Efectos de la Cafeína en el Rendimiento en Lanzamiento de Peso
27 de abril de 2026 actualizado por: Chih-Hui Chiu, National Taiwan Sport University
Efectos del Chicle con Cafeína en el Rendimiento del Lanzamiento de Peso
El objetivo del estudio es investigar los efectos del chicle con cafeína en el rendimiento del lanzamiento de peso
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Se espera reclutar a 15-20 lanzadores activos que hayan recibido entrenamiento profesional de lanzamiento de peso para el estudio.
En un diseño cruzado aleatorizado, el estudio se dividió en ensayo de chicle con cafeína (CCG) y ensayo de placebo (PL).
Los participantes usaron un monitor de frecuencia cardíaca para registrar su frecuencia cardíaca y variabilidad de la frecuencia cardíaca durante el experimento, y se les administró un chicle con cafeína que contenía 3 mg/kg de peso corporal (ensayo CAP) o un chicle placebo, y descansaron durante 15 minutos.
Después del calentamiento, se realizaron en orden la prueba de capacidad atlética y el rendimiento en lanzamiento de peso.
Se recolectaron muestras de saliva para el análisis de cafeína y α-amilasa antes y al final del experimento.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
18
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
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-
Taichung, Taiwán
- National Taiwan University of Sport
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-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- atleta activo
- Sin enfermedades cardiovasculares y articulares
Criterios de exclusión:
- Atleta no activo
- Personas sensibles a la cafeína
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: chicle con cafeina
Masticar chicle con cafeína durante 10 minutos.
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Los participantes masticaron chicle con cafeína (ensayo CAF, que contenía 3 mg/kg de cafeína) o chicle placebo (PL) durante 10 minutos.
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Comparador de placebos: chicle placebo
Masticar chicle placebo durante 10 minutos
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Los participantes masticaron chicle con cafeína (ensayo CAF, que contenía 3 mg/kg de cafeína) o chicle placebo (PL) durante 10 minutos.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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distancia de lanzamiento de peso
Periodo de tiempo: 15 minutos después de la intervención
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Medición de la distancia de lanzamiento de peso (metro)
|
15 minutos después de la intervención
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Chih-Hui Chiu, Sport Science Research Center
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de enero de 2026
Finalización primaria (Actual)
1 de abril de 2026
Finalización del estudio (Actual)
26 de abril de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
6 de enero de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de febrero de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
17 de febrero de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
29 de abril de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de abril de 2026
Última verificación
1 de abril de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 115-2
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .