Effekter av koffein på kulstötning
27 april 2026 uppdaterad av: Chih-Hui Chiu, National Taiwan Sport University
Effekter av koffeinhaltigt tuggummi på kulstötning
Syftet med studien är att undersöka effekterna av koffeinhaltigt tuggummi på kulstötningens prestation
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
15-20 aktiva kastare som har fått professionell kulstötningsträning förväntas rekryteras för studien.
I en randomiserad crossover-design delades studien in i koffeinatörtuggummi-försök (CCG) och placebo-försök (PL).
Deltagarna bar en hjärtfrekvensmätare för att registrera sin hjärtfrekvens och hjärtfrekvensvariabilitet under experimentet, och fick antingen ett koffeinatörtuggummi innehållande 3 mg/kg kroppsvikt (CAP-försök) eller ett placebotuggummi, och vilade i 15 minuter.
Efter uppvärmningen genomfördes idrottsförmågetestet och kulstötningsprestationen i ordning.
Salivprover samlades in för analys av koffein och α-amylas före och i slutet av experimentet.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
18
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Taichung, Taiwan
- National Taiwan University of Sport
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Aktiv idrottare
- Inga hjärt-kärlsjukdomar och ledsjukdomar
Exklusionskriterier:
- Icke-aktiv idrottare
- Koffeinkänsliga individer
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Crossover tilldelning
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: koffein tuggummi
Tugga koffein tuggummi i 10 minuter
|
Deltagarna som tuggade antingen koffeingummi (CAF-försöket, innehållande 3 mg/kg koffein) eller placebogummi (PL) i 10 minuter.
|
|
Placebo-jämförare: placebo tuggummi
Tugga placebogummi i 10 minuter
|
Deltagarna som tuggade antingen koffeingummi (CAF-försöket, innehållande 3 mg/kg koffein) eller placebogummi (PL) i 10 minuter.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
kulstötning distans
Tidsram: 15 minuter efter intervention
|
Mätning av kulstötning (meter)
|
15 minuter efter intervention
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Chih-Hui Chiu, Sport Science Research Center
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 januari 2026
Primärt slutförande (Faktisk)
1 april 2026
Avslutad studie (Faktisk)
26 april 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
6 januari 2026
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
9 februari 2026
Första postat (Faktisk)
17 februari 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
29 april 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
27 april 2026
Senast verifierad
1 april 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 115-2
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .