- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT07313917
Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit der LP-003-Injektion bei Patienten mit chronischer Rhinosinusitis mit Nasenpolypen (CRSwNP)
4. Februar 2026 aktualisiert von: Longbio Pharma
Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte, parallelgruppen-Phase-II-klinische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit der LP-003-Injektion bei Patienten mit chronischer Rhinosinusitis mit Nasenpolypen (CRSwNP)
Dies ist eine multizentrische, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte, parallelgruppen-Phase-II-Studie.
Ihr Hauptziel ist es, die Wirksamkeit und Sicherheit der LP-003-Injektion bei der Behandlung von Teilnehmern mit chronischer Rhinosinusitis mit Nasenpolypen (CRSwNP) zu untersuchen und vorläufig zu bewerten sowie ihr pharmakokinetisches (PK) und pharmakodynamisches (PD) Profil und ihre Immunogenität zu erforschen.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
150
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Jie Yang
- Telefonnummer: +86 021-58372390
- E-Mail: yangj@longbiopharma.com
Studienorte
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Beijing, China
- Beijing Tongren Hospital Affiliated to Capital Medical University
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Kontakt:
- Luo Zhang
- Telefonnummer: +86-010-65141136
- E-Mail: dr.luozhang@139.com
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- In der Lage, die Studie zu verstehen und die Einwilligungserklärung (ICF) freiwillig zu unterzeichnen;
- Zum Zeitpunkt der Unterzeichnung der ICF im Alter von 18 bis 75 Jahren (einschließlich), unabhängig vom Geschlecht;
- Diagnose einer beidseitigen chronischen Rhinosinusitis mit Nasenpolypen (CRSwNP);
Anhaltende folgende Symptome für ≥ 4 Wochen vor dem Screening-/Run-in-Zeitraum:
- Nasale Kongestion;
- Eines der anderen Symptome: mukoide oder mukopurulente Nasensekretion, Kopf- und Gesichtsschwellung/-schmerz, Hyposmie oder Anosmie;
- Nasenpolypen-Score (NPS) ≥ 5 Punkte, wobei jede Nasenhöhle während des Screening-/Run-in-Zeitraums und vor der Randomisierung mindestens ≥ 2 Punkte erreicht;
Teilnehmer berichten über moderate bis schwere nasale Kongestion während des Screening-/Run-in-Zeitraums und vor der Randomisierung:
- Nasale Kongestion-Score (NCS) von 2 oder 3 Punkten im Screening-/Run-in-Zeitraum (Besuch 1, V1);
- Mittlerer wöchentlicher NCS ≥ 2 Punkte vor der Randomisierung;
- Mit beidseitiger CRSwNP trotz vorheriger Behandlung mit systemischen Kortikosteroiden (SCS) wie oralen Kortikosteroiden (OCS) innerhalb von 2 Jahren vor dem Screening; und/oder hat Kontraindikationen für eine SCS-Behandlung oder ist intolerant gegenüber SCS; und/oder hat innerhalb von 6 Monaten vor dem Screening eine Nasenpolypektomie durchgeführt, mit anhaltender beidseitiger CRSwNP.
- Einnahme einer stabilen Dosis intranasaler Kortikosteroide (INCS) für mindestens 4 Wochen vor dem Screening;
- Zeigt ≥80% Adhärenz bei der Anwendung von Mometasonfuroat-Nasenspray (MFNS) während der Run-in-Periode (mit mindestens 14 Tagen Anwendung).
Ausschlusskriterien:
- Gleichzeitige andere Nasenerkrankungen oder Nasensymptome;
- Akute Infektion der oberen Atemwege beim Screening, die der Prüfer als möglicherweise die Nasensymptom-Bewertung beeinflussend einschätzt;
- Schwere Infektion, die innerhalb von 4 Wochen vor der Randomisierung intravenöse Antibiotika und/oder Krankenhausaufenthalt erforderte und noch nicht abgeklungen ist, oder aktive Infektion, die innerhalb von 2 Wochen vor der Randomisierung orale Antibiotika erforderte und noch nicht abgeklungen ist; der Prüfer schätzt ein, dass die Einschreibung des Teilnehmers unkontrollierbare Risiken darstellen könnte;
- Gleichzeitige aktive parasitäre Infektion (z.B. Helminthen) oder vermutete parasitäre Infektion;
- Bekannte oder vermutete Vorgeschichte von Immunsuppression, einschließlich einer Vorgeschichte invasiver opportunistischer Infektionen (z.B. Histoplasmose, Listeriose, Kokzidioidomykose, Pneumozystose, Aspergillose); oder Teilnehmer mit einer Vorgeschichte solcher Infektionen, die abgeklungen sind, aber vom Prüfer als wahrscheinlich häufig rezidivierend eingeschätzt werden;
- Jede schwere oder instabile Erkrankung, von der der Prüfer glaubt, dass sie die Sicherheit des Teilnehmers während der Studie beeinträchtigen und/oder den Teilnehmer daran hindern könnte, die Studie abzuschließen;
- Hat jede schwere oder instabile Erkrankung, die nach Einschätzung des Prüfers die Sicherheit des Studienteilnehmers während der Studie beeinträchtigen und/oder den Teilnehmer von der Studienteilnahme ausschließen könnte, einschließlich, aber nicht beschränkt auf kardiovaskuläre, gastrointestinale, hepatische, renale, neurologische, muskuloskelettale, infektiöse, endokrine, metabolische, autoimmune, hämatologische oder psychiatrische Störungen.
Aktuelle oder frühere Anwendung folgender Behandlungen:
- Einnahme von traditioneller chinesischer Medizin (TCM) oder chinesischen Arzneimitteln für chronische Rhinosinusitis innerhalb von 1 Woche vor dem Screening;
- Einnahme von mittel- oder kurzwirkenden systemischen Kortikosteroiden (SCS) innerhalb von 4 Wochen vor der Randomisierung oder langwirksamen SCS innerhalb von 6 Wochen vor der Randomisierung;
- Erhalt einer systemischen monoklonalen Antikörpertherapie [z.B. Stapokibart, Dupilumab, Mepolizumab, Omalizumab, Tezepelumab, etc.] innerhalb von 10 Wochen vor der Randomisierung oder innerhalb von 5 Halbwertszeiten (je nachdem, was länger ist);
- Einnahme von systemischen Immunsuppressiva innerhalb von 4 Wochen vor der Randomisierung oder innerhalb von 5 Halbwertszeiten (je nachdem, was länger ist);
- Beginn einer Leukotrien-Rezeptor-Antagonisten (LTRA)-Therapie innerhalb von 4 Wochen vor der Randomisierung (Teilnehmer, die mindestens 4 Wochen vor der Randomisierung eine stabile LTRA-Therapie erhalten haben, sind für die Einschreibung geeignet);
- Für Teilnehmer mit gleichzeitigem Asthma beträgt die forcierte exspiratorische Ein-Sekunden-Kapazität (FEV1) als Prozentsatz des vorhergesagten Wertes ≤ 50% während des Screening-/Run-in-Zeitraums;
- Bekannte Allergie oder Unverträglichkeit gegenüber einer Komponente des Prüfpräparats und/oder Mometasonfuroat-Nasenspray;
- Schwangere oder stillende Frauen;
- Alle anderen Umstände, die der Prüfer für eine Studienteilnahme des Teilnehmers als ungeeignet erachtet.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Vervierfachen
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: LP-003 300-mg-Gruppe
Die Teilnehmer erhalten eine subkutane Injektion von LP-003-Injektion in einer Dosis von 300 mg einmal alle 12 Wochen.
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s.c. Injektion, Q12W
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Experimental: LP-003 450-mg-Gruppe
Die Teilnehmer erhalten eine subkutane Injektion von LP-003-Injektion in einer Dosis von 450 mg einmal alle 12 Wochen.
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s.c. Injektion, Q12W
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Placebo-Komparator: Placebo
Die Teilnehmer erhalten alle 12 Wochen eine subkutane Injektion von Placebo.
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s.c. Injektion, Q12W
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Veränderung des Nasenpolypen-Scores (NPS) gegenüber dem Ausgangswert in Woche 24
Zeitfenster: Woche 24
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NPS ist eine bilaterale endoskopische Bewertungsskala für Nasenpolypen, bei der jede Nasenhöhle von 0 bis 4 bewertet wird. Die Gesamtpunktzahl ist die Summe der linken und rechten Seite und reicht von 0 bis 8, wobei höhere Werte auf eine schwerere Nasenpolypenerkrankung hinweisen.
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Woche 24
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Änderung gegenüber dem Ausgangswert beim Nasenverstopfungs-Score (NCS) in Woche 24
Zeitfenster: Woche 24
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Der NCS ist ein patientenberichtetes Ergebnismaß, das eine 0-3-Punkte verbale Bewertungsskala (VRS) verwendet.
Patienten bewerten ihre Nasenverstopfungsschwere als 0 (keine Symptome), 1 (leichte Symptome), 2 (mäßige Symptome) oder 3 (schwere Symptome).
Der Gesamtpunktwert reicht von 0 bis 3, wobei höhere Werte eine schwerere Nasenverstopfung anzeigen.
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Woche 24
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Veränderung vom Ausgangswert im NPS bei jedem Bewertungsbesuch (ausgenommen Woche 24)
Zeitfenster: Bis zu etwa 56 Wochen
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Bis zu etwa 56 Wochen
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Prozentsatz der Teilnehmer mit einer Verbesserung des NPS um ≥1 Punkt gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: Bis zu etwa 56 Wochen
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Bis zu etwa 56 Wochen
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Prozentsatz der Teilnehmer mit einer ≥2-Punkt-Verbesserung des NPS gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: Bis zu ungefähr 56 Wochen
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Bis zu ungefähr 56 Wochen
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Veränderung vom Ausgangswert in der NCS bei jedem Bewertungsbesuch (ausgenommen Woche 24)
Zeitfenster: Bis zu ungefähr 56 Wochen
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Bis zu ungefähr 56 Wochen
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Prozentsatz der Teilnehmer mit einer Verbesserung des NCS um ≥1 Punkt gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: Bis zu etwa 56 Wochen
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Bis zu etwa 56 Wochen
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Veränderung des Gesamtscores des 22-Punkte-Sinonasal-Outcome-Tests (SNOT-22) gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: Bis zu ungefähr 56 Wochen
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Der SNOT-22 ist ein validierter Fragebogen mit 22 Items zur Bewertung der Auswirkungen einer chronischen Rhinosinusitis auf die gesundheitsbezogene Lebensqualität (HRQoL) mit einem Erinnerungszeitraum von 2 Wochen.
Es gibt 5 Bereiche, die innerhalb des SNOT-22 beschrieben werden können, einschließlich nasal, ohr, schlaf, allgemein und praktisch, und emotional; jeder Bereich wurde auf einer 6-stufigen Skala bewertet, die von 0: kein Problem bis 5: Problem so schlimm wie möglich reichte.
Die Gesamtpunktzahl war die Summe der Antworten auf jede der 22 Fragen und reichte von 0 (keine Erkrankung) bis 110 (schlimmste Erkrankung), wobei höhere Werte eine schlechtere HRQoL anzeigten.
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Bis zu ungefähr 56 Wochen
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Häufigkeit von unerwünschten Ereignissen (AEs)
Zeitfenster: Bis zu ungefähr 56 Wochen
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Bis zu ungefähr 56 Wochen
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Anzahl der Patienten mit Antidrogenantikörpern (ADA)
Zeitfenster: Bis zu etwa 56 Wochen
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Bis zu etwa 56 Wochen
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Serumkonzentrationen von LP-003
Zeitfenster: Bis zu etwa 56 Wochen
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Bis zu etwa 56 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Luo Zhang, Beijing Tongren Hospital Affiliated to Capital Medical University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
20. Januar 2026
Primärer Abschluss (Geschätzt)
28. Februar 2027
Studienabschluss (Geschätzt)
30. September 2027
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
18. Dezember 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
18. Dezember 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
2. Januar 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
6. Februar 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
4. Februar 2026
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- P10-LP003-12
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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