Effetti della Caffeina sulle Prestazioni nel Lancio del Peso
27 aprile 2026 aggiornato da: Chih-Hui Chiu, National Taiwan Sport University
Effetti della Gomma da Masticare con Caffeina sulle Prestazioni nel Getto del Peso
L'obiettivo dello studio è quello di indagare gli effetti della gomma da masticare contenente caffeina sulle prestazioni nel lancio del peso
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Si prevede di reclutare per lo studio 15-20 lanciatori attivi che abbiano ricevuto un addestramento professionale nel lancio del peso.
In un disegno crossover randomizzato, lo studio è stato suddiviso in prova con gomma da masticare contenente caffeina (CCG) e prova con placebo (PL).
I partecipanti hanno indossato un monitor della frequenza cardiaca per registrare la loro frequenza cardiaca e la variabilità della frequenza cardiaca durante l'esperimento, e hanno ricevuto una gomma da masticare contenente caffeina con 3 mg/kg di peso corporeo (prova CAP) o una gomma da masticare placebo, riposando per 15 minuti.
Dopo il riscaldamento, sono stati condotti in ordine il test delle capacità atletiche e la prestazione nel lancio del peso.
Sono stati raccolti campioni di saliva per l'analisi della caffeina e dell'α-amilasi prima e alla fine dell'esperimento.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
18
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
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-
Taichung, Taiwan
- National Taiwan University of Sport
-
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Atleta attivo
- Nessuna malattia cardiovascolare e articolare
Criteri di esclusione:
- Atleta non attivo
- Individui sensibili alla caffeina
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: gomma alla caffeina
Masticare una gomma alla caffeina per 10 minuti
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I partecipanti che masticano gomma con caffeina (studio CAF, contenente 3 mg/kg di caffeina) o gomma placebo (PL) per 10 minuti.
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Comparatore placebo: gomma placebo
Masticare una gomma placebo per 10 minuti
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I partecipanti che masticano gomma con caffeina (studio CAF, contenente 3 mg/kg di caffeina) o gomma placebo (PL) per 10 minuti.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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distanza del lancio del peso
Lasso di tempo: 15 minuti dopo l'intervento
|
Misurazione della Distanza del Lancio del Peso (metro)
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15 minuti dopo l'intervento
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Chih-Hui Chiu, Sport Science Research Center
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 gennaio 2026
Completamento primario (Effettivo)
1 aprile 2026
Completamento dello studio (Effettivo)
26 aprile 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
6 gennaio 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
9 febbraio 2026
Primo Inserito (Effettivo)
17 febbraio 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
29 aprile 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
27 aprile 2026
Ultimo verificato
1 aprile 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 115-2
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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