Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Model Przewidywania Nawrotów i Rokowania w Raku Żołądka

20 listopada 2025 zaktualizowane przez: Jun Lu, Fudan University

Sztuczny model oparty na głębokim uczeniu do przewidywania nawrotów pooperacyjnych w raku żołądka

To badanie, wykorzystujące wieloośrodkową bazę danych z regionu Wschodu na dużą skalę, opracowało model predykcyjny oparty na uczeniu głębokim dla nawrotu po operacji raka żołądka, który wykazuje silną zdolność dyskryminacyjną dla wczesnego nawrotu. Ponadto, indywidualne prawdopodobieństwo nawrotu generowane przez ten model może przewidywać długoterminowe rokowanie pooperacyjne i skutecznie stratyfikować pacjentów na podstawie ryzyka, tym samym ukierunkowując spersonalizowane wybory leczenia. To indywidualne prawdopodobieństwo ryzyka jest również zastosowalne zarówno dla populacji poddawanych chemioterapii uzupełniającej, jak i neoadjuwantowej, oferując cenne wsparcie dla precyzyjnego leczenia raka żołądka.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

5000

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Przeprowadzono retrospektywną analizę danych kliniczno-patologicznych pacjentów, którzy przeszli radykalną gastrektomię z powodu raka żołądka w latach 2001-2022 w 13 szpitalach trzeciego stopnia referencyjności w Chinach.

Opis

Kryteria włączenia:

Patologicznie potwierdzony gruczolakorak żołądka; Brak odległych przerzutów potwierdzony przez badania przedoperacyjne, takie jak rentgen klatki piersiowej, ultrasonografia jamy brzusznej i tomografia komputerowa górnej części jamy brzusznej; Osiągnięcie resekcji R0.

Kryteria wykluczenia:

Obecność odległych przerzutów wykrytych przedoperacyjnie lub śródoperacyjnie; Wcześniejsza neoadiuwantowa chemioterapia lub radioterapia; Niekompletne ogólne dane kliniczne.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
nawrót
Ramy czasowe: 3 lata po operacji
3 lata po operacji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2000

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 października 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 listopada 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

16 listopada 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 listopada 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

24 listopada 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

24 listopada 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 listopada 2025

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj