Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Återfalls- och prognosprediktionsmodell för magcancer

20 november 2025 uppdaterad av: Jun Lu, Fudan University

Artificiell djupinlärningsbaserad modell för att förutsäga postoperativ återfall i magcancer

Denna studie, som använder en storskalig multikenterdatabas från Öst, har etablerat en Deep Learning-baserad prediktiv modell för återfall efter magcancerkirurgi, som uppvisar robust diskrimineringskraft för tidigt återfall. Dessutom kan den individualiserade återfallssannolikheten som genereras av denna modell förutsäga långsiktig postoperativ prognos och effektivt stratifiera patienter baserat på risk, vilket därmed vägleder personliga behandlingsval. Denna individualiserade riskprobabilitet är också tillämplig på både adjuvant kemoterapi och neoadjuvant kemoterapi populationer, vilket erbjuder värdefullt stöd för precisionsbehandling vid magcancer.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

5000

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

En retrospektiv analys genomfördes på de klinisk-patologiska data från patienter som genomgått radikal gastrektomi för magcancer mellan 2001 och 2022 vid 13 tertiära sjukhus i Kina.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Patologiskt bekräftad gastrisk adenocarcinom; Inga fjärrmetastaser bekräftade genom preoperativa undersökningar såsom bröströntgen, bukultraljud och övre buk-datortomografi; Uppnådd R0-resektion.

Exklusionskriterier:

Närvaro av fjärrmetastaser upptäckta preoperativt eller intraoperativt; Tidigare neoadjuvant kemoterapi eller strålbehandling; Ofullständiga allmänna kliniska data.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
återfall
Tidsram: 3 år efter operation
3 år efter operation

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2000

Primärt slutförande (Faktisk)

1 oktober 2025

Avslutad studie (Faktisk)

1 november 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 november 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 november 2025

Första postat (Faktisk)

24 november 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

24 november 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 november 2025

Senast verifierad

1 november 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera