Educação sobre Amamentação
17 de junho de 2026 atualizado por: Elif DAĞLI, Cukurova University
O Efeito da Educação em Aleitamento Materno Fornecida a Grávidas Primíparas Usando a Técnica Pecha Kucha na Autoeficácia em Aleitamento Materno e no Apego Materno: um Estudo Experimental Controlado Randomizado
Este estudo foi concebido para determinar o efeito da educação sobre amamentação dada a grávidas primíparas, utilizando a técnica pecha kucha, na autoeficácia da amamentação e na ligação materna.
A investigação é um estudo experimental controlado e randomizado.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A população do estudo consistirá em mulheres grávidas primíparas no terceiro trimestre que se candidatam às consultas externas de obstetrícia e ginecologia dos hospitais estatais.
A amostra será composta por mulheres grávidas primíparas que se voluntariem para participar no estudo.
Os dados serão recolhidos através de entrevistas presenciais.
Será utilizado um formulário de informação pessoal, a "Escala de Apego Materno" e a "Escala de Autoeficácia na Amamentação Pré-natal" para recolher dados.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
84
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Adana
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Adana, Adana, Turquia (Türkiye), 01330
- Cukurova University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Primípara
- 32 semanas ou mais de gravidez
- Ter mais de 18 anos de idade
Critérios de Exclusão:
- Gravidez de alto risco
- Multípara
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Pecha Kucha
Exibição de imagens sem texto numa sequência de 20 segundos ao longo de 20 diapositivos.
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Mostrar imagens sem texto numa sequência de 20 segundos ao longo de 20 diapositivos.
Outros nomes:
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Comparador Ativo: grupo de controlo
Os participantes deste grupo receberão educação sobre amamentação utilizando o método tradicional de apresentação em PowerPoint.
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Mostrar imagens sem texto numa sequência de 20 segundos ao longo de 20 diapositivos.
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Inventário de Apego Materno
Prazo: até 12 meses
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O Inventário de Apego Materno (MAI) foi desenvolvido por Mary E. Muller em 1994 para medir o apego materno através do amor.
Muller testou a adaptação materna e o apego materno em duas fases usando a teoria de adaptação ao papel materno de Mercer.
O valor alfa de Cronbach do MAI é de 0,77 para mães com bebés de um mês e 0,82 para mães com bebés de quatro meses.
A validade e a fiabilidade da escala na Turquia foram estabelecidas por Kavlak e Şirin (2009).
Este estudo foi planeado metodologicamente para adaptar o Inventário de Apego Materno à população turca e testar a sua validade e fiabilidade em mães com bebés de um e quatro meses.
Cada item é uma escala de 26 itens com uma escala de Likert de 4 pontos que varia de "sempre" a "nunca".
Cada item inclui declarações diretas e é pontuado da seguinte forma: sempre (a)=4 pontos, frequentemente (b)=3 pontos, às vezes (c)=2 pontos e nunca (d)=1 ponto.
A pontuação mais baixa possível na escala que mede os sentimentos e comportamentos maternos
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até 12 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
10 de março de 2026
Conclusão Primária (Real)
15 de junho de 2026
Conclusão do estudo (Real)
16 de junho de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
19 de fevereiro de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
4 de março de 2026
Primeira postagem (Real)
9 de março de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
22 de junho de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
17 de junho de 2026
Última verificação
1 de junho de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Balcalı
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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