Vliv kofeinu na výkon ve vrhu koulí
27. dubna 2026 aktualizováno: Chih-Hui Chiu, National Taiwan Sport University
Vliv kofeinové žvýkačky na výkon ve vrhu koulí
Cílem studie je zkoumat účinky kofeinové žvýkačky na výkon ve vrhu koulí
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Pro studii se očekává nábor 15-20 aktivních vrhačů, kteří absolvovali profesionální trénink ve vrhu koulí.
Ve randomizovaném křížovém designu byla studie rozdělena na zkoušku s kofeinovou žvýkačkou (CCG) a zkoušku s placebem (PL).
Účastníci nosili monitor srdečního tepu pro zaznamenání srdeční frekvence a variability srdečního tepu během experimentu a dostali buď kofeinovou žvýkačku obsahující 3 mg/kg tělesné hmotnosti (zkouška CAP), nebo placebo žvýkačku, a odpočívali 15 minut.
Po zahřátí byly provedeny testy atletických schopností a výkon ve vrhu koulí.
Vzorky slin byly odebrány pro analýzu kofeinu a α-amylázy před a na konci experimentu.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
18
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Taichung, Tchaj-wan
- National Taiwan University of Sport
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Kritéria pro zařazení:
- aktivní sportovec
- Žádná kardiovaskulární a kloubní onemocnění
Kritéria pro vyloučení:
- Neaktivní sportovec
- Osoby citlivé na kofein
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Crossover Assignment
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: kofeinová guma
Žvýkání kofeinové žvýkačky po dobu 10 minut
|
Účastníci žvýkali buď žvýkačku s kofeinem (CAF studie, obsahující 3 mg/kg kofeinu) nebo placebo žvýkačku (PL) po dobu 10 minut.
|
|
Komparátor placeba: placebo guma
Žvýkání žvýkačky s placebem po dobu 10 minut
|
Účastníci žvýkali buď žvýkačku s kofeinem (CAF studie, obsahující 3 mg/kg kofeinu) nebo placebo žvýkačku (PL) po dobu 10 minut.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
vrh koulí
Časové okno: 15 minut po intervenci
|
Měření délky vrhu koulí (metry)
|
15 minut po intervenci
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Chih-Hui Chiu, Sport Science Research Center
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. ledna 2026
Primární dokončení (Aktuální)
1. dubna 2026
Dokončení studie (Aktuální)
26. dubna 2026
Termíny zápisu do studia
První předloženo
6. ledna 2026
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
9. února 2026
První zveřejněno (Aktuální)
17. února 2026
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
29. dubna 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
27. dubna 2026
Naposledy ověřeno
1. dubna 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 115-2
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .