Auswirkungen von Koffein auf die Kugelstoßleistung
27. April 2026 aktualisiert von: Chih-Hui Chiu, National Taiwan Sport University
Auswirkungen von koffeinhaltigem Kaugummi auf die Kugelstoßleistung
Das Ziel der Studie ist es, die Auswirkungen von koffeinhaltigem Kaugummi auf die Kugelstoßleistung zu untersuchen
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Für die Studie werden voraussichtlich 15-20 aktive Werber rekrutiert, die eine professionelle Kugelstoß-Ausbildung erhalten haben.
In einem Randomisierungs-Crossover-Design wurde die Studie in einen Versuch mit koffeinhaltigem Kaugummi (CCG) und einen Placebo-Versuch (PL) unterteilt.
Die Teilnehmer trugen einen Herzfrequenzmesser, um ihre Herzfrequenz und Herzfrequenzvariabilität während des Experiments aufzuzeichnen, und erhielten entweder einen koffeinhaltigen Kaugummi mit 3 mg/kg Körpergewicht (CAP-Versuch) oder einen Placebo-Kaugummi und ruhten sich 15 Minuten aus.
Nach dem Aufwärmen wurden der sportliche Fähigkeitstest und die Kugelstoßleistung der Reihe nach durchgeführt.
Speichelproben wurden vor und am Ende des Experiments zur Analyse von Koffein und α-Amylase gesammelt.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
18
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Taichung, Taiwan
- National Taiwan University of Sport
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Aktiver Sportler
- Keine Herz-Kreislauf- und Gelenkerkrankungen
Ausschlusskriterien:
- Nicht aktiver Sportler
- Koffeinempfindliche Personen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Koffein-Kaugummi
10 Minuten lang Koffeinkaugummi kauen
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Die Teilnehmer kauten entweder Koffein-Kaugummi (CAF-Studie, enthaltend 3 mg/kg Koffein) oder Placebo-Kaugummi (PL) für 10 Minuten.
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Placebo-Komparator: Placebo-Kaugummi
10 Minuten lang Placebo-Kaugummi kauen
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Die Teilnehmer kauten entweder Koffein-Kaugummi (CAF-Studie, enthaltend 3 mg/kg Koffein) oder Placebo-Kaugummi (PL) für 10 Minuten.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Kugelstoßweite
Zeitfenster: 15 Minuten nach Intervention
|
Messung der Kugelstoßweite (Meter)
|
15 Minuten nach Intervention
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Chih-Hui Chiu, Sport Science Research Center
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Januar 2026
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. April 2026
Studienabschluss (Tatsächlich)
26. April 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
6. Januar 2026
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
9. Februar 2026
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
17. Februar 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
29. April 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
27. April 2026
Zuletzt verifiziert
1. April 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 115-2
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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