Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effektiviteten af Superoxid Dismutase Spray til forebyggelse af stråledermatitis hos patienter med hoved- og halskræft.

3. februar 2026 opdateret af: Xingchen Peng, West China Hospital
Strålebehandling resulterer altid i mange komplikationer såsom stråledermatitis, mundtørhed, kranialnerveskade og synkefunktionsproblemer. Blandt disse er stråledermatitis bekræftet at forekomme hos flertallet af kræftpatienter, der modtager strålebehandling, hvilket ikke kun påvirker udseendet, men også forårsager afbrydelse af strålebehandlingen i alvorlige tilfælde. I øjeblikket er der ingen standardbehandling for stråledermatitis. Superoxid dismutase (SOD) Spray er i stand til at fjerne frie radikaler produceret under strålebehandling, hvilket kan give en ny måde og metode til forebyggelse og behandling af stråledermatitis. Derudover har produktet fået en sikkerhedsvurderingsrapport fra en tredjeparts testorganisation, som beviser, at det fuldt ud opfylder de anvendte menneskelige standarder. Denne kliniske undersøgelse studerer effekten af superoxid dismutase (SOD) Spray til forebyggelse af stråledermatitis ved hoved- og halskræft.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Stråleterapi er en essentiel modalitet i den kurative og palliative behandling af hoved- og halsmaligniteter, men den er ofte ledsaget af et spektrum af akutte og sene toksiciteter, herunder stråledermatitis, xerostomi, kranialnervebeskadigelse og dysfagi. Stråledermatitis, en inflammatorisk hudreaktion på ioniserende stråling, udvikler sig hos størstedelen af patienter, der gennemgår ekstern stråleterapi til hoved- og halsregionen, og spænder fra mild erytem og tør afskalning til fugtig afskalning og ulceration i svære tilfælde. Klinisk signifikant hudskade kompromitterer ikke kun patienternes livskvalitet gennem smerter, kløe og kosmetisk deformitet, men kan også nødvendiggøre behandlingsafbrydelser eller dosisreduktioner, som i flere studier er blevet associeret med ringere tumor kontrol og overlevelsessresultater. Patofysiologien af stråledermatitis er multifaktoriell og involverer direkte stråling-induceret DNA-skade, endothelcellebeskadigelse, cytokin-medierede inflammatoriske kaskader og dannelse af reaktive oxygenarter (ROS). ROS, især superoxid-anioner, spiller en central rolle i udbredelsen af oxidativ stress, lipidperoxidation og efterfølgende vævsskade. Nuværende behandlingsstrategier for stråledermatitis er stort set støttende og empiriske, herunder hudhygiejneforanstaltninger, topikale kortikosteroider, fugtgivende midler, forbindinger til fugtig afskalning og smertelindring; dog er der ingen universelt accepteret standardpleje og robuste højkvalitetsbeviser for mange interventioner forbliver begrænset. Antioxidant-baserede topikale og topikale leveringsmidler er blevet undersøgt som profylaktiske og terapeutiske muligheder for at mildne stråling-induceret hudskade ved at neutralisere ROS og modulere inflammatoriske responser. Superoxid dismutase (SOD) er et centralt endogent antioxidativt enzym, der katalyserer dismutationen af superoxid-radikaler til oxygen og hydrogenperoxid, hvilket derved reducerer oxidativ stress. Prækliniske studier og tidlige kliniske rapporter antyder, at SOD-indeholdende formuleringer eller SOD-mimetiske forbindelser kan reducere markører for oxidativ skade, dæmpe inflammatorisk signalering og reducere histologiske beviser for stråling-induceret dermalskade. Den undersøgte SOD-spray evalueret i denne prøve er formuleret til topikal aerosoliseret levering til bestrålede hudoverflader, hvilket kan tilbyde fordele i let anvendelse, ensartet dækning af komplekse anatomiske regioner i hoved og hals og patientoverholdelse sammenlignet med cremer. Tidligfase-studier af topikale sprays, der leverer antioxidanter eller SOD-mimetiske midler, har - Side 2 af 6 demonstreret gunstig tolerabilitet og potentielle reduktioner i sværhedsgraden af akut stråledermatitis, selvom data forbliver begrænset og heterogene. SOD-sprayen i dette studie har gennemgået tredjeparts sikkerhedsvurdering og opfylder menneskelig brug-standarder, hvilket understøtter dens tolerabilitet til topikal anvendelse. Givet den biologiske plausibilitet, opmuntrende foreløbige data for antioxidative tilgange og den uopfyldte kliniske behov for effektiv profylakse mod stråledermatitis, sigter denne randomiserede kliniske prøve på at evaluere effektiviteten og sikkerheden af SOD-spray i forebyggelse af stråledermatitis blandt patienter med hoved- og halskræft, der gennemgår definitiv eller adjuvant stråleterapi. Primære endepunkter inkluderer incidens og maksimal grad af akut stråledermatitis baseret på standardiserede scoringssystemer, mens sekundære endepunkter vil vurdere tid til debut, patientrapporterede hud symptomer og livskvalitet, behandlingsafbrydelser og sikkerhed/tolerabilitetsmålinger. Prøvens resultater kan informere evidensbaserede anbefalinger for topikal antioxidant profylakse i stråleterapi-sammenhæng og potentielt forbedre behandlingsoverholdelse og patientresultater.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

140

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: Peng Xingchen Peng
  • Telefonnummer: 18980606753
  • E-mail: pxx2014@163.com

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 1. Patienter patologisk diagnosticeret med ikke-metastatiske hoved- og halsmaligne tumorer;
  • 2. Patienter betragtet som kandidater til høj-dosis RT enten som primær behandling eller som postoperativ behandling efter kirurgisk resektion og patienter planlagt til at modtage samtidig boost-fraktionering eller samtidig systemisk kemoterapi

Eksklusionskriterier:

  • 1. Eastern Cooperative Oncology Group performance status på #2;
  • 2. Eksisterende hududslæt, sår eller åbent sår i behandlingsområdet;
  • 3. Kendt allergi over for trolamin eller fullerener;
  • 4. Inflammatorisk eller bindevævssygdom i huden;
  • 5. Tidligere strålebehandling af hoved og hals.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Firedobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Placebo komparator: En placebo-spray
En placebospray, der indeholder hjælpestoffer (laktose, kaliumsorbat og sorbitol) uden SOD.
Patienterne instrueres i at anvende placebo-sprayen på behandlingsområdet to gange dagligt, startende tre dage før strålebehandling (RT) og fortsættes indtil to uger efter behandlingens afslutning. Sprayen skal anvendes til at dække hele behandlingsområdet. Patienterne anbefales også at undgå at bruge sprayen inden for fire timer før RT. De skal sikre, at huden i strålebehandlingsområdet holdes tør og ren, og de skal undlade at bruge andre lokale midler i det bestrålede område. Anvendelsen af sprayen skal ophøre, hvis der opstår dermatitis af grad 2 eller højere.
Eksperimentel: Superoxid dismutase (SOD) Spray
Patienterne instrueres i at påføre et tyndt lag SOD-spray på behandlingsområdet to gange dagligt, startende tre dage før strålebehandlingen (RT) og fortsættende - Side 3 af 6 Arms Assigned Interventions indtil to uger efter behandlingens afslutning. Påførslen skal dække hele behandlingsområdet. Patienterne opfordres også til ikke at bruge sprayen inden for fire timer før RT for at undgå potentielle ophobningseffekter. De skal sørge for at holde huden i strålebehandlingsområdet tør og ren og undlade at bruge andre topikale midler i det bestrålede område. Brugen af sprayen skal ophøre, hvis der opstår dermatitis af grad 2 eller højere.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forekomsten af strålebetændelse af grad 2 eller højere.
Tidsramme: Fra starten af strålebehandling til 4 uger efter afslutningen af strålebehandling
Patienterne vurderes ugentligt for strålingsdermatitis af en erfaren stråleonkologisk sygeplejerske i henhold til Radiation Therapy Oncology Group (RTOG)-skalaen. RTOG-skalaen kategoriserer akut hudtoksicitet i grader 0-4, hvor højere grad betyder mere alvorlig akut strålingsdermatitis hos patienten. Grad 0 betyder ingen ændring i forhold til baseline. Grad 1 betyder follikulær, svag eller mat erythema; epilation, tør afskalning eller nedsat svedtendens. Grad 2 betyder øm, klar erythema; pletter, fugtig afskalning eller moderat ødem. Grad 3 betyder sammenhængende, fugtig afskalning bortset fra hudfolder; udpræget ødem med eftertryk. Grad 4 betycer ulceration, blødning, nekrose.
Fra starten af strålebehandling til 4 uger efter afslutningen af strålebehandling

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Varigheden af ​​grad 2 eller højere strålingsdermatitis.
Tidsramme: Fra start af strålebehandling til 4 uger efter afslutning af strålebehandling.
Den første bestemmelse af grad 2 eller højere strålingsdermatitis til første tilfælde af grad 1 eller 0 strålingsdermatitis, uden et efterfølgende tilfælde af grad 2 eller højere strålingsdermatitis. Patienter uden observeret grad 2 eller højere strålingsdermatitis blev tildelt en varighed på 0 dage.
Fra start af strålebehandling til 4 uger efter afslutning af strålebehandling.
Den maksimale hudtoksicitet.
Tidsramme: Fra start af strålebehandling til 4 uger efter afslutning af strålebehandling.
Den maksimale grad af RTOG-hudtoksicitet mellem 0 og 4.
Fra start af strålebehandling til 4 uger efter afslutning af strålebehandling.
Skindex-16 instrumentet.
Tidsramme: Fra 1 uge før strålebehandling til 4 uger efter afsluttet strålebehandling.
Skindex-16 er et almindeligt anvendt værktøj til at måle effekten af ​​hudsygdomme på patienternes livskvalitet. Skindex-16 består af domænescorer, der vurderer, hvordan symptomer, følelser og funktion fra hudproblemet påvirker QOL hos patienter med acne. Den samlede score er gennemsnittet af de 3 domænescores, som alle er normaliseret til en skala fra 0 til 100, hvor 0 indikerer, at deres hudtilstand ikke har nogen indflydelse på QOL, og 100 repræsenterer maksimal indvirkning på QOL til det værre.
Fra 1 uge før strålebehandling til 4 uger efter afsluttet strålebehandling.
Uønskede hændelser.
Tidsramme: Fra 1 uge før strålebehandling til 4 uger efter afsluttet strålebehandling.
Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) 5.0 version.
Fra 1 uge før strålebehandling til 4 uger efter afsluttet strålebehandling.
Tidspunktet for indtræden af stråledermatitis af grad 2 eller højere.
Tidsramme: Fra starten af stråleterapi til 4 uger efter afslutningen af stråleterapi
Tid fra første dag med stråleterapi til første konstatering af stråledermatitis af grad 2 eller højere.
Fra starten af stråleterapi til 4 uger efter afslutningen af stråleterapi
EORTC QLQ-C30.
Tidsramme: Fra 1 uge før stråleterapi til 4 uger efter afslutningen af stråleterapi.
EORTC QLQ-C30 består af fem funktionelle skalaer, ni symptomskalaer og en global livskvalitetsskala (QoL) og er blevet valideret i et internationalt miljø. Spørgeskemaet anvender en firepunkts Likert-skala for at angive omfanget af oplevede problemer, fra 'slet ikke' til 'i meget høj grad'. Svarene for hvert område konverteres til en score fra 0 til 100#for funktionelle skalaer repræsenterer høje scorer et højt niveau af QoL#og for symptomskalaer indikerer høje scorer en dårlig QoL.
Fra 1 uge før stråleterapi til 4 uger efter afslutningen af stråleterapi.
EORTC QLQ-H&N35
Tidsramme: Fra 1 uge før stråleterapi til 4 uger efter afslutning af stråleterapi.
EORTC QLQ-H&N35 dækker problemer specifikke for hoved- og halskræftpatienter og inkluderer 18 symptomskalaer; den er blevet valideret i en international sammenhæng og bruges bredt i HRQoL-forskning. Spørgeskemaet bruger en firepunkts Likert-skala for at angive omfanget af oplevede problemer, fra 'slet ikke' til 'i meget høj grad'. Svarene for hvert område konverteres til en score fra 0 til 100#for funktionelle skalaer repræsenterer høje scorer et højt niveau af livskvalitet#og for symptomskalaer indikerer høje scorer en dårlig livskvalitet.
Fra 1 uge før stråleterapi til 4 uger efter afslutning af stråleterapi.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

10. februar 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. januar 2027

Studieafslutning (Anslået)

31. januar 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. februar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. februar 2026

Først opslået (Faktiske)

10. februar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

10. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. februar 2026

Sidst verificeret

1. februar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • HX2024-134-5

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Strålingsdermatitis

Kliniske forsøg med Placebo Spray

Abonner