- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT07400016
Effektiviteten af Superoxid Dismutase Spray til forebyggelse af stråledermatitis hos patienter med hoved- og halskræft.
3. februar 2026 opdateret af: Xingchen Peng, West China Hospital
Strålebehandling resulterer altid i mange komplikationer såsom stråledermatitis, mundtørhed, kranialnerveskade og synkefunktionsproblemer.
Blandt disse er stråledermatitis bekræftet at forekomme hos flertallet af kræftpatienter, der modtager strålebehandling, hvilket ikke kun påvirker udseendet, men også forårsager afbrydelse af strålebehandlingen i alvorlige tilfælde.
I øjeblikket er der ingen standardbehandling for stråledermatitis.
Superoxid dismutase (SOD) Spray er i stand til at fjerne frie radikaler produceret under strålebehandling, hvilket kan give en ny måde og metode til forebyggelse og behandling af stråledermatitis.
Derudover har produktet fået en sikkerhedsvurderingsrapport fra en tredjeparts testorganisation, som beviser, at det fuldt ud opfylder de anvendte menneskelige standarder.
Denne kliniske undersøgelse studerer effekten af superoxid dismutase (SOD) Spray til forebyggelse af stråledermatitis ved hoved- og halskræft.
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Stråleterapi er en essentiel modalitet i den kurative og palliative behandling af hoved- og halsmaligniteter, men den er ofte ledsaget af et spektrum af akutte og sene toksiciteter, herunder stråledermatitis, xerostomi, kranialnervebeskadigelse og dysfagi.
Stråledermatitis, en inflammatorisk hudreaktion på ioniserende stråling, udvikler sig hos størstedelen af patienter, der gennemgår ekstern stråleterapi til hoved- og halsregionen, og spænder fra mild erytem og tør afskalning til fugtig afskalning og ulceration i svære tilfælde.
Klinisk signifikant hudskade kompromitterer ikke kun patienternes livskvalitet gennem smerter, kløe og kosmetisk deformitet, men kan også nødvendiggøre behandlingsafbrydelser eller dosisreduktioner, som i flere studier er blevet associeret med ringere tumor kontrol og overlevelsessresultater.
Patofysiologien af stråledermatitis er multifaktoriell og involverer direkte stråling-induceret DNA-skade, endothelcellebeskadigelse, cytokin-medierede inflammatoriske kaskader og dannelse af reaktive oxygenarter (ROS).
ROS, især superoxid-anioner, spiller en central rolle i udbredelsen af oxidativ stress, lipidperoxidation og efterfølgende vævsskade.
Nuværende behandlingsstrategier for stråledermatitis er stort set støttende og empiriske, herunder hudhygiejneforanstaltninger, topikale kortikosteroider, fugtgivende midler, forbindinger til fugtig afskalning og smertelindring; dog er der ingen universelt accepteret standardpleje og robuste højkvalitetsbeviser for mange interventioner forbliver begrænset.
Antioxidant-baserede topikale og topikale leveringsmidler er blevet undersøgt som profylaktiske og terapeutiske muligheder for at mildne stråling-induceret hudskade ved at neutralisere ROS og modulere inflammatoriske responser.
Superoxid dismutase (SOD) er et centralt endogent antioxidativt enzym, der katalyserer dismutationen af superoxid-radikaler til oxygen og hydrogenperoxid, hvilket derved reducerer oxidativ stress.
Prækliniske studier og tidlige kliniske rapporter antyder, at SOD-indeholdende formuleringer eller SOD-mimetiske forbindelser kan reducere markører for oxidativ skade, dæmpe inflammatorisk signalering og reducere histologiske beviser for stråling-induceret dermalskade.
Den undersøgte SOD-spray evalueret i denne prøve er formuleret til topikal aerosoliseret levering til bestrålede hudoverflader, hvilket kan tilbyde fordele i let anvendelse, ensartet dækning af komplekse anatomiske regioner i hoved og hals og patientoverholdelse sammenlignet med cremer.
Tidligfase-studier af topikale sprays, der leverer antioxidanter eller SOD-mimetiske midler, har - Side 2 af 6 demonstreret gunstig tolerabilitet og potentielle reduktioner i sværhedsgraden af akut stråledermatitis, selvom data forbliver begrænset og heterogene.
SOD-sprayen i dette studie har gennemgået tredjeparts sikkerhedsvurdering og opfylder menneskelig brug-standarder, hvilket understøtter dens tolerabilitet til topikal anvendelse.
Givet den biologiske plausibilitet, opmuntrende foreløbige data for antioxidative tilgange og den uopfyldte kliniske behov for effektiv profylakse mod stråledermatitis, sigter denne randomiserede kliniske prøve på at evaluere effektiviteten og sikkerheden af SOD-spray i forebyggelse af stråledermatitis blandt patienter med hoved- og halskræft, der gennemgår definitiv eller adjuvant stråleterapi.
