Educación sobre la lactancia materna
17 de junio de 2026 actualizado por: Elif DAĞLI, Cukurova University
El Efecto de la Educación sobre Lactancia Materna impartida a Mujeres Embarazadas Primíparas mediante la Técnica Pecha Kucha en la Autoeficacia de la Lactancia y el Apego Materno: un Estudio Experimental Controlado Aleatorizado
Este estudio fue diseñado para determinar el efecto de la educación sobre lactancia materna impartida a mujeres embarazadas primíparas mediante la técnica pecha kucha en la autoeficacia en la lactancia y el vínculo materno.
La investigación es un estudio experimental aleatorizado controlado.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La población del estudio estará compuesta por mujeres embarazadas primíparas en su tercer trimestre que acudan a las consultas externas de obstetricia y ginecología de hospitales estatales.
La muestra estará formada por mujeres embarazadas primíparas que se ofrezcan como voluntarias para participar en el estudio.
Los datos se recopilarán mediante entrevistas presenciales.
Para recoger los datos se utilizará un formulario de información personal, la "Escala de Apego Materno" y la "Escala de Autoeficacia en la Lactancia Prenatal".
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
84
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Adana
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Adana, Adana, Turquía (Türkiye), 01330
- Cukurova University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Primípara
- 32 semanas o más de embarazo
- Ser mayor de 18 años
Criterios de exclusión:
- Embarazo de alto riesgo
- Multípara
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Pecha Kucha
Mostrando imágenes sin texto en una secuencia de 20 segundos en 20 diapositivas.
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Mostrando imágenes sin texto en una secuencia de 20 segundos a lo largo de 20 diapositivas.
Otros nombres:
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Comparador activo: grupo de control
Los participantes en este grupo recibirán educación sobre lactancia materna utilizando el método tradicional de presentación PowerPoint.
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Mostrando imágenes sin texto en una secuencia de 20 segundos a lo largo de 20 diapositivas.
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Inventario de Apego Materno
Periodo de tiempo: hasta 12 meses
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El Inventario de Apego Materno (MAI) fue desarrollado por Mary E. Muller en 1994 para medir el apego materno a través del amor.
Muller evaluó la adaptación materna y el apego materno en dos fases utilizando la teoría de adaptación del rol materno de Mercer.
El valor alfa de Cronbach del MAI es 0,77 para madres con bebés de un mes y 0,82 para madres con bebés de cuatro meses.
La validez y fiabilidad de la escala en Turquía fueron establecidas por Kavlak y Şirin (2009).
Este estudio fue planificado metodológicamente para adaptar el Inventario de Apego Materno a la población turca y probar su validez y fiabilidad en madres con bebés de uno y cuatro meses.
Cada ítem es una escala de 26 elementos con una escala Likert de 4 puntos que va desde "siempre" hasta "nunca".
Cada ítem incluye afirmaciones directas y se puntúa de la siguiente manera: siempre (a)=4 puntos, frecuentemente (b)=3 puntos, a veces (c)=2 puntos y nunca (d)=1 punto.
La puntuación más baja posible en la escala que mide los sentimientos y comportamientos maternos
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hasta 12 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
10 de marzo de 2026
Finalización primaria (Actual)
15 de junio de 2026
Finalización del estudio (Actual)
16 de junio de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
19 de febrero de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de marzo de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
9 de marzo de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
22 de junio de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de junio de 2026
Última verificación
1 de junio de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Balcalı
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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