Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Multicentrická prospektivní observační studie o léčbě septického šoku (OSS)

3. března 2026 aktualizováno: Xavier Monnet, Bicetre Hospital

Multicentrická prospektivní observační studie managementu septického šoku (Observační studie septického šoku, studie OSS)

Ačkoli existují publikované směrnice pro léčbu šoku obecně a septického šoku zvláště, rozsah, v jakém jsou tyto směrnice dodržovány nebo dosažitelné, není znám. Naše studie si klade za cíl popsat v rozsáhlé populaci kriticky nemocných pacientů léčebné postupy u septického šoku, použitelnost stávajících směrnic a charakteristiky center.

Primárním cílem je posoudit současné klinické postupy pro léčbu a monitorování pacientů se septickým šokem.

Sekundárními cíli jsou prozkoumat vztah současných klinických postupů pro léčbu a monitorování s 28denní úmrtností ze všech příčin, posoudit vztah současných klinických postupů pro léčbu a monitorování s dalšími výsledky, včetně 90denní úmrtnosti ze všech příčin, délky pobytu na JIP, dnů bez náhrady funkce ledvin, dnů bez podpory vazopresorů a dnů bez invazivní mechanické ventilace, posoudit faktory ovlivňující rozdíly v postupech, mezi závažností stavu pacientů, zemí, dostupností léků a přístrojů a změřit relativní četnost podávání vyvážených roztoků a izotonického fyziologického roztoku.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Detailní popis

1.1. Septický šok Sepse je v současnosti definována jako život ohrožující onemocnění vyvolané deregulovanou reakcí hostitele na infekci. Nejčastějšími místy infekce jsou plicní (40-60 % případů), břišní (15-30 %), urogenitální (15-30 %), krevní řečiště a kůže nebo měkké tkáně, s významnými geografickými rozdíly. Patogen je identifikován přibližně v 60-70 % případů. Mnohé neinfekční zánětlivé stavy, jako je těžké trauma, pankreatitida, těžká vaskulitida nebo srdeční zástava spojená s ischemicko-reperfuzními událostmi, se mohou projevovat patofyziologickými abnormalitami a klinickými projevy shodnými s čistě infekční sepsí.

Sepse představuje závažný globální zdravotní problém. Celosvětově se každoročně odhaduje 49 milionů případů sepse a 11 milionů souvisejících úmrtí. Příčiny, výskyt a výsledky se liší podle geografické oblasti a věku. Kromě toho, že jde o život ohrožující stav, sepse přispívá k rozvoji dalších stavů, včetně kognitivního postižení, funkčního postižení a nových nebo zhoršujících se chronických zdravotních problémů.

V roce 2016 skupina Sepsis-3 definovala septický šok jako "podskupinu sepse, ve které jsou obzvláště hluboké oběhové, buněčné a metabolické abnormality spojeny s vyšším rizikem úmrtnosti než u samotné sepse. Pacienti se septickým šokem mohou být klinicky identifikováni potřebou vazopresorové terapie k udržení středního arteriálního tlaku ≥ 65 mmHg a hladiny laktátu v séru > 2 mmol/l bez hypovolémie" [1]. Septický šok tak představuje nejtěžší formu sepse, s nemocniční mortalitou 42 % ve srovnání s 25-30 % u sepse bez šoku [5]. Úmrtnost na septický šok se mezi lety 1990 a 2017 snížila přibližně o 35 %, respektive 50 % [3].

1.2. Řízení septického šoku Včasná a účinná kontrola zdroje infekce je absolutní podmínkou pro zlepšení šoku. Specifické hemodynamické řízení je založeno na doplnění tekutin při relativní a absolutní hypovolémii. V případě rezistence na tuto tekutinovou resuscitaci podávání vazopresorů působí proti venózní a arteriální vazoplegii. Nedosažení terapeutických cílů stanovených touto léčbou může vést k přidání kortikosteroidů a vazopresoru druhé volby. Souběžně s touto léčbou jsou kompenzována orgánová selhání.

1.3. Neznámé nebo špatně popsané klinické aspekty Nejistoty týkající se rutinního klinického managementu pacientů se septickým šokem, kterými se tato studie pokusí zabývat, se týkají hlavně následujících prvků.

1.3.1. Tekutinová terapie Typ tekutin Zatímco doporučení nedoporučují používat syntetické koloidy u sepse, debata pokračuje ohledně prospěchu preferování vyváženého krystaloidního roztoku před izotonickým fyziologickým roztokem. Přestože Surviving Sepsis Campaign (SSC) navrhuje použití vyvážených roztoků spíše než izotonického fyziologického roztoku, vliv této strategie na prognózu zůstává předmětem diskuse [8]. Volba mezi těmito tekutinami je tedy v praxi pravděpodobně heterogenní. Zatímco SSC navrhuje použití albuminu u pacientů, kterým bylo podáno velké množství krystaloidů [7], není jisté, že se k němu praktici uchylují pokaždé, když tato indikace nastane.

Předpověď odpovědi na tekutiny Doporučení SSC navrhují počáteční infuzi 30 ml/kg tekutin během prvních 3 hodin. Tato doporučení však byla kritizována za to, že nezohledňují individuální faktory, které by mohly tento objem ovlivnit. Na druhou stranu novější doporučení Evropské společnosti intenzivní medicíny (ESICM) navrhují individualizaci objemu podaného pro počáteční resuscitaci na základě charakteristik pacienta. Proto mohou být postupy heterogenní.

1.3.2. Čas zahájení vazopresorové léčby Existují teoretické argumenty a slabé důkazy ve prospěch "časného" zahájení noradrenalinu během septického šoku. Tato praxe však není zavedena vzhledem k absenci doporučení. Postupy jsou tedy velmi pravděpodobně heterogenní.

1.3.3. Vazopresor druhé volby Zatímco je dobře známo, že norepinefrin je standardním vazopresorem první volby pro septický šok, bylo podezření, že vysoké dávky tohoto vazopresoru by samy o sobě mohly mít nepříznivý dopad na pacienty. Vazopresin se tedy jeví jako léčba vazopresorem druhé volby, která by mohla mít výhodu oproti zvyšování dávek norepinefrinu, když je vazoplegie rezistentní.

Otázka prospěchu podávání vazopresinu jako léčby druhé volby však zůstává otevřená. To navrhují doporučení SSC, když dávka norepinefrinu (základ) překročí 0,25 nebo 0,5 µg/kg/min. Tento práh však není založen na solidních důkazech. Načasování zahájení vazopresinu, pokud se vůbec používá, je tedy v současnosti diskutováno, a proto se postupy liší.

Role angiotensinu II je ještě méně definována. Heterogenita postupů týkajících se tohoto vazopresoru by mohla být ovlivněna zejména cenou molekuly, která by mohla omezit její použití, když jsou zdroje omezené.

Prospěch podávání methylenové modři také není jasně prokázán a tato molekula není v současnosti zahrnuta do konsenzuálních doporučení [14]. Zde se opět použití tohoto léku pravděpodobně liší mezi centry a praktiky.

1.3.4. Kortikosteroidy Ačkoli je dobře známo, že během septického šoku existuje relativní adrenální insuficience a že jejich podávání obnovuje účinnost vazopresorů, účinek tohoto podávání na silná prognostická kritéria zůstává podle studií heterogenní. Kromě toho není přesně stanoveno, kdy by měla být zahájena suplementace kortikosteroidy a indikace hydrokortizonu. Postupy jsou pravděpodobně variabilní.

1.3.5. Metody používané pro hemodynamické monitorování pacientů Zatímco monitorování krevního tlaku se provádí u všech pacientů v šoku, použití arteriálního katétru pro invazivní monitorování se pravděpodobně liší v závislosti na postupech a dostupných zdrojích. Centrální žilní tlak je také pravděpodobně měřen nekonzistentně, ačkoli doporučení ESICM 2025 uvádějí, že by měl být měřen u všech pacientů v šoku s centrálním žilním arteriálním katétrem.

Šok je definován snížením tkáňové perfuze [20]. Prostředky pro klinické hodnocení jsou omezené. Monitorování času opětovného zbarvení kůže poskytuje účinné řízení ve srovnání s monitorováním hladin arteriálního laktátu z hlediska prognózy. Frekvence měření tohoto indexu se však pravděpodobně liší. Nakonec, nedávná doporučení ESICM 2025 o monitorování šoku uvádějí, že srdeční výdej by měl být monitorován u pacientů v šoku rezistentním na počáteční léčbu. Zda je tato praxe přijata, čas, kdy je monitorování zavedeno, a nástroje používané pro monitorování jsou s největší pravděpodobností variabilní. Dostupné zdroje pravděpodobně hrají roli v této heterogenitě praxe.

1.4. Zkoumané otázky Ačkoli existují publikovaná doporučení týkající se managementu šoku obecně a septického šoku zvláště, není známo, do jaké míry jsou tato doporučení dodržována nebo dosažitelná. Také chybí znalosti o překážkách jejich implementace a dopadu heterogenity péče na výsledky pacientů.

Naše studie si klade za cíl popsat v rozsáhlé populaci kriticky nemocných pacientů se septickým šokem postupy managementu, použitelnost stávajících doporučení a charakteristiky center.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

5000

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti ≥18 let, hospitalizace na jednotce intenzivní péče se septickým šokem

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věk ≥18 let
  • Hospitalizace na jednotce intenzivní péče
  • Přítomnost septického šoku definovaného podle kritérií SEPSIS-3:

    • Podezření na infekci nebo prokázaná infekce
    • Akutní zvýšení skóre SOFA ≥2 body
    • Přetrvávající hypotenze vyžadující podávání vazopresorů k udržení středního arteriálního tlaku ≥65 mm Hg a hladina laktátu v séru >2 mmol/l (18 mg/dl) navzdory adekvátní volumové resuscitaci

Kritéria pro vyloučení:

  • Odmítnutí účasti ze strany příbuzných pacienta nebo samotného pacienta.
  • Pacient již hospitalizovaný na JIP v době zařazení do studie. Je třeba poznamenat, že předchozí zařazení do studie nepředstavuje vylučovací kritérium.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
pacienty se septickým šokem
Pacienti ve věku ≥18 let, hospitalizovaní na jednotce intenzivní péče s podezřením na infekci nebo prokázanou infekcí a vyžadující vazopresory

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
klinické postupy pro léčbu a monitorování pacientů se septickým šokem
Časové okno: až do 90. dne
Posoudit současné klinické postupy pro léčbu a monitorování, včetně sledu jejich použití, u pacientů se septickým šokem
až do 90. dne

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
asociace klinických postupů pro léčbu s 28denní mortalitou ze všech příčin
Časové okno: až do 90. dne
Prozkoumat souvislost současných klinických postupů pro léčbu a sledování s 28denní úmrtností ze všech příčin.
až do 90. dne
asociace klinických postupů pro hemodynamické monitorování s 28denní mortalitou ze všech příčin
Časové okno: až do 90. dne
Prozkoumat souvislost současných klinických postupů pro hemodynamické monitorování s 28denní úmrtností ze všech příčin.
až do 90. dne
asociace klinických postupů pro léčbu a monitorování s 90denní mortalitou ze všech příčin
Časové okno: den 90
Prozkoumat souvislost současných klinických postupů pro léčbu a monitorování s 90denní celkovou úmrtností
den 90
asociace klinických postupů pro léčbu a monitorování s dny bez renální náhradní terapie
Časové okno: den 90
Prozkoumat souvislost současných klinických postupů pro léčbu a monitorování s dny bez náhrady ledvin
den 90
asociace klinických postupů pro léčbu a monitorování s dny bez vazopresorové podpory
Časové okno: den 90
Prozkoumat souvislost současných klinických postupů pro léčbu a monitorování s počtem dnů bez vazopresorové podpory
den 90
asociace klinických postupů pro léčbu a monitorování s dny bez invazivní mechanické ventilace
Časové okno: den 90
Prozkoumat souvislost mezi současnými klinickými postupy pro léčbu a monitorování a počtem dní bez invazivní mechanické ventilace
den 90

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Xavier Monnet, MD, PhD, AP-HP, Service de médecine intensive-réanimation, Hôpital de Bicêtre, DMU 4 CORREVE, Inserm UMR S_999, FHU SEPSIS, CARMAS, Université Paris-Saclay, 78 rue du Général Leclerc, 94270, Le Kremlin-Bicêtre, France.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. října 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

30. září 2028

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. prosince 2028

Termíny zápisu do studia

První předloženo

26. února 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

3. března 2026

První zveřejněno (Aktuální)

6. března 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

6. března 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

3. března 2026

Naposledy ověřeno

1. ledna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit