Efeitos da Cafeína e Desempenho no Lançamento do Peso
27 de abril de 2026 atualizado por: Chih-Hui Chiu, National Taiwan Sport University
Efeitos da Goma de Mascar com Cafeína no Desempenho do Lançamento do Peso
O objetivo do estudo é investigar os efeitos da pastilha elástica com cafeína no desempenho no lançamento do peso
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Espera-se recrutar 15-20 lançadores ativos que tenham recebido treino profissional de lançamento do peso para o estudo.
Num desenho cruzado aleatorizado, o estudo foi dividido em ensaio de pastilha elástica com cafeína (CCG) e ensaio de placebo (PL).
Os participantes usaram um monitor de frequência cardíaca para registar a sua frequência cardíaca e variabilidade da frequência cardíaca durante a experiência, e receberam uma pastilha elástica com cafeína contendo 3 mg/kg de peso corporal (ensaio CAP) ou uma pastilha elástica placebo, e descansaram durante 15 minutos.
Após o aquecimento, o teste de capacidade atlética e o desempenho no lançamento do peso foram realizados por ordem.
Foram recolhidas amostras de saliva para análise de cafeína e α-amilase antes e no final da experiência.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
18
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Taichung, Taiwan
- National Taiwan University of Sport
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Atleta ativo
- Sem doenças cardiovasculares e articulares
Critérios de Exclusão:
- Atleta não ativo
- Indivíduos sensíveis à cafeína
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: goma de cafeína
Mascar chiclete de cafeína por 10 minutos
|
Os participantes mastigaram Goma de Cafeína (ensaio CAF, contendo 3 mg/kg de cafeína) ou Goma de Placebo (PL) durante 10 minutos.
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Comparador de Placebo: goma placebo
Mascar chiclete placebo por 10 minutos
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Os participantes mastigaram Goma de Cafeína (ensaio CAF, contendo 3 mg/kg de cafeína) ou Goma de Placebo (PL) durante 10 minutos.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
distância de lançamento do peso
Prazo: 15 minutos após a intervenção
|
Medição da Distância do Arremesso de Peso (metro)
|
15 minutos após a intervenção
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Chih-Hui Chiu, Sport Science Research Center
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de janeiro de 2026
Conclusão Primária (Real)
1 de abril de 2026
Conclusão do estudo (Real)
26 de abril de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
6 de janeiro de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
9 de fevereiro de 2026
Primeira postagem (Real)
17 de fevereiro de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
29 de abril de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
27 de abril de 2026
Última verificação
1 de abril de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 115-2
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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