Éducation à l'allaitement
17 juin 2026 mis à jour par: Elif DAĞLI, Cukurova University
L'Effet de l'Éducation à l'Allaitement Donnée aux Femmes Enceintes Primipares Utilisant la Technique Pecha Kucha sur l'Auto-efficacité de l'Allaitement et l'Attachement Maternelle : une Étude Expérimentale Contrôlée Randomisée
Cette étude a été conçue pour déterminer l'effet de l'éducation à l'allaitement donnée aux femmes enceintes primipares utilisant la technique pecha kucha sur l'auto-efficacité de l'allaitement et le lien maternel.
La recherche est une étude expérimentale contrôlée randomisée.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Intervention / Traitement
Description détaillée
La population de l'étude sera constituée de femmes enceintes primipares au troisième trimestre de grossesse qui se présentent aux consultations externes de gynécologie-obstétrique des hôpitaux publics.
L'échantillon sera composé de femmes enceintes primipares qui se portent volontaires pour participer à l'étude.
Les données seront recueillies lors d'entretiens en face à face.
Un formulaire de renseignements personnels, l'« Échelle d'attachement maternel » et l'« Échelle d'auto-efficacité pour l'allaitement prénatal » seront utilisés pour recueillir les données.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
84
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Adana
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Adana, Adana, Turquie (Türkiye), 01330
- Cukurova University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'inclusion :
- Primipare
- 32 semaines ou plus de grossesse
- Âge supérieur à 18 ans
Critères d'exclusion :
- Grossesse à haut risque
- Multipare
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Pecha Kucha
Affichage d'images sans texte dans une séquence de 20 secondes sur 20 diapositives.
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Autres noms:
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Comparateur actif: groupe témoin
Les participants de ce groupe recevront une éducation sur l'allaitement maternel en utilisant la méthode traditionnelle de présentation PowerPoint.
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Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Inventaire d'Attachement Maternel
Délai: jusqu'à 12 mois
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L'Inventaire d'Attachement Maternel (MAI) a été développé par Mary E. Muller en 1994 pour mesurer l'attachement maternel à travers l'amour.
Muller a testé l'adaptation maternelle et l'attachement maternel en deux phases en utilisant la théorie de l'adaptation du rôle maternel de Mercer.
La valeur alpha de Cronbach du MAI est de 0,77 pour les mères de bébés d'un mois et de 0,82 pour les mères de bébés de quatre mois.
La validité et la fiabilité de l'échelle en Turquie ont été établies par Kavlak et Şirin (2009).
Cette étude a été méthodologiquement planifiée pour adapter l'Inventaire d'Attachement Maternel à la population turque et tester sa validité et sa fiabilité sur des mères de bébés d'un et quatre mois.
Chaque élément est une échelle de 26 items avec une échelle de Likert à 4 points allant de « toujours » à « jamais ».
Chaque élément comprend des affirmations directes et est noté comme suit : toujours (a)=4 points, fréquemment (b)=3 points, parfois (c)=2 points et jamais (d)=1 point.
Le score le plus bas possible sur l'échelle mesurant les sentiments et comportements maternels
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jusqu'à 12 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
10 mars 2026
Achèvement primaire (Réel)
15 juin 2026
Achèvement de l'étude (Réel)
16 juin 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
19 février 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
4 mars 2026
Première publication (Réel)
9 mars 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
22 juin 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
17 juin 2026
Dernière vérification
1 juin 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Balcalı
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .