- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT07313917
Studie hodnotící účinnost a bezpečnost injekce LP-003 u pacientů s chronickou rinosinusitidou s nosními polypy (CRSwNP)
4. února 2026 aktualizováno: Longbio Pharma
Randomizované, dvojitě zaslepené, placebem kontrolované klinické hodnocení fáze Ⅱ se souběžnými skupinami pro hodnocení účinnosti a bezpečnosti injekce LP-003 u pacientů s chronickou rinosinusitidou s nosními polypy (CRSwNP)
Toto je multicentrická, randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná klinická studie fáze II se souběžnými skupinami.
Hlavním cílem je prozkoumat a předběžně vyhodnotit účinnost a bezpečnost injekce LP-003 při léčbě účastníků s chronickou rinosinusitidou s nosními polypy (CRSwNP), stejně jako prozkoumat její farmakokinetický (PK) a farmakodynamický (PD) profil a imunogenicitu.
Přehled studie
Postavení
Zatím nenabíráme
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Odhadovaný)
150
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Jie Yang
- Telefonní číslo: +86 021-58372390
- E-mail: yangj@longbiopharma.com
Studijní místa
-
-
-
Beijing, Čína
- Beijing Tongren Hospital affiliated to Capital Medical University
-
Kontakt:
- Luo Zhang
- Telefonní číslo: +86-010-65141136
- E-mail: dr.luozhang@139.com
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Kritéria zařazení:
- Schopnost porozumět studii a dobrovolně podepsat informovaný souhlas (ICF);
- Věk 18 až 75 let (včetně) v době podpisu ICF, bez ohledu na pohlaví;
- Diagnóza bilaterální chronické rinosinusitidy s nosními polypy (CRSwNP);
Přetrvávání následujících příznaků ≥ 4 týdny před screeningovým/úvodním obdobím:
- Nosní kongesce;
- Kterýkoli z dalších příznaků: slizniční nebo mukopurulentní výtok z nosu, tlak/bolest hlavy a obličeje, hyposmie nebo anosmie;
- Skóre nosních polypů (NPS) ≥ 5 bodů, přičemž každá nosní dutina dosáhla alespoň ≥ 2 bodů během screeningového/úvodního období a před randomizací;
Účastníci hlásí středně těžkou až těžkou nosní kongesci během screeningového/úvodního období a před randomizací:
- Skóre nosní kongesce (NCS) 2 nebo 3 body v screeningovém/úvodním období (návštěva 1, V1);
- Průměrné týdenní NCS ≥ 2 body před randomizací;
- S bilaterální CRSwNP navzdory předchozí léčbě systémovými kortikosteroidy (SCS), jako jsou perorální kortikosteroidy (OCS), do 2 let před screeningem; a/nebo má kontraindikace k léčbě SCS nebo je netolerantní k SCS; a/nebo podstoupil nosní polypektomii do 6 měsíců před screeningem s přetrvávající bilaterální CRSwNP.
- Užívá stabilní dávku intranazálních kortikosteroidů (INCS) alespoň 4 týdny před screeningem;
- Prokazuje ≥80% adherenci k podávání nosního spreje s mometazonfuroátem (MFNS) během úvodního období (s minimálně 14 dny užívání).
Kritéria vyloučení:
- Současná jiná nosní onemocnění nebo nosní příznaky;
- Akutní infekce horních cest dýchacích při screeningu, kterou hodnotitel vyhodnotí jako možný vliv na hodnocení nosních příznaků;
- Těžká infekce vyžadující intravenózní antibiotika a/nebo hospitalizaci do 4 týdnů před randomizací, která ještě neustoupila, nebo aktivní infekce vyžadující perorální antibiotika do 2 týdnů před randomizací, která ještě neustoupila; hodnotitel posoudí, že zařazení účastníka může představovat nekontrolovatelná rizika;
- Současná aktivní parazitární infekce (např. helminti) nebo podezření na parazitární infekci;
- Známá nebo podezřelá anamnéza imunosuprese, včetně anamnézy invazivních oportunních infekcí (např. histoplazmóza, listerióza, kokcidioidomykóza, pneumocystóza, aspergilóza); nebo účastníci s anamnézou takových infekcí, které ustoupily, ale hodnotitel je vyhodnotí jako pravděpodobné časté recidivy;
- Jakékoli závažné nebo nestabilní onemocnění, které podle názoru hodnotitele může ovlivnit bezpečnost účastníka během studie a/nebo mu zabránit ve studii dokončit;
- Má jakékoli závažné nebo nestabilní onemocnění, které podle úsudku hodnotitele může ovlivnit bezpečnost účastníka studie během studie a/nebo mu zabránit ve studii dokončit, včetně, ale nejen, kardiovaskulárních, gastrointestinálních, jaterních, renálních, neurologických, muskuloskeletálních, infekčních, endokrinních, metabolických, autoimunitních, hematologických nebo psychiatrických poruch.
Současná nebo předchozí aplikace následujících léčeb:
- Užívání tradiční čínské medicíny (TCM) nebo patentovaných čínských léků na chronickou rinosinusitidu do 1 týdne před screeningem;
- Užívání středně nebo krátce působících systémových kortikosteroidů (SCS) do 4 týdnů před randomizací, nebo dlouhodobě působících SCS do 6 týdnů před randomizací;
- Podstoupení jakékoli systémové monoklonální protilátkové terapie [např. Stapokibart, Dupilumab, Mepolizumab, Omalizumab, Tezepelumab atd.] do 10 týdnů před randomizací nebo do 5 poločasů (podle toho, co je delší);
- Užívání systémových imunosupresiv do 4 týdnů před randomizací nebo do 5 poločasů (podle toho, co je delší);
- Zahájení léčby antagonisty leukotrienových receptorů (LTRA) do 4 týdnů před randomizací (účastníci, kteří užívali stabilní dávku LTRA alespoň 4 týdny před randomizací, jsou způsobilí k zařazení);
- U účastníků se současným astmatem je vynucený výdechový objem za 1 sekundu (FEV1) jako procento předpokládané hodnoty ≤ 50 % během screeningového/úvodního období;
- Známá alergie nebo intolerance na kteroukoli složku vyšetřovaného přípravku a/nebo nosního spreje s mometazonfuroátem;
- Těhotné nebo kojící ženy;
- Jakékoli další stavy, které hodnotitel považuje za nevhodné pro účast účastníka ve studii.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Čtyřnásobek
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Skupina LP-003 300 mg
Účastníci obdrží subkutánní injekci přípravku LP-003 v dávce 300 mg jednou za 12 týdnů.
|
s.c. injekce, Q12W
|
|
Experimentální: LP-003 skupina 450 mg
Účastníci obdrží subkutánní injekci přípravku LP-003 v dávce 450 mg jednou za 12 týdnů.
|
s.c. injekce, Q12W
|
|
Komparátor placeba: Placebo
Účastníci budou dostávat subkutánní injekci placeba jednou za 12 týdnů.
|
s.c. injekce, Q12W
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změna od výchozí hodnoty skóre nosních polypů (NPS) v 24. týdnu
Časové okno: 24. týden
|
NPS je oboustranná endoskopická hodnotící škála pro nosní polypózu, kde je každá nosní dutina hodnocena od 0 do 4. Celkové skóre je součet levé a pravé strany, v rozmezí od 0 do 8, přičemž vyšší skóre indikuje závažnější onemocnění nosních polypů.
|
24. týden
|
|
Změna od výchozí hodnoty skóre nosní kongesce (NCS) v týdnu 24
Časové okno: Týden 24
|
NCS je výsledek hlášený pacientem používající verbální hodnotící stupnici (VRS) s rozsahem 0-3 bodů.
Pacienti hodnotí závažnost své nosní kongesce jako 0 (žádné příznaky), 1 (mírné příznaky), 2 (středně závažné příznaky) nebo 3 (závažné příznaky).
Celkové skóre se pohybuje v rozmezí 0 až 3, přičemž vyšší skóre znamená závažnější nosní kongesci.
|
Týden 24
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změna od výchozí hodnoty v NPS při každé kontrolní návštěvě (kromě 24. týdne)
Časové okno: Až přibližně 56 týdnů
|
Až přibližně 56 týdnů
|
|
|
Procento účastníků se zlepšením NPS o ≥1 bod oproti výchozímu stavu
Časové okno: Přibližně až 56 týdnů
|
Přibližně až 56 týdnů
|
|
|
Procento účastníků se zlepšením NPS o ≥2 body oproti výchozímu stavu
Časové okno: Až přibližně 56 týdnů
|
Až přibližně 56 týdnů
|
|
|
Změna od výchozí hodnoty v NCS při každém kontrolním vyšetření (kromě 24. týdne)
Časové okno: Až přibližně 56 týdnů
|
Až přibližně 56 týdnů
|
|
|
Procento účastníků s ≥1bodovým zlepšením NCS oproti výchozí hodnotě
Časové okno: Přibližně až 56 týdnů
|
Přibližně až 56 týdnů
|
|
|
Změna oproti výchozí hodnotě v celkovém skóre 22-položkového testu výsledků sinusového nosu (SNOT-22)
Časové okno: Až přibližně 56 týdnů
|
SNOT-22 je validovaný dotazník s 22 položkami, který hodnotí dopad chronické rinosinusitidy na kvalitu života související se zdravím (HRQoL) s retrospektivním obdobím 2 týdnů.
Dotazník SNOT-22 zahrnuje 5 domén: nosní, ušní, spánkovou, všeobecnou a praktickou, a emocionální; každá doména byla hodnocena na 6bodové škále od 0: žádný problém do 5: problém tak špatný, jak jen může být.
Celkové skóre bylo součtem odpovědí na všech 22 otázek a pohybovalo se od 0 (bez onemocnění) do 110 (nejhorší onemocnění), přičemž vyšší skóre indikovalo horší HRQoL.
|
Až přibližně 56 týdnů
|
|
Výskyt nežádoucích příhod (AEs)
Časové okno: Až přibližně 56 týdnů
|
Až přibližně 56 týdnů
|
|
|
Počet pacientů s protilátkami proti léku (ADA)
Časové okno: Až přibližně 56 týdnů
|
Až přibližně 56 týdnů
|
|
|
Sérové koncentrace LP-003
Časové okno: Až přibližně 56 týdnů
|
Až přibližně 56 týdnů
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Luo Zhang, Beijing Tongren Hospital affiliated to Capital Medical University
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
20. ledna 2026
Primární dokončení (Odhadovaný)
28. února 2027
Dokončení studie (Odhadovaný)
30. září 2027
Termíny zápisu do studia
První předloženo
18. prosince 2025
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
18. prosince 2025
První zveřejněno (Aktuální)
2. ledna 2026
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
6. února 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
4. února 2026
Naposledy ověřeno
1. prosince 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- P10-LP003-12
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .