Borstvoeding Onderwijs
17 juni 2026 bijgewerkt door: Elif DAĞLI, Cukurova University
Het effect van borstvoedingseducatie die aan primipare zwangere vrouwen wordt gegeven met behulp van de Pecha Kucha-techniek op de borstvoedingszelfeffectiviteit en moederlijke binding: een gerandomiseerde gecontroleerde experimentele studie
Deze studie is ontworpen om het effect te bepalen van borstvoedingseducatie die aan primiparae zwangere vrouwen wordt gegeven met behulp van de pecha kucha-techniek op de borstvoedingszelfeffectiviteit en de moeder-kindbinding.
Het onderzoek is een gerandomiseerde gecontroleerde experimentele studie.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
De studiepopulatie zal bestaan uit primipara zwangere vrouwen in hun derde trimester die zich aanmelden bij de poliklinieken voor verloskunde en gynaecologie van staatsziekenhuizen.
De steekproef zal bestaan uit primipara zwangere vrouwen die vrijwillig deelnemen aan de studie.
Gegevens zullen worden verzameld via persoonlijke interviews.
Een persoonlijke informatieformulier, de "Maternal Attachment Scale" en de "Prenatal Breastfeeding Self-Efficacy Scale" zullen worden gebruikt om gegevens te verzamelen.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
84
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Adana
-
Adana, Adana, Turkije (Türkiye), 01330
- Cukurova University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Insluitingscriteria:
- Primipara
- 32 weken of meer zwangerschap
- Ouder dan 18 jaar
Uitsluitingscriteria:
- Hoogrisicozwangerschap
- Multipara
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ondersteunende zorg
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Pecha Kucha
Het tonen van tekstloze afbeeldingen in een 20-seconden sequentie over 20 dia's.
|
Het tonen van tekstloze afbeeldingen in een reeks van 20 seconden over 20 dia's.
Andere namen:
|
|
Actieve vergelijker: controlegroep
Deelnemers in deze groep krijgen voorlichting over borstvoeding via de traditionele PowerPoint-presentatiemethode.
|
Het tonen van tekstloze afbeeldingen in een reeks van 20 seconden over 20 dia's.
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Maternal Attachment Inventory
Tijdsspanne: tot 12 maanden
|
De Maternal Attachment Inventory (MAI) werd in 1994 ontwikkeld door Mary E. Muller om moederlijke gehechtheid via liefde te meten.
Muller testte moederlijke aanpassing en moederlijke gehechtheid in twee fasen met behulp van Mercer's theorie van moederlijke roladaptatie.
De Cronbach's alfa-waarde van de MAI is 0,77 voor moeders met een maand oude baby's en 0,82 voor moeders met vier maanden oude baby's.
De validiteit en betrouwbaarheid van de schaal in Turkije werden vastgesteld door Kavlak en Şirin (2009).
Deze studie was methodologisch gepland om de Maternal Attachment Inventory aan te passen aan de Turkse bevolking en de validiteit en betrouwbaarheid ervan te testen op moeders met één- en vier maanden oude baby's.
Elk item is een 26-item schaal met een 4-punts Likert-schaal variërend van "altijd" tot "nooit".
Elk item bevat directe uitspraken en wordt als volgt gescoord: altijd (a)=4 punten, vaak (b)=3 punten, soms (c)=2 punten en nooit (d)=1 punt.
De laagst mogelijke score op de schaal die moederlijke gevoelens en gedrag meet
|
tot 12 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
10 maart 2026
Primaire voltooiing (Werkelijk)
15 juni 2026
Studie voltooiing (Werkelijk)
16 juni 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
19 februari 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
4 maart 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
9 maart 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
22 juni 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
17 juni 2026
Laatst geverifieerd
1 juni 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Balcalı
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .