Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Asociace mezi kancelářskou ergonomií, organizací práce a muskuloskeletálními obtížemi u zdravotních sekretářek

19. dubna 2026 aktualizováno: Antalya Training and Research Hospital

Vztah mezi ergonomií kanceláře, organizací práce a potížemi pohybového aparátu u zdravotnických sekretářek

Pracovní muskuloskeletální potíže patří mezi nejčastější problémy v oblasti pracovního zdraví postihující zdravotnický personál, zejména lékařské sekretářky, které tráví dlouhé hodiny v sedavé poloze a vykonávají opakující se kancelářské úkoly. Tato observační, průřezová studie si klade za cíl prozkoumat vztah mezi kancelářskou ergonomií, organizací práce a potížemi pohybového aparátu u lékařských sekretářek.

Účastníci vyplní strukturovaný dotazník, který zahrnuje demografické a pracovní údaje, ergonomické a organizační charakteristiky práce (jako je uspořádání stolu a židle, držení těla, používání počítače a denní pracovní doba) a vlastní hodnocení bolesti a pohody. Držení těla bude hodnoceno pomocí Newyorské stupnice hodnocení držení těla (NYPRS), zatímco intenzita bolesti bude posuzována pomocí vizuální analogové škály (VAS). Kromě toho bude zaznamenána úroveň fyzické aktivity, skóre zdravotního postižení a úroveň stresu účastníků, aby bylo možné prozkoumat jejich potenciální vliv na muskuloskeletální příznaky.

Cílem studie je zjistit, zda jsou špatné ergonomické podmínky, nedostatečné držení těla, nízká fyzická aktivita a vysoký stres spojeny se zvýšeným muskuloskeletálním diskomfortem, zejména v oblasti krku, ramen a dolní části zad.

Tato studie je observační a nezahrnuje žádný zásah ani experimentální léčbu. Všechna účast bude dobrovolná a data budou shromažďována anonymně. Očekává se, že výsledky přispějí k preventivním strategiím a ergonomickým zlepšením s cílem zlepšit pracovní zdraví a pohodlí lékařských sekretářek pracujících ve zdravotnických zařízeních.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Poruchy pohybového aparátu související s prací představují významný problém v oblasti pracovního zdraví, zejména mezi zdravotnickými profesionály, kteří vykonávají dlouhodobé sedavé úkoly. Lékařské sekretářky jsou obzvláště ohroženy, protože tráví dlouhé hodiny sezením u stolu, prací s počítači a prováděním opakovaných pohybů horních končetin. Tyto stavy mohou způsobovat bolest, posturální odchylky a fyzická nebo funkční omezení, která narušují kvalitu života a pracovní efektivitu.

Tato observační, průřezová studie si klade za cíl prozkoumat vztah mezi kancelářskou ergonomií, organizací práce a potížemi pohybového aparátu u lékařských sekretářek. Studie posoudí, jak postoje, bolest, fyzická aktivita, stres a skóre invalidity interagují a přispívají k rozvoji muskuloskeletálních příznaků.

Účastníci budou zahrnovat dobrovolné lékařské sekretářky pracující v nemocničních administrativních odděleních. Data budou shromažďována prostřednictvím strukturovaného dotazníku pokrývajícího demografické a pracovní charakteristiky, ergonomické a organizační faktory (např. uspořádání pracoviště, vhodnost stolu a židle, výška monitoru, pracovní doba a frekvence přestávek) a ověřených hodnoticích nástrojů.

Posturální zarovnání bude hodnoceno pomocí Newyorské škály hodnocení postoje (NYPRS), která hodnotí 13 tělesných segmentů a poskytuje celkové skóre v rozmezí od 13 do 65 bodů. Intenzita bolesti bude měřena vizuální analogovou škálou (VAS). Úroveň fyzické aktivity bude hodnocena pomocí standardizované škály, zatímco úroveň stresu bude měřena pomocí dotazníku vnímaného stresu. Dále budou zaznamenány skóre invalidity pro vyhodnocení funkčního dopadu muskuloskeletální bolesti na každodenní činnosti a pracovní výkon.

Statistické analýzy prozkoumají korelace mezi ergonomickými podmínkami, postojem, bolestí, stresem, fyzickou aktivitou a skóre invalidity. Podskupinové analýzy prozkoumají asociace na základě věku, pohlaví a let odborné praxe.

Identifikací klíčových ergonomických a psychosociálních rizikových faktorů si tato studie klade za cíl přispět k preventivním strategiím, které zlepší ergonomii pracoviště, sníží muskuloskeletální nepohodlí a zvýší pohodu a produktivitu lékařských sekretářek v nemocničním prostředí.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

110

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Turecko (Türkiye)
    • Ceylanpınar
      • Sanliurfa, Ceylanpınar, Turecko (Türkiye), 63570
        • Ceylanpınar State Hospital
    • Muratpaşa
      • Antalya, Muratpaşa, Turecko (Türkiye), 07100
        • Antalya Training And Research Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Studovaná populace se skládá z lékařských sekretářek pracujících v nemocničních zařízeních, které uvádějí pracovní muskuloskeletální bolest. Účastníci jsou hodnoceni v jediném posouzení, aby se prozkoumal vztah mezi ergonomií kanceláře, charakteristikami organizace práce a muskuloskeletálními obtížemi.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Zdravotní sekretářky aktuálně pracující v nemocničním prostředí
  • Ve věku 18 let nebo starší
  • Zaměstnané na kancelářské pozici zahrnující práci s počítačem
  • Pracující v současné pozici alespoň 6 měsíců
  • Přítomnost sebeposuzovaných pracovně souvisejících muskuloskeletálních bolestí/potíží v alespoň jedné oblasti těla (např. krk, rameno, horní část zad, bedra, horní končetina) v posledních 3 měsících, hodnoceno dotazníkem
  • Ochotné a schopné poskytnout informovaný souhlas
  • Schopné vyplňovat sebeposuzovací dotazníky

Vylučovací kritéria:

  • Známá deformita páteře nebo specifická porucha páteře (např. symptomatická hernie disku/radikulopatie, skolióza, spondylolistéza), která by mohla významně ovlivnit muskuloskeletální příznaky
  • Neurologický deficit nebo neurologické onemocnění ovlivňující pohybový aparát (např. svalová slabost, ztráta citlivosti, periferní neuropatie)
  • Diagnostikované zánětlivé revmatické onemocnění (např. revmatoidní artritida, ankylozující spondylitida, dna, psoriatická artritida)
  • Vážné trauma krku/horní končetiny/páteře nebo ortopedická operace v posledních 6 měsících
  • Anamnéza operace páteře (krční, hrudní nebo bederní)
  • Absolvování intenzivního fyzioterapeutického/rehabilitačního programu nebo invazivní zákrok na bolest (např. injekce, nervová blokáda) zaměřený na páteř nebo horní končetinu v posledních 6 měsících
  • Těhotenství
  • Těžká kognitivní porucha nebo závažná psychiatrická porucha, která by znemožnila vyplnění dotazníků nebo spolehlivou účast

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Lékařské sekretářky
Lékařské sekretářky pracující v nemocničním prostředí, které jsou hodnoceny z hlediska ergonomie kanceláře, charakteristik organizace práce a přítomnosti muskuloskeletálních potíží pomocí dotazníků vyplněných vlastním podáním v rámci jediného posouzení.
Jiný: Žádná intervence (observační studie)
Toto je observační studie. Nebude aplikována žádná intervence. Účastníci jsou jednorázově hodnoceni pomocí dotazníků k posouzení kancelářské ergonomie, organizace práce a muskuloskeletálních obtíží.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Prevalence a závažnost muskuloskeletálních obtíží
Časové okno: Jedno hodnocení (1 den)
Přítomnost a závažnost muskuloskeletálních obtíží u zdravotních sekretářek jsou hodnoceny pomocí dotazníku muskuloskeletálních obtíží, který pokrývá krk, ramena, horní část zad, dolní část zad a horní končetiny, ve vztahu k ergonomii kanceláře a faktorům organizace práce.
Jedno hodnocení (1 den)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Antalya Training and Research Hospital

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Gülşah Çelik, Ceylanpınar State Hospital

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

  • Durmaz E, Nazlıcan E, Akbaba M.Bir Üniversite Hastanesinde Çalışan Sekreterlerin Üst Ekstremite Kas İskelet Sistemi Yakınmalarının İncelenmesi.Sakarya Tıp Dergisi, 2018, 8(2):432-441
  • Barut Ö, Koçak FA, Kurt EE, Şaş S, Tuncay F, Erdem HR. Sırt veya Bel Ağrısı Olan ve Olmayan Tıbbi Sekreterlerin Omurga Sagittal Eğrilikleri, Fonksiyonel Durum ve Yaşam Kalitesi Düzeylerinin Karşılaştırılması. Harran Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi. 2020;17(1):91-7.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. března 2026

Primární dokončení (Aktuální)

19. dubna 2026

Dokončení studie (Aktuální)

19. dubna 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

24. prosince 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

24. prosince 2025

První zveřejněno (Aktuální)

7. ledna 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

21. dubna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

19. dubna 2026

Naposledy ověřeno

1. dubna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • AntalyaTRH2

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Data jednotlivých účastníků nebudou sdílena.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Bolest

Klinické studie na Žádná intervence (observační studie)

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Burkina Faso

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit