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Modelo de Previsão de Recorrência e Prognóstico para Cancro Gástrico

20 de novembro de 2025 atualizado por: Jun Lu, Fudan University

Modelo Baseado em Aprendizagem Profunda Artificial para Prever a Recorrência Pós-Operatória no Cancro Gástrico

Este estudo, utilizando uma base de dados multicêntrica de grande escala do Leste, estabeleceu um modelo preditivo baseado em Aprendizagem Profunda para recidiva após cirurgia de cancro gástrico, que demonstra um poder discriminatório robusto para recidiva precoce. Além disso, a probabilidade de recidiva individualizada gerada por este modelo pode prever o prognóstico pós-operatório a longo prazo e estratificar eficazmente os doentes com base no risco, orientando assim as escolhas de tratamento personalizado. Esta probabilidade de risco individualizada também é aplicável tanto a populações de quimioterapia adjuvante como de quimioterapia neoadjuvante, oferecendo um suporte valioso para o tratamento de precisão no cancro gástrico.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

5000

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Foi realizada uma análise retrospetiva dos dados clinicopatológicos de doentes submetidos a gastrectomia radical por cancro gástrico entre 2001 e 2022 em 13 hospitais terciários na China.

Descrição

Critérios de Inclusão:

Adenocarcinoma gástrico confirmado patologicamente; Ausência de metástases à distância confirmada por exames pré-operatórios como radiografia torácica, ultrassonografia abdominal e tomografia computadorizada do abdómen superior; Realização de ressecção R0.

Critérios de Exclusão:

Presença de metástases à distância detetadas pré ou intraoperatoriamente; Quimioterapia ou radioterapia neoadjuvante prévia; Dados clínicos gerais incompletos.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
recorrência
Prazo: 3 anos após a cirurgia
3 anos após a cirurgia

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2000

Conclusão Primária (Real)

1 de outubro de 2025

Conclusão do estudo (Real)

1 de novembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de novembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de novembro de 2025

Primeira postagem (Real)

24 de novembro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

24 de novembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de novembro de 2025

Última verificação

1 de novembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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