Primære endepunkter inkluderer incidens og maksimal grad af akut stråledermatitis baseret på standardiserede scoringssystemer, mens sekundære endepunkter vil vurdere tid til debut, patientrapporterede hud symptomer og livskvalitet, behandlingsafbrydelser og sikkerhed/tolerabilitetsmålinger.
Prøvens resultater kan informere evidensbaserede anbefalinger for topikal antioxidant profylakse i stråleterapi-sammenhæng og potentielt forbedre behandlingsoverholdelse og patientresultater.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
140
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Peng Xingchen Peng
- Telefonnummer: 18980606753
- E-mail: pxx2014@163.com
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- 1. Patienter patologisk diagnosticeret med ikke-metastatiske hoved- og halsmaligne tumorer;
- 2. Patienter betragtet som kandidater til høj-dosis RT enten som primær behandling eller som postoperativ behandling efter kirurgisk resektion og patienter planlagt til at modtage samtidig boost-fraktionering eller samtidig systemisk kemoterapi
Eksklusionskriterier:
- 1. Eastern Cooperative Oncology Group performance status på #2;
- 2. Eksisterende hududslæt, sår eller åbent sår i behandlingsområdet;
- 3. Kendt allergi over for trolamin eller fullerener;
- 4. Inflammatorisk eller bindevævssygdom i huden;
- 5. Tidligere strålebehandling af hoved og hals.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Firedobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Placebo komparator: En placebo-spray
En placebospray, der indeholder hjælpestoffer (laktose, kaliumsorbat og sorbitol) uden SOD.
|
Patienterne instrueres i at anvende placebo-sprayen på behandlingsområdet to gange dagligt, startende tre dage før strålebehandling (RT) og fortsættes indtil to uger efter behandlingens afslutning.
Sprayen skal anvendes til at dække hele behandlingsområdet.
Patienterne anbefales også at undgå at bruge sprayen inden for fire timer før RT.
De skal sikre, at huden i strålebehandlingsområdet holdes tør og ren, og de skal undlade at bruge andre lokale midler i det bestrålede område.
Anvendelsen af sprayen skal ophøre, hvis der opstår dermatitis af grad 2 eller højere.
|
|
Eksperimentel: Superoxid dismutase (SOD) Spray
|
Patienterne instrueres i at påføre et tyndt lag SOD-spray på behandlingsområdet to gange dagligt, startende tre dage før strålebehandlingen (RT) og fortsættende - Side 3 af 6 Arms Assigned Interventions indtil to uger efter behandlingens afslutning.
Påførslen skal dække hele behandlingsområdet.
Patienterne opfordres også til ikke at bruge sprayen inden for fire timer før RT for at undgå potentielle ophobningseffekter.
De skal sørge for at holde huden i strålebehandlingsområdet tør og ren og undlade at bruge andre topikale midler i det bestrålede område.
Brugen af sprayen skal ophøre, hvis der opstår dermatitis af grad 2 eller højere.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forekomsten af strålebetændelse af grad 2 eller højere.
Tidsramme: Fra starten af strålebehandling til 4 uger efter afslutningen af strålebehandling
|
Patienterne vurderes ugentligt for strålingsdermatitis af en erfaren stråleonkologisk sygeplejerske i henhold til Radiation Therapy Oncology Group (RTOG)-skalaen.
RTOG-skalaen kategoriserer akut hudtoksicitet i grader 0-4, hvor højere grad betyder mere alvorlig akut strålingsdermatitis hos patienten.
Grad 0 betyder ingen ændring i forhold til baseline.
Grad 1 betyder follikulær, svag eller mat erythema; epilation, tør afskalning eller nedsat svedtendens.
Grad 2 betyder øm, klar erythema; pletter, fugtig afskalning eller moderat ødem.
Grad 3 betyder sammenhængende, fugtig afskalning bortset fra hudfolder; udpræget ødem med eftertryk.
Grad 4 betycer ulceration, blødning, nekrose.
|
Fra starten af strålebehandling til 4 uger efter afslutningen af strålebehandling
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Varigheden af grad 2 eller højere strålingsdermatitis.
Tidsramme: Fra start af strålebehandling til 4 uger efter afslutning af strålebehandling.
|
Den første bestemmelse af grad 2 eller højere strålingsdermatitis til første tilfælde af grad 1 eller 0 strålingsdermatitis, uden et efterfølgende tilfælde af grad 2 eller højere strålingsdermatitis.
Patienter uden observeret grad 2 eller højere strålingsdermatitis blev tildelt en varighed på 0 dage.
|
Fra start af strålebehandling til 4 uger efter afslutning af strålebehandling.
|
|
Den maksimale hudtoksicitet.
Tidsramme: Fra start af strålebehandling til 4 uger efter afslutning af strålebehandling.
|
Den maksimale grad af RTOG-hudtoksicitet mellem 0 og 4.
|
Fra start af strålebehandling til 4 uger efter afslutning af strålebehandling.
|
|
Skindex-16 instrumentet.
Tidsramme: Fra 1 uge før strålebehandling til 4 uger efter afsluttet strålebehandling.
|
Skindex-16 er et almindeligt anvendt værktøj til at måle effekten af hudsygdomme på patienternes livskvalitet.
Skindex-16 består af domænescorer, der vurderer, hvordan symptomer, følelser og funktion fra hudproblemet påvirker QOL hos patienter med acne.
Den samlede score er gennemsnittet af de 3 domænescores, som alle er normaliseret til en skala fra 0 til 100, hvor 0 indikerer, at deres hudtilstand ikke har nogen indflydelse på QOL, og 100 repræsenterer maksimal indvirkning på QOL til det værre.
|
Fra 1 uge før strålebehandling til 4 uger efter afsluttet strålebehandling.
|
|
Uønskede hændelser.
Tidsramme: Fra 1 uge før strålebehandling til 4 uger efter afsluttet strålebehandling.
|
Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) 5.0 version.
|
Fra 1 uge før strålebehandling til 4 uger efter afsluttet strålebehandling.
|
|
Tidspunktet for indtræden af stråledermatitis af grad 2 eller højere.
Tidsramme: Fra starten af stråleterapi til 4 uger efter afslutningen af stråleterapi
|
Tid fra første dag med stråleterapi til første konstatering af stråledermatitis af grad 2 eller højere.
|
Fra starten af stråleterapi til 4 uger efter afslutningen af stråleterapi
|
|
EORTC QLQ-C30.
Tidsramme: Fra 1 uge før stråleterapi til 4 uger efter afslutningen af stråleterapi.
|
EORTC QLQ-C30 består af fem funktionelle skalaer, ni symptomskalaer og en global livskvalitetsskala (QoL) og er blevet valideret i et internationalt miljø. Spørgeskemaet anvender en firepunkts Likert-skala for at angive omfanget af oplevede problemer, fra 'slet ikke' til 'i meget høj grad'. Svarene for hvert område konverteres til en score fra 0 til 100#for funktionelle skalaer repræsenterer høje scorer et højt niveau af QoL#og for symptomskalaer indikerer høje scorer en dårlig QoL.
|
Fra 1 uge før stråleterapi til 4 uger efter afslutningen af stråleterapi.
|
|
EORTC QLQ-H&N35
Tidsramme: Fra 1 uge før stråleterapi til 4 uger efter afslutning af stråleterapi.
|
EORTC QLQ-H&N35 dækker problemer specifikke for hoved- og halskræftpatienter og inkluderer 18 symptomskalaer; den er blevet valideret i en international sammenhæng og bruges bredt i HRQoL-forskning.
Spørgeskemaet bruger en firepunkts Likert-skala for at angive omfanget af oplevede problemer, fra 'slet ikke' til 'i meget høj grad'.
Svarene for hvert område konverteres til en score fra 0 til 100#for funktionelle skalaer repræsenterer høje scorer et højt niveau af livskvalitet#og for symptomskalaer indikerer høje scorer en dårlig livskvalitet.
|
Fra 1 uge før stråleterapi til 4 uger efter afslutning af stråleterapi.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
10. februar 2026
Primær færdiggørelse (Anslået)
31. januar 2027
Studieafslutning (Anslået)
31. januar 2027
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
3. februar 2026
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
3. februar 2026
Først opslået (Faktiske)
10. februar 2026
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
10. februar 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
3. februar 2026
Sidst verificeret
1. februar 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- HX2024-134-5
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Strålingsdermatitis
-
Steven BakerAfsluttetKontakt Dermatitis of HandForenede Stater
-
Dicle UniversityAfsluttetBle DermatitisTyrkiet (Türkiye)
-
University of Split, School of MedicineRekrutteringKontakt Dermatitis | Kontakt Dermatitis LokalirriterendeKroatien
-
Sakarya UniversityAfsluttet
-
BayerAfsluttet
-
University of the PhilippinesCalmoseptine, Inc.AfsluttetBle DermatitisFilippinerne
-
University MariborRekruttering
-
TriHealth Inc.Tilmelding efter invitationBle DermatitisForenede Stater
-
Harran UniversityAfsluttet
-
Genesis Health SystemAfsluttetDermatitis, kontaktForenede Stater
Kliniske forsøg med Placebo Spray
-
University of ChicagoAfsluttet
-
VistaGen Therapeutics, Inc.Rekruttering
-
Synochi, LLCLAC+USC Medical CenterIkke rekrutterer endnu
-
University Hospital, AntwerpSuspenderetCoronavirusinfektion | SARS-CoV-infektionBelgien
-
You First ServicesUkendtSøvnapnø | OSA | Xerostomi | Tør mundForenede Stater
-
Prime Gene Therapeutics Co., Ltd.Aktiv, ikke rekrutterende
-
Shanghai JunTop Biosciences Co., LTDAfsluttetSæsonbestemt allergisk rhinitisKina
-
Queen's Medical CenterLakshmi Devi and Devraj Sharma EndowmentAfsluttetSmerte | Smerter med paracervikal blok | Smerter med gynækologisk procedureForenede Stater
-
Pherin Pharmaceuticals, Inc.UkendtPræmenstruel dysforisk lidelseForenede Stater