Effecten van Cafeïne op Kogelstootprestaties
27 april 2026 bijgewerkt door: Chih-Hui Chiu, National Taiwan Sport University
Effecten van cafeïnehoudende kauwgom op kogelstootprestaties
Het doel van de studie is het onderzoeken van de effecten van cafeïnehoudende kauwgom op kogelstootprestaties
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Er wordt verwacht dat 15-20 actieve kogelstoters die professionele kogelstoottraining hebben gevolgd, worden gerekruteerd voor de studie.
In een gerandomiseerd cross-over ontwerp werd de studie verdeeld in een cafeïnekauwgumproef (CCG) en een placeboproef (PL).
Deelnemers droegen een hartslagmeter om hun hartslag en hartslagvariabiliteit tijdens het experiment te registreren, en kregen ofwel een cafeïnehoudende kauwgom met 3 mg/kg lichaamsgewicht (CAP-proef) of een placebokauwgom, en rustten vervolgens 15 minuten.
Na de warming-up werden de atletiektest en de kogelstootprestatie in volgorde uitgevoerd.
Speekselmonsters werden verzameld voor analyse van cafeïne en α-amylase voor en aan het einde van het experiment.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
18
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Taichung, Taiwan
- National Taiwan University of Sport
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- actieve atleet
- Geen hart- en vaatziekten en gewrichtsaandoeningen
Uitsluitingscriteria:
- Niet-actieve atleet
- Cafeïnegevoelige personen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Crossover-opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: cafeïne kauwgom
Cafeïnegom kauwen gedurende 10 minuten
|
De deelnemers die gedurende 10 minuten ofwel cafeïnekauwgom (CAF-trial, met 3 mg/kg cafeïne) ofwel placebokauwgom (PL) kauwden.
|
|
Placebo-vergelijker: placebo kauwgom
Kauwgom op placebo gedurende 10 minuten
|
De deelnemers die gedurende 10 minuten ofwel cafeïnekauwgom (CAF-trial, met 3 mg/kg cafeïne) ofwel placebokauwgom (PL) kauwden.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
kogelstootafstand
Tijdsspanne: 15 minuten na interventie
|
Meting van kogelstootafstand (meter)
|
15 minuten na interventie
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Chih-Hui Chiu, Sport Science Research Center
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 januari 2026
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 april 2026
Studie voltooiing (Werkelijk)
26 april 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
6 januari 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
9 februari 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
17 februari 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
29 april 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
27 april 2026
Laatst geverifieerd
1 april 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 115-2
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .