Model predikce recidivy a prognózy karcinomu žaludku
20. listopadu 2025 aktualizováno: Jun Lu, Fudan University
Umělý model založený na hlubokém učení pro predikci pooperační recidivy u rakoviny žaludku
Tato studie, využívající rozsáhlou multicentrickou databázi z východních zemí, vytvořila prediktivní model založený na hlubokém učení pro recidivu po operaci rakoviny žaludku, který prokazuje robustní diskriminační schopnost pro časnou recidivu.
Dále individualizovaná pravděpodobnost recidivy generovaná tímto modelem dokáže předpovědět dlouhodobou pooperační prognózu a efektivně stratifikovat pacienty na základě rizika, čímž vede k personalizovaným léčebným volbám.
Tato individualizovaná pravděpodobnost rizika je také použitelná jak pro populace s adjuvantní chemoterapií, tak pro populace s neoadjuvantní chemoterapií, což poskytuje cennou podporu pro precizní léčbu rakoviny žaludku.
Přehled studie
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
5000
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Retrospektivní analýza byla provedena na klinickopatologických datech pacientů, kteří podstoupili radikální gastrektomii pro karcinom žaludku mezi lety 2001 a 2022 ve 13 terciárních nemocnicích v Číně.
Popis
Kritéria pro zařazení:
Patologicky potvrzený adenokarcinom žaludku; Žádné vzdálené metastázy potvrzené předoperačními vyšetřeními jako rentgen hrudníku, ultrazvuk břicha a počítačová tomografie horní části břicha; Dosažení R0 resekce.
Kritéria pro vyloučení:
Přítomnost vzdálených metastáz zjištěných předoperačně nebo intraoperačně; Předchozí neoadjuvantní chemoterapie nebo radioterapie; Neúplná obecná klinická data.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
recidiva
Časové okno: 3 roky po operaci
|
3 roky po operaci
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. ledna 2000
Primární dokončení (Aktuální)
1. října 2025
Dokončení studie (Aktuální)
1. listopadu 2025
Termíny zápisu do studia
První předloženo
16. listopadu 2025
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
20. listopadu 2025
První zveřejněno (Aktuální)
24. listopadu 2025
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
24. listopadu 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
20. listopadu 2025
Naposledy ověřeno
1. listopadu 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- Prediction model(GC)
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .