Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ kofeiny na wyniki w pchnięciu kulą

27 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: Chih-Hui Chiu, National Taiwan Sport University

Wpływ gumy do żucia z kofeiną na wyniki w pchnięciu kulą

Celem badania jest zbadanie wpływu gumy do żucia zawierającej kofeinę na wyniki w pchnięciu kulą

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

W badaniu planuje się zrekrutować 15-20 aktywnych miotaczy, którzy przeszli profesjonalne szkolenie w pchnięciu kulą. W randomizowanym schemacie krzyżowym badanie podzielono na próbę z gumą do żucia zawierającą kofeinę (CCG) i próbę placebo (PL). Uczestnicy nosili monitor pracy serca, aby rejestrować tętno i zmienność rytmu serca podczas eksperymentu, otrzymali gumę do żucia zawierającą kofeinę w dawce 3 mg/kg masy ciała (próba CAP) lub gumę placebo, a następnie odpoczywali przez 15 minut. Po rozgrzewce przeprowadzono kolejno test zdolności motorycznych i ocenę wyników w pchnięciu kulą. Przed rozpoczęciem i po zakończeniu eksperymentu pobrano próbki śliny do analizy kofeiny i α-amylazy.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

18

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Tajwan
      • Taichung, Tajwan
        • National Taiwan University of Sport

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • aktywny sportowiec
  • Brak chorób sercowo-naczyniowych i stawowych

Kryteria wykluczenia:

  • Nieaktywny sportowiec
  • Osoby wrażliwe na kofeinę

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: guma kofeinowa
Żuć gumę z kofeiną przez 10 minut
Suplement diety: kofeina
Uczestnicy żujący gumę z kofeiną (badanie CAF, zawierającą 3 mg/kg kofeiny) lub gumę placebo (PL) przez 10 minut.
Komparator placebo: guma placebo
Żuć gumę placebo przez 10 minut
Suplement diety: kofeina
Uczestnicy żujący gumę z kofeiną (badanie CAF, zawierającą 3 mg/kg kofeiny) lub gumę placebo (PL) przez 10 minut.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
dystans w pchnięciu kulą
Ramy czasowe: 15 minut po interwencji
Pomiar odległości pchnięcia kulą (metr)
15 minut po interwencji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

National Taiwan Sport University

Śledczy

  • Główny śledczy: Chih-Hui Chiu, Sport Science Research Center

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2026

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2026

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

26 kwietnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 stycznia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 lutego 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

17 lutego 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

29 kwietnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 kwietnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 115-2

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na kofeina

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Ireland

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj