Обучение грудному вскармливанию
17 июня 2026 г. обновлено: Elif DAĞLI, Cukurova University
Влияние обучения грудному вскармливанию первородящих беременных женщин с использованием техники Pecha Kucha на самоэффективность грудного вскармливания и материнскую привязанность: рандомизированное контролируемое экспериментальное исследование
Это исследование было разработано для определения влияния обучения грудному вскармливанию, проводимого с использованием техники печа куча у первородящих беременных женщин, на самоэффективность грудного вскармливания и материнскую привязанность.
Исследование представляет собой рандомизированное контролируемое экспериментальное исследование.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
В исследовании будут участвовать первородящие беременные женщины в третьем триместре, которые обращаются в акушерско-гинекологические амбулатории государственных больниц.
Выборку составят первородящие беременные женщины, добровольно согласившиеся участвовать в исследовании.
Данные будут собираться посредством личных интервью.
Для сбора данных будут использоваться анкета личной информации, «Шкала материнской привязанности» и «Шкала пренатальной самоэффективности грудного вскармливания».
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
84
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Adana
-
Adana, Adana, Турция (Туркие), 01330
- Cukurova University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Первородящая
- 32 недели беременности и более
- Возраст старше 18 лет
Критерии исключения:
- Высокорисковая беременность
- Повторнородящая
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Печа Куча
Показ изображений без текста в последовательности из 20 слайдов длительностью 20 секунд.
|
Показ изображений без текста в 20-секундной последовательности на 20 слайдах.
Другие имена:
|
|
Активный компаратор: контрольная группа
Участники этой группы получат обучение по грудному вскармливанию с использованием традиционного метода презентации PowerPoint.
|
Показ изображений без текста в 20-секундной последовательности на 20 слайдах.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Инвентарь материнской привязанности
Временное ограничение: до 12 месяцев
|
Инвентарь материнской привязанности (MAI) был разработан Мэри Э. Мюллер в 1994 году для измерения материнской привязанности через любовь.
Мюллер тестировала материнскую адаптацию и материнскую привязанность в два этапа, используя теорию адаптации материнской роли Мерсера.
Значение альфа Кронбаха для MAI составляет 0,77 для матерей с одномесячными младенцами и 0,82 для матерей с четырехмесячными младенцами.
Валидность и надежность шкалы в Турции были установлены Кавлак и Ширин (2009).
Данное исследование было методологически спланировано для адаптации Инвентаря материнской привязанности к турецкой популяции и проверки его валидности и надежности на матерях с одномесячными и четырехмесячными младенцами.
Каждый пункт представляет собой шкалу из 26 пунктов с 4-балльной шкалой Лайкерта от "всегда" до "никогда".
Каждый пункт включает прямые утверждения и оценивается следующим образом: всегда (a)=4 балла, часто (b)=3 балла, иногда (c)=2 балла и никогда (d)=1 балл.
Минимально возможный балл по шкале, измеряющей материнские чувства и поведение
|
до 12 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
10 марта 2026 г.
Первичное завершение (Действительный)
15 июня 2026 г.
Завершение исследования (Действительный)
16 июня 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
19 февраля 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
4 марта 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
9 марта 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
22 июня 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
17 июня 2026 г.
Последняя проверка
1 июня 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Balcalı
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .