Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Recidiv og Prognose Prædiktionsmodel for Mavekræft

20. november 2025 opdateret af: Jun Lu, Fudan University

Kunstig dyb læringsbaseret model til at forudsige postoperativ recidiv i mavekraft

Denne undersøgelse, der anvender en storskala multicenter østlig database, har etableret en deep learning-baseret forudsigelsesmodel for recidiv efter mavekræftoperation, som demonstrerer robust diskrimineringskraft for tidligt recidiv. Yderligere kan den individuelle recidivsandsynlighed genereret af denne model forudsige den langsigtede postoperative prognose og effektivt stratificere patienter baseret på risiko, hvilket dermed vejleder personlige behandlingsvalg. Denne individuelle risikosandsynlighed er også anvendelig for både adjuvant kemoterapi- og neoadjuvant kemoterapi-populationer, hvilket tilbyder værdifuld støtte til præcisionsbehandling i mavekræft.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

5000

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

En retrospektiv analyse blev udført på de klinisk-patologiske data for patienter, der gennemgik radikal gastrektomi for mavekraft mellem 2001 og 2022 på 13 tertiære hospitaler i Kina.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Patologisk bekræftet mavekarcinom; Ingen fjernmetastaser bekræftet af præoperative undersøgelser som røntgenbillede af brystkassen, abdominal ultralydsscanning og øvre abdominal computertomografi; Opnåelse af R0-resektion.

Eksklusionskriterier:

Tilstedeværelse af fjernmetastaser påvist præoperativt eller intraoperativt; Tidligere neoadjuvant kemoterapi eller stråleterapi; Ufuldstændige generelle kliniske data.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
recidiv
Tidsramme: 3 år efter operation
3 år efter operation

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Fudan University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2000

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. oktober 2025

Studieafslutning (Faktiske)

1. november 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. november 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. november 2025

Først opslået (Faktiske)

24. november 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

24. november 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. november 2025

Sidst verificeret

1. november 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Prediction model(GC)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Mavekræft (GC)

Kliniske forsøg med kirurgi og/eller kemo

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Germany

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner