Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Stillberatung

4. März 2026 aktualisiert von: Elif DAĞLI, Cukurova University

Die Wirkung von Stillaufklärung, die Erstgebärenden Schwangeren unter Verwendung der Pecha-Kucha-Technik gegeben wird, auf Still-Selbstwirksamkeit und mütterliche Bindung: eine randomisierte kontrollierte experimentelle Studie

Diese Studie wurde konzipiert, um die Wirkung von Stillaufklärung, die Erstgebärenden mittels der Pecha-Kucha-Technik vermittelt wird, auf die Still-Selbstwirksamkeit und die Mutter-Kind-Bindung zu bestimmen. Die Untersuchung ist eine randomisierte kontrollierte experimentelle Studie.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Studienpopulation besteht aus erstgebärenden schwangeren Frauen im dritten Trimester, die sich an den geburtshilflichen und gynäkologischen Ambulanzen von staatlichen Krankenhäusern bewerben. Die Stichprobe besteht aus erstgebärenden schwangeren Frauen, die freiwillig an der Studie teilnehmen. Die Daten werden durch persönliche Interviews erhoben. Ein persönlicher Informationsbogen, die "Maternal Attachment Scale" und die "Prenatal Breastfeeding Self-Efficacy Scale" werden zur Datenerhebung verwendet.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

84

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Erstgebärende
  • 32 Wochen oder mehr der Schwangerschaft
  • Über 18 Jahre alt sein

Ausschlusskriterien:

  • Risikoschwangerschaft
  • Mehrgebärende

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Pecha Kucha
Darstellung bildloser Bilder in einer 20-Sekunden-Sequenz über 20 Folien.
Verhalten: Pecha Kucha
Textlose Bilder in einer 20-Sekunden-Sequenz über 20 Folien anzeigen.
Andere Namen:
  • Kontrollgruppe
Aktiver Komparator: Kontrollgruppe
Die Teilnehmer in dieser Gruppe erhalten eine Stillberatung nach der traditionellen PowerPoint-Präsentationsmethode.
Verhalten: Pecha Kucha
Textlose Bilder in einer 20-Sekunden-Sequenz über 20 Folien anzeigen.
Andere Namen:
  • Kontrollgruppe

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Mütterliches Bindungsinventar
Zeitfenster: bis zu 12 Monaten
Der Maternal Attachment Inventory (MAI) wurde 1994 von Mary E. Muller entwickelt, um die mütterliche Bindung durch Liebe zu messen. Muller testete mütterliche Anpassung und mütterliche Bindung in zwei Phasen unter Verwendung von Mercers Theorie der mütterlichen Rollenanpassung. Der Cronbachs-Alpha-Wert des MAI beträgt 0,77 für Mütter mit einmonatigen Babys und 0,82 für Mütter mit viermonatigen Babys. Die Validität und Reliabilität der Skala in der Türkei wurden von Kavlak und Şirin (2009) etabliert. Diese Studie wurde methodisch geplant, um den Maternal Attachment Inventory an die türkische Bevölkerung anzupassen und seine Validität und Reliabilität bei Müttern mit ein- und viermonatigen Babys zu testen. Jeder Artikel ist eine 26-Punkte-Skala mit einer 4-Punkt-Likert-Skala von "immer" bis "nie". Jeder Artikel enthält direkte Aussagen und wird wie folgt bewertet: immer (a)=4 Punkte, häufig (b)=3 Punkte, manchmal (c)=2 Punkte und nie (d)=1 Punkt. Die niedrigste mögliche Punktzahl auf der Skala, die mütterliche Gefühle und Verhaltensweisen misst
bis zu 12 Monaten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Cukurova University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

10. März 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. Juni 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Oktober 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. Februar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. März 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

9. März 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

9. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. März 2026

Zuletzt verifiziert

1. März 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Balcalı

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Pecha Kucha

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Gambia

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Abonnieren