Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kofeiinin vaikutukset kuulantyönnön suorituskykyyn

maanantai 27. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Chih-Hui Chiu, National Taiwan Sport University

Kofeiinisidon purukumin vaikutukset kuulantyöntösuoritukseen

Tutkimuksen tavoitteena on tutkia kofeinipitoisen purukumin vaikutuksia kuulantyöntösuoritukseen

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

15–20 aktiivista kuulantyöntäjää, jotka ovat saaneet ammattimaista kuulantyöntökoulutusta, odotetaan osallistuvan tutkimukseen. Satunnaistetussa ristikkäissuunnittelussa tutkimus jaettiin kofeinipitoiseen purukumi-kokeeseen (CCG) ja lumelääkekokeeseen (PL). Osallistujat käyttivät syketiheyttä mittaavaa laitetta tallentaakseen sykkeensä ja sykkeen vaihtelun kokeen aikana, ja heille annettiin joko kofeinipitoinen purukumi, joka sisälsi 3 mg/kg painosta (CAP-kokeilu), tai lumelääkepurukumi, minkä jälkeen he lepäsivät 15 minuuttia. Lämmittelyn jälkeen urheilullisuustesti ja kuulantyöntösuoritus suoritettiin järjestyksessä. Syljenäytteitä kerättiin kofeiinin ja α-amylaasin analysointia varten ennen kokeen alkua ja kokeen lopussa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

18

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Taiwan
      • Taichung, Taiwan
        • National Taiwan University of Sport

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällytyskriteerit:

  • Aktiiviurheilija
  • Ei sydän- ja nivelvaivoja

Poissulkemiskriteerit:

  • Epäaktiivi urheilija
  • Kofeiinille herkät henkilöt

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: kofeiinikumi
Pureskele kofeiinikumia 10 minuuttia
Ravintolisä: kofeiini
Osallistujat pureskelivat joko kofeiinipurukumia (CAF-kokeilu, sisältäen 3 mg/kg kofeiinia) tai lumelääkepurukumia (PL) 10 minuutin ajan.
Placebo Comparator: lumekumi
Pureskele lumekumia 10 minuuttia
Ravintolisä: kofeiini
Osallistujat pureskelivat joko kofeiinipurukumia (CAF-kokeilu, sisältäen 3 mg/kg kofeiinia) tai lumelääkepurukumia (PL) 10 minuutin ajan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
kuulantyöntömatka
Aikaikkuna: 15 minuuttia interventioiden jälkeen
Kuulantyönnön etäisyyden mittaaminen (metri)
15 minuuttia interventioiden jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

National Taiwan Sport University

Tutkijat

  • Päätutkija: Chih-Hui Chiu, Sport Science Research Center

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. tammikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 26. huhtikuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 6. tammikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 9. helmikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 17. helmikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 29. huhtikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 27. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 115-2

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset kofeiini

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Malaysia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa