Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenhæng mellem kontorergonomi, arbejdsorganisation og muskuloskeletale gener hos medicinske sekretærer

19. april 2026 opdateret af: Antalya Training and Research Hospital

Forholdet Mellem Kontorergonomi, Arbejdsorganisation og Besvær med Bevægeapparatet Blandt Medicinske Sekretærer

Arbejdsrelaterede muskuloskeletale besvær er blandt de mest almindelige arbejdsmiljøproblemer, der påvirker sundhedspersonale, især medicinske sekretærer, som tilbringer mange timer i stillesiddende stillinger og udfører gentagne kontoropgaver. Denne observations- og tværsnitsundersøgelse har til formål at undersøge sammenhængen mellem kontorergonomi, arbejdsorganisation og muskuloskeletale besvær blandt medicinske sekretærer.

Deltagerne vil udfylde et struktureret spørgeskema, der omfatter demografiske og erhvervsmæssige data, ergonomiske og arbejdsorganisatoriske karakteristika (såsom bord- og stolopsætning, kropsholdning, computerbrug og daglige arbejdstimer) og selvrapporterede målinger af smerter og velvære. Kropsholdning vil blive evalueret ved hjælp af New York Posture Rating Scale (NYPRS), mens smerteintensiteten vil blive vurderet med Visual Analog Scale (VAS). Derudover vil deltagernes fysiske aktivitetsniveau, invaliditetsscore og stressniveau blive registreret for at undersøge deres potentielle indflydelse på muskuloskeletale symptomer.

Undersøgelsen har til formål at afgøre, om dårlige ergonomiske forhold, utilstrækkelig kropsholdning, lav fysisk aktivitet og høj stress er forbundet med øget muskuloskeletal ubehag, især i nakke-, skulder- og lænderegionerne.

Denne undersøgelse er observationsbaseret og omfatter ikke nogen intervention eller eksperimentel behandling. Alt deltagelse vil være frivillig, og data vil blive indsamlet anonymt. Resultaterne forventes at bidrage til forebyggende strategier og ergonomiske forbedringer for at forbedre arbejdsmiljø og komfort blandt medicinske sekretærer, der arbejder i sundhedsinstitutioner.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Arbejdsrelaterede muskuloskeletale lidelser er et betydeligt arbejdsmiljøproblem, især blandt sundhedspersonale, der udfører langvarige stillesiddende opgaver. Medicinske sekretærer er særligt udsatte, fordi de tilbringer mange timer siddende ved et skrivebord, bruger computere og udfører gentagne bevægelser med overkroppen. Disse tilstande kan forårsage smerter, posturafvigelser og fysiske eller funktionelle begrænsninger, der påvirker livskvalitet og arbejdseffektivitet.

Dette observationsstudie med tværsnitsdesign har til formål at undersøge sammenhængen mellem kontorergonomi, arbejdsorganisation og muskuloskeletale klager blandt medicinske sekretærer. Studiet vil vurdere, hvordan holdning, smerter, fysisk aktivitet, stress og handicapscore interagerer og bidrager til udviklingen af muskuloskeletale symptomer.

Deltagerne vil omfatte frivillige medicinske sekretærer, der arbejder på hospitals administrative afdelinger. Data vil blive indsamlet via et struktureret spørgeskema, der dækker demografiske og arbejdsmæssige karakteristika, ergonomiske og organisatoriske faktorer (f.eks. arbejdspladsopsætning, skrivebord- og stolsegnshed, skærmhøjde, arbejdstid og pauserfrekvens) og validerede vurderingsværktøjer.

Postural justering vil blive evalueret ved hjælp af New York Posture Rating Scale (NYPRS), som bedømmer 13 kropssegmenter og giver en totalscore mellem 13 og 65 point. Smerteintensitet vil blive målt med Visual Analog Scale (VAS). Fysisk aktivitetsniveau vil blive vurderet ved hjælp af en standardiseret skala, mens stressniveau vil blive målt med et opfattet stressspørgeskema. Derudover vil handicapscore blive registreret for at vurdere den funktionelle påvirkning af muskuloskeletale smerter på daglige aktiviteter og arbejdsmæssig præstation.

Statistiske analyser vil undersøge korrelationer mellem ergonomiske forhold, holdning, smerter, stress, fysisk aktivitet og handicapscore. Undergruppeanalyser vil udforske sammenhænge baseret på alder, køn og års erhvervserfaring.

Ved at identificere nøgleergonomiske og psykosociale risikofaktorer sigter dette studie mod at bidrage til forebyggende strategier, der forbedrer arbejdspladsergonomi, reducerer muskuloskeletalt ubehag og forbedrer trivsel og produktivitet hos medicinske sekretærer i hospitalsmiljøer.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

110

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Ceylanpınar
      • Sanliurfa, Ceylanpınar, Tyrkiet (Türkiye), 63570
        • Ceylanpınar State Hospital
    • Muratpaşa
      • Antalya, Muratpaşa, Tyrkiet (Türkiye), 07100
        • Antalya Training And Research Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Undersøgelsespopulationen består af medicinske sekretærer, der arbejder i hospitalsmiljøer og rapporterer arbejdsrelateret muskel- og skeletssmerte. Deltagerne evalueres i en enkelt vurdering for at undersøge sammenhængen mellem kontorergonomi, arbejdsorganisatoriske karakteristika og muskel- og skeletbesvær.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Medicinske sekretærer, der i øjeblikket arbejder i et hospitalsmiljø
  • 18 år eller ældre
  • Ansat i et kontorbaseret stilling, der involverer computerbrug
  • Har arbejdet i den nuværende stilling i mindst 6 måneder
  • Forekomst af selvrapporteret arbejdsrelateret muskuloskeletal smerte/klager i mindst én kropsregion (f.eks. nakke, skulder, øvre ryg, lænd, overekstremitet) inden for de sidste 3 måneder, vurderet via spørgeskema
  • Villig og i stand til at give informeret samtykke
  • I stand til at udfylde selvrapporterede spørgeskemaer

Eksklusionskriterier:

  • Kendt rygradsdeformitet eller specifik rygradslidelse (f.eks. symptomatisk diskusprolaps/radikulopati, skoliose, spondylolistese), der kan påvirke muskuloskeletale symptomer væsentligt
  • Neurologisk deficit eller neurologisk sygdom, der påvirker muskuloskeletalsystemet (f.eks. muskelsvaghed, følelsesløshed, perifer neuropati)
  • Diagnosticeret inflammatorisk reumatisk sygdom (f.eks. reumatoid artrit, ankyloserende spondylitis, gigt, psoriatisk artrit)
  • Alvorligt traume til nakken/overekstremiteten/rygraden eller ortopædisk kirurgi inden for de sidste 6 måneder
  • Tidligere rygradskirurgi (cervikal, thorakal eller lumbal)
  • Modtagelse af intensiv fysioterapi/rehabiliteringsprogram eller invasiv smertebehandling (f.eks. injektion, nerveblokade) rettet mod rygraden eller overekstremiteten inden for de sidste 6 måneder
  • Graviditet
  • Svær kognitiv svækkelse eller svær psykisk lidelse, der ville forhindre udfyldelse af spørgeskemaer eller pålidelig deltagelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Medicinske Sekretærer
Medicinske sekretærer, der arbejder i hospitalsmiljøer, som bliver evalueret for kontorergonomi, arbejdsorganisationskarakteristika og forekomsten af muskuloskeletale klager ved hjælp af selvrapporterede spørgeskemaer i en enkelt vurdering.
Dette er en observationsundersøgelse. Ingen intervention anvendes. Deltagerne vurderes én gang ved hjælp af spørgeskemaer for at evaluere kontorergonomi, arbejdsorganisation og muskuloskeletale klager.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forekomst og alvor af muskuloskeletale besvær
Tidsramme: Enkelt vurdering (1 dag)
Tilstedeværelsen og sværhedsgraden af muskuloskeletale klager blandt medicinske sekretærer vurderes ved hjælp af et selvrapporteret muskuloskeletalt spørgeskema, der dækker nakken, skuldrene, øvre ryg, lænd og øvre ekstremiteter, i relation til kontorergonomi og arbejdsorganisatoriske faktorer.
Enkelt vurdering (1 dag)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Gülşah Çelik, Ceylanpınar State Hospital

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

  • Durmaz E, Nazlıcan E, Akbaba M.Bir Üniversite Hastanesinde Çalışan Sekreterlerin Üst Ekstremite Kas İskelet Sistemi Yakınmalarının İncelenmesi.Sakarya Tıp Dergisi, 2018, 8(2):432-441
  • Barut Ö, Koçak FA, Kurt EE, Şaş S, Tuncay F, Erdem HR. Sırt veya Bel Ağrısı Olan ve Olmayan Tıbbi Sekreterlerin Omurga Sagittal Eğrilikleri, Fonksiyonel Durum ve Yaşam Kalitesi Düzeylerinin Karşılaştırılması. Harran Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi. 2020;17(1):91-7.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. marts 2026

Primær færdiggørelse (Faktiske)

19. april 2026

Studieafslutning (Faktiske)

19. april 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. december 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. december 2025

Først opslået (Faktiske)

7. januar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

21. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. april 2026

Sidst verificeret

1. april 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Data for den enkelte deltager vil ikke blive delt.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Smerte

Kliniske forsøg med Ingen intervention (observationsstudie)

Abonner