Effekter av koffein på kulestøt-prestasjoner
27. april 2026 oppdatert av: Chih-Hui Chiu, National Taiwan Sport University
Effektene av koffeinholdig tyggegummi på kulestøtprestasjon
Formålet med studien er å undersøke effekten av koffeinholdig tyggegummi på kulestøtprestasjon
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Det forventes at 15–20 aktive kastere som har fått profesjonell kulestøt-opplæring, skal rekrutteres til studien.
I et randomisert crossover-design ble studien delt inn i forsøk med koffeinholdig tyggegummi (CCG) og placeboforsøk (PL).
Deltakerne bar en pulsmåler for å registrere pulsen og hjertefrekvensvariasjon under forsøket, og fikk enten en koffeinholdig tyggegummi som inneholdt 3 mg/kg kroppsvekt (CAP-forsøk) eller en placebotypgegummi, og hvilte i 15 minutter.
Etter oppvarmingen ble idrettsevnetesten og kulestøtprestasjonen utført i rekkefølge.
Spyttprøver ble samlet inn for analyse av koffein og α-amylase før og på slutten av forsøket.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
18
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Taichung, Taiwan
- National Taiwan University of Sport
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- aktiv idrettsutøver
- Ingen hjerte- og leddsykdommer
Eksklusjonskriterier:
- Ikke-aktiv idrettsutøver
- Koffinømfintlige personer
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: koffein tyggegummi
Tygge koffeintyggegummi i 10 minutter
|
Deltakerne tygget enten koffeingummi (CAF-forsøk, inneholdende 3 mg/kg koffein) eller placebogummi (PL) i 10 minutter.
|
|
Placebo komparator: placebo tyggegummi
Tygge placebo tyggegummi i 10 minutter
|
Deltakerne tygget enten koffeingummi (CAF-forsøk, inneholdende 3 mg/kg koffein) eller placebogummi (PL) i 10 minutter.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
kulestøt avstand
Tidsramme: 15 minutter etter intervensjon
|
Måling av kulestøtavstand (meter)
|
15 minutter etter intervensjon
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Chih-Hui Chiu, Sport Science Research Center
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. januar 2026
Primær fullføring (Faktiske)
1. april 2026
Studiet fullført (Faktiske)
26. april 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
6. januar 2026
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
9. februar 2026
Først lagt ut (Faktiske)
17. februar 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
29. april 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
27. april 2026
Sist bekreftet
1. april 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 115-2
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .