Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Skuteczność sprayu z dysmutazą ponadtlenkową w zapobieganiu popromiennemu zapaleniu skóry u pacjentów z rakiem głowy i szyi.

3 lutego 2026 zaktualizowane przez: Xingchen Peng, West China Hospital

Skuteczność sprayu z dysmutazą ponadtlenkową w zapobieganiu popromiennemu zapaleniu skóry u pacjentów z nowotworami głowy i szyi.

Radioterapia zawsze powoduje liczne powikłania, takie jak zapalenie skóry wywołane promieniowaniem, suchość w ustach, uszkodzenie nerwów czaszkowych i zaburzenia funkcji połykania. Wśród nich zapalenie skóry wywołane promieniowaniem potwierdzono u większości pacjentów onkologicznych poddawanych radioterapii, co nie tylko wpływa na wygląd, ale w ciężkich przypadkach powoduje także przerwanie leczenia radioterapią. Obecnie nie ma standardowego leczenia zapalenia skóry wywołanego promieniowaniem. Spray z dysmutazą ponadtlenkową (SOD) jest w stanie usuwać wolne rodniki wytwarzane podczas radioterapii, co może stanowić nowy sposób i metodę zapobiegania i leczenia zapalenia skóry wywołanego promieniowaniem. Ponadto produkt uzyskał raport oceny bezpieczeństwa od niezależnej organizacji testującej, potwierdzający, że w pełni spełnia stosowane standardy dla organizmu ludzkiego. To badanie kliniczne bada wpływ sprayu z dysmutazą ponadtlenkową (SOD) na zapobieganie zapaleniu skóry wywołanemu promieniowaniem u pacjentów z rakiem głowy i szyi.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Szczegółowy opis

Radioterapia jest kluczową metodą w leczeniu radykalnym i paliatywnym nowotworów głowy i szyi, jednak często towarzyszy jej szereg ostrych i późnych powikłań, w tym zapalenie skóry wywołane promieniowaniem, kserostomia, uszkodzenie nerwów czaszkowych oraz dysfagia. Zapalenie skóry wywołane promieniowaniem, będące zapalną reakcją skóry na działanie promieniowania jonizującego, rozwija się u większości pacjentów poddawanych radioterapii wiązką zewnętrzną w obszarze głowy i szyi i waha się od łagodnego rumienia i suchego złuszczania do wilgotnego złuszczania oraz owrzodzenia w ciężkich przypadkach. Klinicznie istotne uszkodzenie skóry nie tylko pogarsza jakość życia pacjentów z powodu bólu, świądu i defektu kosmetycznego, ale może również wymagać przerw w leczeniu lub redukcji dawek, co w kilku badaniach wiązało się z gorszą kontrolą guza i wynikami przeżycia. Patofizjologia zapalenia skóry wywołanego promieniowaniem jest wieloczynnikowa i obejmuje bezpośrednie uszkodzenie DNA wywołane promieniowaniem, uszkodzenie komórek śródbłonka, kaskady zapalne mediowane przez cytokiny oraz generowanie reaktywnych form tlenu (RFT). RFT, szczególnie anionorodniki ponadtlenkowe, odgrywają kluczową rolę w propagacji stresu oksydacyjnego, peroksydacji lipidów i następczego uszkodzenia tkanek. Obecne strategie postępowania w przypadku zapalenia skóry wywołanego promieniowaniem są w dużej mierze wspomagające i empiryczne, obejmując środki higieny skóry, miejscowe kortykosteroidy, emolienty, opatrunki na wilgotne złuszczanie oraz kontrolę bólu; jednak nie ma powszechnie przyjętego standardu opieki, a solidne dowody wysokiej jakości dla wielu interwencji pozostają ograniczone. Miejscowe środki i środki o działaniu miejscowym oparte na przeciwutleniaczach były badane jako opcje profilaktyczne i terapeutyczne w celu łagodzenia uszkodzenia skóry wywołanego promieniowaniem poprzez neutralizację RFT i modulowanie odpowiedzi zapalnych. Dysmutaza ponadtlenkowa (SOD) jest kluczowym endogennym enzymem przeciwutleniającym, który katalizuje dysmutację rodników ponadtlenkowych do tlenu i nadtlenku wodoru, zmniejszając w ten sposób stres oksydacyjny. Badania przedkliniczne i wczesne doniesienia kliniczne sugerują, że preparaty zawierające SOD lub związki naśladujące SOD mogą zmniejszać markery uszkodzenia oksydacyjnego, osłabiać sygnalizację zapalną oraz redukować histologiczne dowody uszkodzenia skóry wywołanego promieniowaniem. Badany w tej próbie spray z SOD jest opracowany do miejscowego podania w formie aerozolu na napromieniane powierzchnie skóry, co może oferować zalety w łatwości aplikacji, równomiernym pokryciu złożonych obszarów anatomicznych w głowie i szyi oraz w przestrzeganiu zaleceń przez pacjentów w porównaniu z kremami. Wczesne badania fazowe dotyczące miejscowych sprayów dostarczających przeciwutleniacze lub środki naśladujące SOD wykazały – Strona 2 z 6 – korzystną tolerancję i potencjalne zmniejszenie nasilenia ostrego zapalenia skóry wywołanego promieniowaniem, choć dane pozostają ograniczone i niejednorodne. Spray z SOD w tym badaniu przeszedł niezależną ocenę bezpieczeństwa i spełnia standardy do stosowania u ludzi, co potwierdza jego tolerancję przy miejscowym stosowaniu. Biorąc pod uwagę biologiczną wiarygodność, zachęcające wstępne dane dotyczące podejść przeciwutleniających oraz niezaspokojoną potrzebę kliniczną skutecznej profilaktyki przeciwko zapaleniu skóry wywołanemu promieniowaniem, to randomizowane badanie kliniczne ma na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa sprayu z SOD w zapobieganiu zapaleniu skóry wywołanemu promieniowaniem u pacjentów z nowotworami głowy i szyi poddawanych radykalnej lub uzupełniającej radioterapii. Punkty końcowe pierwszorzędowe obejmują częstość występowania i maksymalny stopień ostrego zapalenia skóry wywołanego promieniowaniem w oparciu o ustandaryzowane systemy oceny, natomiast punkty końcowe drugorzędowe będą oceniać czas do wystąpienia, zgłaszane przez pacjentów objawy skórne i jakość życia, przerwy w leczeniu oraz wskaźniki bezpieczeństwa/tolerancji. Wyniki badania mogą dostarczyć informacji do opartych na dowodach zaleceń dotyczących miejscowej profilaktyki przeciwutleniającej w radioterapii i potencjalnie poprawić przestrzeganie leczenia oraz wyniki pacjentów.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

140

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: Peng Xingchen Peng
  • Numer telefonu: 18980606753
  • E-mail: pxx2014@163.com

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • 1. Pacjenci z patologicznie rozpoznanymi nierozprzestrzenionymi nowotworami złośliwymi głowy i szyi;
  • 2. Pacjenci uznani za kandydatów do radioterapii wysokimi dawkami jako leczenie pierwotne lub leczenie pooperacyjne po resekcji chirurgicznej oraz pacjenci planowani do otrzymania frakcjonowania z jednoczesnym wzmocnieniem lub jednoczesnej chemioterapii systemowej

Kryteria wykluczenia:

  • 1. Stan sprawności Eastern Cooperative Oncology Group #2;
  • 2. Wcześniej istniejąca wysypka skórna, owrzodzenie lub otwarta rana w obszarze leczenia;
  • 3. Znana alergia na trolaminę lub fuleren;
  • 4. Zapalne lub tkankowe zaburzenie skóry;
  • 5. Wywiad radioterapii głowy i szyi.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Poczwórny

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Komparator placebo: Spray placebo
Spray placebo zawierający substancje pomocnicze (laktozę, sorbinian potasu i sorbitol) oprócz braku SOD.
Pacjentom zaleca się stosowanie sprayu placebo na obszar leczenia dwa razy dziennie, rozpoczynając trzy dni przed radioterapią (RT) i kontynuując do dwóch tygodni po zakończeniu leczenia. Spray należy zastosować na całym obszarze leczenia. Pacjentom zaleca się również, aby nie stosowali sprayu na cztery godziny przed RT. Zobowiązani są do utrzymania skóry w obszarze radioterapii suchej i czystej oraz do powstrzymania się od stosowania innych środków miejscowych w obszarze napromienianym. Stosowanie sprayu należy przerwać, jeśli wystąpi zapalenie skóry o stopniu 2 lub wyższym.
Eksperymentalny: Superoxide dismutase (SOD) Spray
Pacjentów instruuje się, aby nakładali cienką warstwę sprayu SOD na obszar leczenia dwa razy dziennie, zaczynając trzy dni przed radioterapią (RT) i kontynuując - Strona 3 z 6 Przydzielone interwencje - do dwóch tygodni po zakończeniu leczenia. Nakładanie powinno pokrywać cały obszar leczenia. Pacjentom zaleca się również, aby nie używali sprayu na cztery godziny przed RT, aby uniknąć potencjalnych efektów kumulacji. Są zobowiązani do utrzymywania skóry w obszarze radioterapii suchej i czystej oraz do powstrzymania się od stosowania innych środków miejscowych w napromieniowanym obszarze. Stosowanie sprayu należy przerwać, jeśli wystąpi zapalenie skóry o stopniu 2 lub wyższym.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Częstość występowania zapalenia skóry wywołanego promieniowaniem o stopniu 2 lub wyższym.
Ramy czasowe: Od rozpoczęcia radioterapii do 4 tygodni po zakończeniu radioterapii
Pacjenci są oceniani co tydzień pod kątem popromiennego zapalenia skóry przez doświadczoną pielęgniarkę onkologii radioterapeutycznej zgodnie ze skalą Radiation Therapy Oncology Group (RTOG). Skala RTOG kategoryzuje ostrą toksyczność skóry w stopniach 0-4, przy czym im wyższy stopień, tym cięższe jest ostre popromienne zapalenie skóry u pacjenta. Stopień 0 oznacza brak zmian w stosunku do stanu wyjściowego. Stopień 1 oznacza grudkowe, słabe lub matowe rumienie; wyłysienie, suchy złuszczanie lub zmniejszenie pocenia się. Stopień 2 oznacza bolesny, jaskrawy rumień; plackowate, wilgotne złuszczanie lub umiarkowany obrzęk. Stopień 3 oznacza zlewne, wilgotne złuszczanie poza fałdami skórnymi; obrzęk dołeczkujący. Stopień 4 oznacza owrzodzenie, krwawienie, martwicę.
Od rozpoczęcia radioterapii do 4 tygodni po zakończeniu radioterapii

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Czas trwania popromiennego zapalenia skóry stopnia 2 lub wyższego.
Ramy czasowe: Od rozpoczęcia radioterapii do 4 tygodni po zakończeniu radioterapii.
Od pierwszego stwierdzenia popromiennego zapalenia skóry stopnia 2 lub wyższego do pierwszego wystąpienia popromiennego zapalenia skóry stopnia 1 lub 0, bez kolejnego wystąpienia popromiennego zapalenia skóry stopnia 2 lub wyższego. Pacjentom, u których nie obserwowano popromiennego zapalenia skóry stopnia 2. lub wyższego, przypisano czas trwania badania wynoszący 0 dni.
Od rozpoczęcia radioterapii do 4 tygodni po zakończeniu radioterapii.
Maksymalna toksyczność dla skóry.
Ramy czasowe: Od rozpoczęcia radioterapii do 4 tygodni po zakończeniu radioterapii.
Maksymalny stopień toksyczności skórnej RTOG wynosi od 0 do 4.
Od rozpoczęcia radioterapii do 4 tygodni po zakończeniu radioterapii.
Instrument Skindex-16.
Ramy czasowe: Od 1 tygodnia przed radioterapią do 4 tygodni po zakończeniu radioterapii.
Skindex-16 jest powszechnie stosowanym narzędziem do pomiaru wpływu chorób skóry na jakość życia pacjentów. Skindex-16 składa się z punktacji dziedzinowych, które oceniają, w jaki sposób objawy, emocje i funkcjonowanie skóry wpływają na jakość życia pacjentów z trądzikiem. Ogólny wynik jest średnią wyników z 3 dziedzin, z których wszystkie są normalizowane do skali od 0 do 100, gdzie 0 oznacza, że ​​stan skóry pacjenta nie ma wpływu na jakość życia, a 100 oznacza maksymalny wpływ na jakość życia pacjenta, w jego gorszym stanie.
Od 1 tygodnia przed radioterapią do 4 tygodni po zakończeniu radioterapii.
Zdarzenia niepożądane.
Ramy czasowe: Od 1 tygodnia przed radioterapią do 4 tygodni po zakończeniu radioterapii.
Wspólne kryteria terminologiczne dotyczące zdarzeń niepożądanych (CTCAE) wersja 5.0.
Od 1 tygodnia przed radioterapią do 4 tygodni po zakończeniu radioterapii.
Czas do wystąpienia zapalenia skóry o nasileniu 2 lub wyższym wywołanego radioterapią.
Ramy czasowe: Od początku radioterapii do 4 tygodni po zakończeniu radioterapii
Czas od pierwszego dnia radioterapii do pierwszego stwierdzenia popromiennego zapalenia skóry o stopniu 2 lub wyższym.
Od początku radioterapii do 4 tygodni po zakończeniu radioterapii
EORTC QLQ-C30.
Ramy czasowe: Od 1 tygodnia przed radioterapią do 4 tygodni po zakończeniu radioterapii.
EORTC QLQ-C30 składa się z pięciu skal funkcjonalnych, dziewięciu skal objawowych i jednej skali ogólnej jakości życia (QoL) i został zwalidowany w międzynarodowym środowisku. Kwestionariusz wykorzystuje czteropunktową skalę Likerta do wskazania stopnia doświadczanych problemów, od „wcale” do „bardzo”. Odpowiedzi dla każdej domeny są konwertowane na wynik w zakresie od 0 do 100; dla skal funkcjonalnych wysokie wyniki oznaczają wysoki poziom QoL, a dla skal objawowych wysokie wyniki wskazują na niską jakość życia.
Od 1 tygodnia przed radioterapią do 4 tygodni po zakończeniu radioterapii.
EORTC QLQ-H&N35
Ramy czasowe: Od 1 tygodnia przed radioterapią do 4 tygodni po zakończeniu radioterapii.
Kwestionariusz EORTC QLQ-H&N35 obejmuje problemy specyficzne dla pacjentów z rakiem głowy i szyi (HNC) i zawiera 18 skal objawowych; został zwalidowany w międzynarodowym otoczeniu i jest szeroko stosowany w badaniach nad jakością życia związaną ze zdrowiem (HRQoL). Kwestionariusz wykorzystuje czteropunktową skalę Likerta (strona 4 z 6), aby wskazać zakres doświadczanych problemów, od 'wcale' do 'bardzo'. Odpowiedzi dla każdej domeny są konwertowane na wynik w zakresie od 0 do 100; dla skal funkcjonalnych wysokie wyniki oznaczają wysoki poziom jakości życia, natomiast dla skal objawowych wysokie wyniki wskazują na niską jakość życia.
Od 1 tygodnia przed radioterapią do 4 tygodni po zakończeniu radioterapii.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

10 lutego 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 stycznia 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 stycznia 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 lutego 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 lutego 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

10 lutego 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

10 lutego 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 lutego 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • HX2024-134-5

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Popromienne zapalenie skóry

  • Henry Ford Health System
    Nieznany
    Trądzik Keloidalis Nuchae | Laser NdYag | AKN | Trądzik keloidowy | AK | Dermatitis Papillaris Capillitii | Zapalenie mieszków włosowych Keloidalis Nuchae | Sycosis Nuchae | Trądzik keloidowy | Keloidowe zapalenie mieszków włosowych | Lichen Keloidalis Nuchae | Zapalenie mieszków włosowych Nuchae Scleroticans | Sycosis...
    Stany Zjednoczone

Badania kliniczne na Spray Placebo

Subskrybuj