Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Ammeundervisning

4. marts 2026 opdateret af: Elif DAĞLI, Cukurova University

Effekten af ammeundervisning givet til førstegangsfødende gravide ved brug af Pecha Kucha-teknikken på amningseffektivitet og mødre-tilknytning: en randomiseret kontrolleret eksperimentel undersøgelse

Denne undersøgelse blev designet til at bestemme effekten af ammeundervisning givet til førstegangsfødende gravide kvinder ved brug af pecha kucha-teknikken på amningseffektivitet og moderlig binding. Undersøgelsen er en randomiseret kontrolleret eksperimentel undersøgelse.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Undersøgelsespopulationen vil bestå af førstegangsfødende gravide kvinder i deres tredje trimester, der ansøger til fødsels- og gynækologisk ambulatorium på statslige hospitaler. Stikprøven vil bestå af førstegangsfødende gravide kvinder, der frivilligt deltager i undersøgelsen. Data vil blive indsamlet via ansigt-til-ansigt interviews. En personlig informationsformular, "Maternal Attachment Scale" og "Prenatal Breastfeeding Self-Efficacy Scale" vil blive brugt til at indsamle data.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

84

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Primipar
  • 32 uger eller mere af graviditeten
  • Over 18 år gammel

Eksklusionskriterier:

  • Højrisikograviditet
  • Multipar

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Pecha Kucha
Viser tekstløse billeder i en 20-sekunders sekvens over 20 dias.
Viser tekstløse billeder i en 20-sekunders sekvens over 20 dias.
Andre navne:
  • Kontrolgruppe
Aktiv komparator: kontrolgruppe
Deltagerne i denne gruppe vil modtage ammeundervisning ved hjælp af den traditionelle PowerPoint-præsentationsmetode.
Viser tekstløse billeder i en 20-sekunders sekvens over 20 dias.
Andre navne:
  • Kontrolgruppe

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Maternal Attachment Inventory
Tidsramme: op til 12 måneder
Maternal Attachment Inventory (MAI) blev udviklet af Mary E. Muller i 1994 for at måle moderlig tilknytning gennem kærlighed. Muller testede moderlig tilpasning og moderlig tilknytning i to faser ved hjælp af Mercers teori om moderlig rolle tilpasning. Cronbachs alfa-værdi for MAI er 0,77 for mødre med én måned gamle babyer og 0,82 for mødre med fire måneder gamle babyer. Skalaens validitet og pålidelighed i Tyrkiet blev etableret af Kavlak og Şirin (2009). Denne undersøgelse blev metodisk planlagt for at tilpasse Maternal Attachment Inventory til den tyrkiske befolkning og teste dens validitet og pålidelighed på mødre med én- og fire måneder gamle babyer. Hvert punkt er en 26-punkts skala med en 4-punkts Likert-skala fra "altid" til "aldrig". Hvert punkt indeholder direkte udsagn og scores som følger: altid (a)=4 point, ofte (b)=3 point, nogle gange (c)=2 point og aldrig (d)=1 point. Den lavest mulige score på skalaen, der måler moderlige følelser og adfærd
op til 12 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

10. marts 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. juni 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. oktober 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. februar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. marts 2026

Først opslået (Faktiske)

9. marts 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

9. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. marts 2026

Sidst verificeret

1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • Balcalı

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Pecha Kucha

Abonner