Effekter af Koffein og Kuglestød-Præstation
27. april 2026 opdateret af: Chih-Hui Chiu, National Taiwan Sport University
Effekter af koffeinholdigt tyggegummi på kuglestødspræstation
Formålet med studiet er at undersøge effekten af koffeinholdigt tyggegummi på kuglestødpræstation
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
15-20 aktive kastere, som har modtaget professionel kuglestødtræning, forventes rekrutteret til studiet.
I et randomiseret crossover-design blev studiet opdelt i forsøg med koffeinholdigt tyggegummi (CCG) og placeboforsøg (PL).
Deltagerne bar en hjerterytmemonitor for at registrere deres hjerterytme og hjerterytmevariabilitet under forsøget og fik enten et koffeinholdigt tyggegummi indeholdende 3 mg/kg kropsvægt (CAP-forsøg) eller et placebo-tyggegummi og hvilede i 15 minutter.
Efter opvarmningen blev atletiske evneprøver og kuglestødpræstationer udført i rækkefølge.
Spytprøver blev indsamlet til analyse af koffein og α-amylase før og ved afslutningen af forsøget.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
18
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Taichung, Taiwan
- National Taiwan University of Sport
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Aktiv atlet
- Ingen kardiovaskulære og ledssygdomme
Eksklusionskriterier:
- Ikke-aktiv atlet
- Kaffeinfølsomme personer
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: koffeintyggegummi
Tygge koffeintyggegummi i 10 minutter
|
Deltagerne tyggede enten koffeingummi (CAF-forsøg, indeholdende 3 mg/kg koffein) eller placebo-gummi (PL) i 10 minutter.
|
|
Placebo komparator: placebo tyggegummi
Tygge placebo tyggegummi i 10 minutter
|
Deltagerne tyggede enten koffeingummi (CAF-forsøg, indeholdende 3 mg/kg koffein) eller placebo-gummi (PL) i 10 minutter.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
kuglestødsafstand
Tidsramme: 15 minutter efter intervention
|
Måling af kuglestødslængde (meter)
|
15 minutter efter intervention
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Chih-Hui Chiu, Sport Science Research Center
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. januar 2026
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. april 2026
Studieafslutning (Faktiske)
26. april 2026
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
6. januar 2026
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
9. februar 2026
Først opslået (Faktiske)
17. februar 2026
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
29. april 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
27. april 2026
Sidst verificeret
1. april 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 115-2
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .