A koffein és a súlylökés teljesítményre gyakorolt hatásai
2026. április 27. frissítette: Chih-Hui Chiu, National Taiwan Sport University
A koffeines rágógumi hatása a súlylökés teljesítményére
A tanulmány célja, hogy megvizsgálja a koffeines rágógumi hatásait a súlylökés teljesítményére
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
15-20 aktív dobó, akik profi súlylökő képzést kaptak, várhatóan részt vesznek a tanulmányban.
A véletlenszerű keresztbeosztású kísérleti elrendezésben a tanulmányt koffeines rágógumi vizsgálatra (CCG) és placebo vizsgálatra (PL) osztották.
A résztvevők szívritmus-figyelőt viseltek, hogy rögzítsék szívritmusukat és szívritmus-variabilitásukat a kísérlet során, valamint koffeines rágógumit kaptak 3 mg/kg testsúly arányban (CAP vizsgálat) vagy placebo rágógumit, majd 15 percig pihentek.
A bemelegítés után a sportteljesítmény-tesztet és a súlylökő teljesítményt sorban végezték el.
A kísérlet előtt és végén nyálmintákat gyűjtöttek a koffein és az α-amiláz elemzésére.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
18
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Taichung, Tajvan
- National Taiwan University of Sport
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Leírás
Beavatkozási kritériumok:
- aktív sportoló
- Nincs szív- és érrendszeri vagy ízületi betegség
Kizárási kritériumok:
- Nem aktív sportoló
- Koffeinérzékeny személyek
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Crossover kiosztás
- Maszkolás: Egyetlen
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: koffein gumi
Koffein gumi rágása 10 percig
|
A résztvevők 10 percig vagy koffeines rágót (CAF vizsgálat, amely 3 mg/kg koffeint tartalmaz) vagy placebo rágót (PL) rágásának.
|
|
Placebo Comparator: placebo gumi
Placebo gumi rágása 10 percig
|
A résztvevők 10 percig vagy koffeines rágót (CAF vizsgálat, amely 3 mg/kg koffeint tartalmaz) vagy placebo rágót (PL) rágásának.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
súlylökés távolsága
Időkeret: 15 perc az intervenció után
|
Súlylökés távolságának mérése (méter)
|
15 perc az intervenció után
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Chih-Hui Chiu, Sport Science Research Center
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2026. január 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2026. április 1.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2026. április 26.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2026. január 6.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. február 9.
Első közzététel (Tényleges)
2026. február 17.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2026. április 29.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. április 27.
Utolsó ellenőrzés
2026. április 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 115-2
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .