Effets de la caféine sur les performances au lancer du poids
27 avril 2026 mis à jour par: Chih-Hui Chiu, National Taiwan Sport University
Effets du chewing-gum caféiné sur la performance au lancer de poids
L'objectif de l'étude étant d'étudier les effets de la gomme à mâcher caféinée sur la performance en lancer du poids
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
15-20 lanceurs actifs ayant reçu une formation professionnelle au lancer du poids devraient être recrutés pour l'étude.
Dans un plan croisé randomisé, l'étude a été divisée en essai de gomme à mâcher caféinée (CCG) et essai placebo (PL).
Les participants portaient un moniteur de fréquence cardiaque pour enregistrer leur fréquence cardiaque et leur variabilité de fréquence cardiaque pendant l'expérience, et ont reçu soit une gomme à mâcher caféinée contenant 3 mg/kg de poids corporel (essai CAP), soit une gomme à mâcher placebo, et se sont reposés pendant 15 minutes.
Après l'échauffement, le test d'aptitude athlétique et la performance au lancer du poids ont été réalisés dans l'ordre.
Des échantillons de salive ont été collectés pour l'analyse de la caféine et de l'α-amylase avant et à la fin de l'expérience.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
18
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Taichung, Taïwan
- National Taiwan University of Sport
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'inclusion :
- athlète actif
- Pas de maladies cardiovasculaires et articulaires
Critères d'exclusion :
- Athlète non actif
- Personnes sensibles à la caféine
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: gomme à la caféine
Mâcher de la gomme à la caféine pendant 10 minutes
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Les participants mâchant soit une gomme contenant de la caféine (essai CAF, contenant 3 mg/kg de caféine) soit une gomme placebo (PL) pendant 10 minutes.
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Comparateur placebo: gomme placebo
Mâcher du chewing-gum placebo pendant 10 minutes
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Les participants mâchant soit une gomme contenant de la caféine (essai CAF, contenant 3 mg/kg de caféine) soit une gomme placebo (PL) pendant 10 minutes.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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distance du lancer du poids
Délai: 15 minutes après l'intervention
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Mesure de la distance du lancer du poids (mètre)
|
15 minutes après l'intervention
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Chih-Hui Chiu, Sport Science Research Center
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 janvier 2026
Achèvement primaire (Réel)
1 avril 2026
Achèvement de l'étude (Réel)
26 avril 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
6 janvier 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
9 février 2026
Première publication (Réel)
17 février 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
29 avril 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
27 avril 2026
Dernière vérification
1 avril 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 115-2
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .