Imetyksen opetus
keskiviikko 17. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Elif DAĞLI, Cukurova University
Rintaruokintakoulutuksen vaikutus ensimmäistä kertaa raskaana oleville naisille Pecha Kucha -tekniikalla antamaan rintaruokinta-itsevarmuuteen ja äitiysliittyvyyteen: satunnaistettu kontrolloitu kokeellinen tutkimus
Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli selvittää imetyksen opetuksen vaikutusta ensisynnyttäjillä raskaana oleville naisille pecha kucha -tekniikkaa käyttäen imetyksen itsetuntoon ja äidin ja lapsen väliseen sidekudokseen.
Tutkimus on satunnaistettu kontrolloitu kokeellinen tutkimus.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimuspopulaatioon kuuluvat ensimmäisenä raskaana olevat naiset, jotka ovat kolmannella raskauskolmanneksella ja hakeutuvat valtion sairaaloiden naistentautien ja synnytyksen poliklinikoille.
Otokseen kuuluvat ensimmäisenä raskaana olevat naiset, jotka vapaaehtoisesti osallistuvat tutkimukseen.
Tiedot kerätään kasvokkain tapahtuvien haastatteluiden kautta.
Tietojen keräämiseen käytetään henkilötietolomaketta, "Äidin kiintymysasteikkoa" ja "Raskaudenaikaisen imetyksen itsetuntoasteikkoa".
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
84
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Adana
-
Adana, Adana, Turkki (Türkiye), 01330
- Cukurova University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällytyskriteerit:
- Ensisynnyttävä
- Raskaus 32 viikkoa tai enemmän
- Yli 18-vuotias
Poissulkemiskriteerit:
- Korkean riskin raskaus
- Monisynnyttävä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Pecha Kucha
Tekstittömien kuvien näyttäminen 20 sekunnin aikana 20 diaa.
|
Tekstittömien kuvien näyttäminen 20 sekunnin sekvenssissä 20 diaa yli.
Muut nimet:
|
|
Active Comparator: kontrolliryhmä
Tämän ryhmän osallistujat saavat rintaruokintakoulutusta perinteisen PowerPoint-esitysmenetelmän avulla.
|
Tekstittömien kuvien näyttäminen 20 sekunnin sekvenssissä 20 diaa yli.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Äidin kiintymysinventaario
Aikaikkuna: jopa 12 kuukautta
|
Äitiyskiintymäinventaario (MAI) kehitettiin Mary E. Mullerin toimesta vuonna 1994 mittaamaan äitiyskiintymystä rakkauden kautta.
Muller testasi äitiysadaptaatioita ja äitiyskiintymystä kahdessa vaiheessa käyttäen Mercerin teoriaa äitiysroolin adaptaatiosta.
MAI:n Cronbachin alfakertoimen arvo on 0,77 kuukauden ikäisten vauvojen äideillä ja 0,82 neljän kuukauden ikäisten vauvojen äideillä.
Asteikon validiteetti ja luotettavuus Turkissa vahvistettiin Kavlakin ja Şirinin (2009) toimesta.
Tämä tutkimus suunniteltiin metodologisesti soveltaakseen Äitiyskiintymäinventaariota turkkilaisväestölle ja testaamaan sen validiteettia ja luotettavuutta kuukauden ja neljän kuukauden ikäisten vauvojen äideillä.
Jokainen kohta on 26-kohdainen asteikko, jossa on 4-pisteen Likert-asteikko vaihdellen "aina" ja "ei koskaan".
Jokainen kohta sisältää suoria lausuntoja ja pisteytetään seuraavasti: aina (a)=4 pistettä, usein (b)=3 pistettä, joskus (c)=2 pistettä ja ei koskaan (d)=1 piste.
Mahdollinen alin pisteet asteikolla, joka mittaa äidin tunteita ja käyttäytymistä
|
jopa 12 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 10. maaliskuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 15. kesäkuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 16. kesäkuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 19. helmikuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 4. maaliskuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 9. maaliskuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 22. kesäkuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 17. kesäkuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. kesäkuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Balcalı
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .