Vzdělávání o kojení
4. března 2026 aktualizováno: Elif DAĞLI, Cukurova University
Vliv edukace o kojení poskytnuté prvorodičkám pomocí techniky Pecha Kucha na sebeúčinnost při kojení a mateřskou vazbu: randomizovaná kontrolovaná experimentální studie
Tato studie byla navržena za účelem zjištění vlivu vzdělávání o kojení poskytovaného prvorodičkám těhotným ženám pomocí techniky pecha kucha na sebeúčinnost při kojení a mateřskou vazbu.
Výzkum je randomizovaná kontrolovaná experimentální studie.
Přehled studie
Postavení
Zatím nenabíráme
Intervence / Léčba
Detailní popis
Studijní populace bude sestávat z prvorodiček ve třetím trimestru těhotenství, které se přihlásí na poradny pro porodnictví a gynekologii státních nemocnic.
Vzorek bude tvořen prvorodičkami, které se dobrovolně přihlásí k účasti na studii.
Data budou sbírána prostřednictvím osobních rozhovorů.
Pro sběr dat budou použity formulář osobních údajů, „Škála mateřské vazby“ a „Prenatální škála sebeúčinnosti při kojení“.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Odhadovaný)
84
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Elif DAĞLI, Assoc. Prof.
- Telefonní číslo: 146 +903223386560
- E-mail: elifarik90@gmail.com
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Prvorodička
- 32 týdnů nebo více těhotenství
- Věk nad 18 let
Vylučovací kritéria:
- Vysokorizikové těhotenství
- Mnohočetná rodička
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Podpůrná péče
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Pecha Kucha
Zobrazení obrázků bez textu v 20sekundové sekvenci na 20 snímcích.
|
Zobrazení obrázků bez textu v 20sekundové sekvenci na 20 snímcích.
Ostatní jména:
|
|
Aktivní komparátor: kontrolní skupina
Účastníci v této skupině obdrží vzdělání o kojení pomocí tradiční metody prezentace PowerPoint.
|
Zobrazení obrázků bez textu v 20sekundové sekvenci na 20 snímcích.
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Inventář mateřské vazby
Časové okno: až 12 měsíců
|
Inventář mateřské příchylnosti (MAI) vytvořila Mary E. Muller v roce 1994 za účelem měření mateřské příchylnosti skrze lásku.
Muller testovala mateřskou adaptaci a mateřskou příchylnost ve dvou fázích pomocí Mercerovy teorie adaptace mateřské role.
Hodnota Cronbachova alfa pro MAI je 0,77 u matek s měsíčními dětmi a 0,82 u matek se čtyřměsíčními dětmi.
Validitu a reliabilitu škály v Turecku stanovili Kavlak a Şirin (2009).
Tato studie byla metodologicky naplánována pro adaptaci Inventáře mateřské příchylnosti na tureckou populaci a testování jeho validity a reliability u matek s měsíčními a čtyřměsíčními dětmi.
Každá položka je 26-položková škála s 4bodovou Likertovou škálou od "vždy" do "nikdy".
Každá položka obsahuje přímá tvrzení a je bodována následovně: vždy (a)=4 body, často (b)=3 body, někdy (c)=2 body a nikdy (d)=1 bod.
Nejnižší možný skór na škále měřící mateřské pocity a chování
|
až 12 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
10. března 2026
Primární dokončení (Odhadovaný)
30. června 2026
Dokončení studie (Odhadovaný)
1. října 2026
Termíny zápisu do studia
První předloženo
19. února 2026
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
4. března 2026
První zveřejněno (Aktuální)
9. března 2026
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
9. března 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
4. března 2026
Naposledy ověřeno
1. března 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- Balcalı
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .