specifický motorický trénink. U jedinců se SMA mohou centrální neuroplastické mechanismy pomoci kompenzovat periferní motorické deficity, zatímco cílený motorický trénink by mohl optimalizovat rekrutaci a efektivitu reziduálních motorických jednotek ve svalech. Posilování zejména prokázalo příznivé účinky u jedinců se SMA, což naznačuje, že zdůraznění tréninku dovedností vyžadujícího rostoucí vytrvalost a postupně se zvyšující hmotnosti předmětů, které účastníci manipulovali, může být zvláště výhodné. V tomto kontextu může obohacení HABIT-ILE o komponentu funkčního silového tréninku (FST) přizpůsobenou individuálním cílům dále zlepšit motorické výsledky u této populace. Cílem tohoto pilotního návrhu je vyhodnotit proveditelnost a předběžnou účinnost HABIT-ILE + FST u dětí se SMA léčených DMT. Děti se SMA se budou účastnit jedné 6hodinové sezení HABIT-ILE + FST každý víkend (v sobotu nebo v neděli) po dobu 15 týdnů, celkem tedy 90 hodin. Předpokládá se, že tato intervence bude dětmi dobře tolerována, podpoří osvojování nových motorických dovedností a podpoří větší funkční nezávislost v každodenních činnostech.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

5

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • New York
      • New York, New York, Spojené státy, 10027
        • Center for Cerebral Palsy Research, Teachers College, Columbia University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Diagnóza SMA
  • Schopnost účastnit se všech hodnocení před a po zásahu
  • Schopnost rozumět a mluvit anglicky
  • Schopnost porozumět pokynům (žádné významné kognitivní zpoždění nebo závažné behaviorální problémy, které by omezovaly účast)
  • Léčba stabilní dávkou chorobu modifikujících léků po dobu nejméně 6 měsíců před zařazením do studie

Kriteria vyloučení:

  • Ortopedická operace v posledním roce (ovlivňující faktor)
  • Zahájení jakékoliv nové farmaceutické léčby během studie
  • Účast v klinické studii vyšetřovací terapie

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Kombinovaná HABIT-ILE + FST
Účastníci dostávají kombinovanou intervenci sestávající z intenzivní terapie obou horních končetin včetně dolních končetin (HABIT-ILE) a funkčního silového tréninku (FST). Obě složky jsou poskytovány jako integrovaný, intenzivní program založený na motorickém učení, jehož cílem je zlepšit funkci horních a dolních končetin u dětí se SMA. Subjekt se zúčastní formátu tábora HABIT-ILE + FST po dobu 6 hodin/den, jeden den/týden po dobu 15 týdnů.
Cílený, úkolově specifický trénink pro horní i dolní končetiny a trénink kontroly postoje s cílenými posilovacími cviky pro zlepšení motorické kontroly a usnadnění dosažení funkčních cílů

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Dotazník proveditelnosti
Časové okno: Bezprostředně po zákroku
Dotazník proveditelnosti vyplněný jak dítětem, tak jeho rodiči k posouzení přijatelnosti intervence (včetně spokojenosti dítěte a fyzického pohodlí a zpětné vazby rodičů), stejně jako její poptávky a praktičnosti.
Bezprostředně po zákroku

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Hammersmithská funkční motorická škála - Rozšířená (HFMSE)
Časové okno: 4 hodnocení: Vstupní 1, vstupní 2 (1 týden), po intervenci (16 týdnů), 3měsíční následné hodnocení
Míra hrubé motorické funkce; rozsah: 0 až 66; vyšší skóre znamená lepší motorickou funkci
4 hodnocení: Vstupní 1, vstupní 2 (1 týden), po intervenci (16 týdnů), 3měsíční následné hodnocení
Revidovaný modul pro horní končetiny (RULM)
Časové okno: 4 hodnocení: Vstupní vyšetření 1, vstupní vyšetření 2 (1 týden), po intervenci (16 týdnů), 3měsíční následné vyšetření
Měření funkce horní končetiny; rozsah: 0 až 37; vyšší skóre znamená lepší funkci horní končetiny
4 hodnocení: Vstupní vyšetření 1, vstupní vyšetření 2 (1 týden), po intervenci (16 týdnů), 3měsíční následné vyšetření
Vytrvalostní kyvadlový box a blokový test (ESBBT)
Časové okno: 4 hodnocení: Vstupní vyšetření 1, vstupní vyšetření 2 (1 týden), po intervenci (16 týdnů), 3 měsíce následné sledování
Obratnost a vytrvalost/únavnost horních končetin; rozsah: 0 až 20 minut (čas do omezení); vyšší časy odpovídají lepší vytrvalosti
4 hodnocení: Vstupní vyšetření 1, vstupní vyšetření 2 (1 týden), po intervenci (16 týdnů), 3 měsíce následné sledování
6minutový test chůze (6MWT)
Časové okno: 4 hodnocení: Vstupní vyšetření 1, vstupní vyšetření 2 (1 týden), po intervenci (16 týdnů), 3 měsíce následné sledování
Měření vytrvalosti při chůzi; rozsah: 0 metrů až maximální vzdálenost, kterou účastník ujde za 6 minut; vyšší vzdálenosti odrážejí lepší pohyblivost a vytrvalost.
4 hodnocení: Vstupní vyšetření 1, vstupní vyšetření 2 (1 týden), po intervenci (16 týdnů), 3 měsíce následné sledování
Test chůze na 10 metrů (10MWT)
Časové okno: 4 hodnocení: Výchozí stav 1, výchozí stav 2 (1 týden), po intervenci (16 týdnů), 3měsíční sledování
Posuzuje rychlost chůze zaznamenáním času potřebného k ujití 10 metrů, který je následně vyjádřen v metrech za sekundu. Skóre se pohybuje od 0 m/s (neschopnost chůze) až přibližně do 2 m/s u zdravých jedinců. Vyšší rychlost chůze odráží lepší pohybovou funkci.
4 hodnocení: Výchozí stav 1, výchozí stav 2 (1 týden), po intervenci (16 týdnů), 3měsíční sledování
Časovaný test "Vstaň a jdi" (TUG)
Časové okno: 4 hodnocení: Výchozí hodnota 1, výchozí hodnota 2 (1 týden), po zásahu (16 týdnů), 3měsíční následné sledování
Měření funkční mobility a dynamické rovnováhy. Test TUG měří čas potřebný k vzestupu ze židle, ujití 3 metrů, otočení se, návratu a usednutí zpět. Výsledek je vyjádřen v sekundách, přičemž nižší časy odrážejí lepší funkční mobilitu a rovnováhu
4 hodnocení: Výchozí hodnota 1, výchozí hodnota 2 (1 týden), po zásahu (16 týdnů), 3měsíční následné sledování
30vteřinový test vstávání ze sedu (30STS)
Časové okno: 4 hodnocení: Vstupní vyšetření 1, vstupní vyšetření 2 (1 týden), po intervenci (16 týdnů), 3měsíční sledování
Měření síly a vytrvalosti dolních končetin; rozsah: 0 (neschopnost stát) až vyšší hodnoty odrážející lepší sílu a vytrvalost dolních končetin
4 hodnocení: Vstupní vyšetření 1, vstupní vyšetření 2 (1 týden), po intervenci (16 týdnů), 3měsíční sledování
Měřicí škála kontroly trupu (TCMS)
Časové okno: 4 hodnocení: Výchozí hodnota 1, výchozí hodnota 2 (1 týden), po intervenci (16 týdnů), 3měsíční sledování
Měření statické a dynamické kontroly trupu; rozsah: 0 až 58 bodů; vyšší skóre znamená lepší kontrolu trupu
4 hodnocení: Výchozí hodnota 1, výchozí hodnota 2 (1 týden), po intervenci (16 týdnů), 3měsíční sledování
Spinální muskulární atrofie EFFORT (SMA EFFORT)
Časové okno: 4 hodnocení: Výchozí stav 1, výchozí stav 2 (1 týden), po intervenci (16 týdnů), 3měsíční sledování
Dotazník vnímané fyzické únavy (věk 12 let a více); různé podškály; vyšší skóre indikuje větší vnímanou únavu
4 hodnocení: Výchozí stav 1, výchozí stav 2 (1 týden), po intervenci (16 týdnů), 3měsíční sledování
Kanadské měřítko pracovní výkonnosti (COPM)
Časové okno: 4 hodnocení: Výchozí stav 1, výchozí stav 2 (1 týden), po intervenci (16 týdnů), 3měsíční následné sledování
Rozhovor o pracovním výkonu a spokojenosti; rozsah: 1 až 10 pro každou položku, přičemž vyšší skóre znamená lepší výkon nebo větší spokojenost.
4 hodnocení: Výchozí stav 1, výchozí stav 2 (1 týden), po intervenci (16 týdnů), 3měsíční následné sledování
Denní záznamy aktivit
Časové okno: Každý den během intervence (sledováno až 15 týdnů)
Měření proveditelnosti implementace
Každý den během intervence (sledováno až 15 týdnů)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. října 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

31. prosince 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. července 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

25. září 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

30. října 2025

První zveřejněno (Aktuální)

31. října 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

16. března 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

13. března 2026

Naposledy ověřeno

1. září 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit