Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie hodnotící účinnost a bezpečnost injekce LP-003 u pacientů s chronickou rinosinusitidou s nosními polypy (CRSwNP)

4. února 2026 aktualizováno: Longbio Pharma

Randomizované, dvojitě zaslepené, placebem kontrolované klinické hodnocení fáze Ⅱ se souběžnými skupinami pro hodnocení účinnosti a bezpečnosti injekce LP-003 u pacientů s chronickou rinosinusitidou s nosními polypy (CRSwNP)

Toto je multicentrická, randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná klinická studie fáze II se souběžnými skupinami. Hlavním cílem je prozkoumat a předběžně vyhodnotit účinnost a bezpečnost injekce LP-003 při léčbě účastníků s chronickou rinosinusitidou s nosními polypy (CRSwNP), stejně jako prozkoumat její farmakokinetický (PK) a farmakodynamický (PD) profil a imunogenicitu.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

150

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

      • Beijing, Čína
        • Beijing Tongren Hospital affiliated to Capital Medical University
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria zařazení:

  1. Schopnost porozumět studii a dobrovolně podepsat informovaný souhlas (ICF);
  2. Věk 18 až 75 let (včetně) v době podpisu ICF, bez ohledu na pohlaví;
  3. Diagnóza bilaterální chronické rinosinusitidy s nosními polypy (CRSwNP);
  4. Přetrvávání následujících příznaků ≥ 4 týdny před screeningovým/úvodním obdobím:

    • Nosní kongesce;
    • Kterýkoli z dalších příznaků: slizniční nebo mukopurulentní výtok z nosu, tlak/bolest hlavy a obličeje, hyposmie nebo anosmie;
  5. Skóre nosních polypů (NPS) ≥ 5 bodů, přičemž každá nosní dutina dosáhla alespoň ≥ 2 bodů během screeningového/úvodního období a před randomizací;
  6. Účastníci hlásí středně těžkou až těžkou nosní kongesci během screeningového/úvodního období a před randomizací:

    • Skóre nosní kongesce (NCS) 2 nebo 3 body v screeningovém/úvodním období (návštěva 1, V1);
    • Průměrné týdenní NCS ≥ 2 body před randomizací;
  7. S bilaterální CRSwNP navzdory předchozí léčbě systémovými kortikosteroidy (SCS), jako jsou perorální kortikosteroidy (OCS), do 2 let před screeningem; a/nebo má kontraindikace k léčbě SCS nebo je netolerantní k SCS; a/nebo podstoupil nosní polypektomii do 6 měsíců před screeningem s přetrvávající bilaterální CRSwNP.
  8. Užívá stabilní dávku intranazálních kortikosteroidů (INCS) alespoň 4 týdny před screeningem;
  9. Prokazuje ≥80% adherenci k podávání nosního spreje s mometazonfuroátem (MFNS) během úvodního období (s minimálně 14 dny užívání).

Kritéria vyloučení:

  1. Současná jiná nosní onemocnění nebo nosní příznaky;
  2. Akutní infekce horních cest dýchacích při screeningu, kterou hodnotitel vyhodnotí jako možný vliv na hodnocení nosních příznaků;
  3. Těžká infekce vyžadující intravenózní antibiotika a/nebo hospitalizaci do 4 týdnů před randomizací, která ještě neustoupila, nebo aktivní infekce vyžadující perorální antibiotika do 2 týdnů před randomizací, která ještě neustoupila; hodnotitel posoudí, že zařazení účastníka může představovat nekontrolovatelná rizika;
  4. Současná aktivní parazitární infekce (např. helminti) nebo podezření na parazitární infekci;
  5. Známá nebo podezřelá anamnéza imunosuprese, včetně anamnézy invazivních oportunních infekcí (např. histoplazmóza, listerióza, kokcidioidomykóza, pneumocystóza, aspergilóza); nebo účastníci s anamnézou takových infekcí, které ustoupily, ale hodnotitel je vyhodnotí jako pravděpodobné časté recidivy;
  6. Jakékoli závažné nebo nestabilní onemocnění, které podle názoru hodnotitele může ovlivnit bezpečnost účastníka během studie a/nebo mu zabránit ve studii dokončit;
  7. Má jakékoli závažné nebo nestabilní onemocnění, které podle úsudku hodnotitele může ovlivnit bezpečnost účastníka studie během studie a/nebo mu zabránit ve studii dokončit, včetně, ale nejen, kardiovaskulárních, gastrointestinálních, jaterních, renálních, neurologických, muskuloskeletálních, infekčních, endokrinních, metabolických, autoimunitních, hematologických nebo psychiatrických poruch.
  8. Současná nebo předchozí aplikace následujících léčeb:

    • Užívání tradiční čínské medicíny (TCM) nebo patentovaných čínských léků na chronickou rinosinusitidu do 1 týdne před screeningem;
    • Užívání středně nebo krátce působících systémových kortikosteroidů (SCS) do 4 týdnů před randomizací, nebo dlouhodobě působících SCS do 6 týdnů před randomizací;
    • Podstoupení jakékoli systémové monoklonální protilátkové terapie [např. Stapokibart, Dupilumab, Mepolizumab, Omalizumab, Tezepelumab atd.] do 10 týdnů před randomizací nebo do 5 poločasů (podle toho, co je delší);
    • Užívání systémových imunosupresiv do 4 týdnů před randomizací nebo do 5 poločasů (podle toho, co je delší);
    • Zahájení léčby antagonisty leukotrienových receptorů (LTRA) do 4 týdnů před randomizací (účastníci, kteří užívali stabilní dávku LTRA alespoň 4 týdny před randomizací, jsou způsobilí k zařazení);
  9. U účastníků se současným astmatem je vynucený výdechový objem za 1 sekundu (FEV1) jako procento předpokládané hodnoty ≤ 50 % během screeningového/úvodního období;
  10. Známá alergie nebo intolerance na kteroukoli složku vyšetřovaného přípravku a/nebo nosního spreje s mometazonfuroátem;
  11. Těhotné nebo kojící ženy;
  12. Jakékoli další stavy, které hodnotitel považuje za nevhodné pro účast účastníka ve studii.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Čtyřnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Skupina LP-003 300 mg
Účastníci obdrží subkutánní injekci přípravku LP-003 v dávce 300 mg jednou za 12 týdnů.
s.c. injekce, Q12W
Experimentální: LP-003 skupina 450 mg
Účastníci obdrží subkutánní injekci přípravku LP-003 v dávce 450 mg jednou za 12 týdnů.
s.c. injekce, Q12W
Komparátor placeba: Placebo
Účastníci budou dostávat subkutánní injekci placeba jednou za 12 týdnů.
s.c. injekce, Q12W

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna od výchozí hodnoty skóre nosních polypů (NPS) v 24. týdnu
Časové okno: 24. týden
NPS je oboustranná endoskopická hodnotící škála pro nosní polypózu, kde je každá nosní dutina hodnocena od 0 do 4. Celkové skóre je součet levé a pravé strany, v rozmezí od 0 do 8, přičemž vyšší skóre indikuje závažnější onemocnění nosních polypů.
24. týden
Změna od výchozí hodnoty skóre nosní kongesce (NCS) v týdnu 24
Časové okno: Týden 24
NCS je výsledek hlášený pacientem používající verbální hodnotící stupnici (VRS) s rozsahem 0-3 bodů. Pacienti hodnotí závažnost své nosní kongesce jako 0 (žádné příznaky), 1 (mírné příznaky), 2 (středně závažné příznaky) nebo 3 (závažné příznaky). Celkové skóre se pohybuje v rozmezí 0 až 3, přičemž vyšší skóre znamená závažnější nosní kongesci.
Týden 24

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna od výchozí hodnoty v NPS při každé kontrolní návštěvě (kromě 24. týdne)
Časové okno: Až přibližně 56 týdnů
Až přibližně 56 týdnů
Procento účastníků se zlepšením NPS o ≥1 bod oproti výchozímu stavu
Časové okno: Přibližně až 56 týdnů
Přibližně až 56 týdnů
Procento účastníků se zlepšením NPS o ≥2 body oproti výchozímu stavu
Časové okno: Až přibližně 56 týdnů
Až přibližně 56 týdnů
Změna od výchozí hodnoty v NCS při každém kontrolním vyšetření (kromě 24. týdne)
Časové okno: Až přibližně 56 týdnů
Až přibližně 56 týdnů
Procento účastníků s ≥1bodovým zlepšením NCS oproti výchozí hodnotě
Časové okno: Přibližně až 56 týdnů
Přibližně až 56 týdnů
Změna oproti výchozí hodnotě v celkovém skóre 22-položkového testu výsledků sinusového nosu (SNOT-22)
Časové okno: Až přibližně 56 týdnů
SNOT-22 je validovaný dotazník s 22 položkami, který hodnotí dopad chronické rinosinusitidy na kvalitu života související se zdravím (HRQoL) s retrospektivním obdobím 2 týdnů. Dotazník SNOT-22 zahrnuje 5 domén: nosní, ušní, spánkovou, všeobecnou a praktickou, a emocionální; každá doména byla hodnocena na 6bodové škále od 0: žádný problém do 5: problém tak špatný, jak jen může být. Celkové skóre bylo součtem odpovědí na všech 22 otázek a pohybovalo se od 0 (bez onemocnění) do 110 (nejhorší onemocnění), přičemž vyšší skóre indikovalo horší HRQoL.
Až přibližně 56 týdnů
Výskyt nežádoucích příhod (AEs)
Časové okno: Až přibližně 56 týdnů
Až přibližně 56 týdnů
Počet pacientů s protilátkami proti léku (ADA)
Časové okno: Až přibližně 56 týdnů
Až přibližně 56 týdnů
Sérové koncentrace LP-003
Časové okno: Až přibližně 56 týdnů
Až přibližně 56 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Luo Zhang, Beijing Tongren Hospital affiliated to Capital Medical University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

20. ledna 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

28. února 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

30. září 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

18. prosince 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

18. prosince 2025

První zveřejněno (Aktuální)

2. ledna 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

6. února 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

4. února 2026

Naposledy ověřeno

1. prosince 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • P10-LP003-12

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit