Эффекты кофеина и результативность в толкании ядра
27 апреля 2026 г. обновлено: Chih-Hui Chiu, National Taiwan Sport University
Влияние жевательной резинки с кофеином на результативность в толкании ядра
Целью исследования является изучение влияния жевательной резинки с кофеином на результативность в толкании ядра
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Для исследования планируется привлечь 15-20 активных метателей, получивших профессиональную подготовку по толканию ядра.
В рандомизированном перекрёстном дизайне исследование было разделено на испытание жевательной резинки с кофеином (CCG) и испытание плацебо (PL).
Участники носили монитор сердечного ритма для регистрации частоты сердечных сокращений и вариабельности сердечного ритма во время эксперимента, получали либо жевательную резинку с кофеином, содержащую 3 мг/кг массы тела (испытание CAP), либо жевательную резинку-плацебо, и отдыхали в течение 15 минут.
После разминки по порядку проводились тестирование спортивных способностей и оценка результативности в толкании ядра.
Образцы слюны собирались для анализа содержания кофеина и α-амилазы до начала и по окончании эксперимента.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
18
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Taichung, Тайвань
- National Taiwan University of Sport
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Активный спортсмен
- Отсутствие сердечно-сосудистых и суставных заболеваний
Критерии исключения:
- Неактивный спортсмен
- Лица с чувствительностью к кофеину
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: кофеиновая жвачка
Жевание жвачки с кофеином в течение 10 минут.
|
Участники жевали либо жевательную резинку с кофеином (испытание CAF, содержащее 3 мг/кг кофеина), либо плацебо-жевательную резинку (PL) в течение 10 минут.
|
|
Плацебо Компаратор: плацебо жвачка
Жевание жевательной резинки плацебо в течение 10 минут.
|
Участники жевали либо жевательную резинку с кофеином (испытание CAF, содержащее 3 мг/кг кофеина), либо плацебо-жевательную резинку (PL) в течение 10 минут.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
толкание ядра
Временное ограничение: 15 минут после вмешательства
|
Измерение дальности толкания ядра (метр)
|
15 минут после вмешательства
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Chih-Hui Chiu, Sport Science Research Center
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 января 2026 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 апреля 2026 г.
Завершение исследования (Действительный)
26 апреля 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
6 января 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
9 февраля 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
17 февраля 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
29 апреля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
27 апреля 2026 г.
Последняя проверка
1 апреля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 115-2
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .