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Educazione all'allattamento al seno

4 marzo 2026 aggiornato da: Elif DAĞLI, Cukurova University

L'Effetto dell'Educazione all'Allattamento al Seno Fornita alle Donne Incinte Primipare Utilizzando la Tecnica Pecha Kucha sull'Auto-efficacia nell'Allattamento e sull'Attaccamento Materno: uno Studio Sperimentale Controllato Randomizzato

Questo studio è stato progettato per determinare l'effetto dell'educazione all'allattamento al seno data alle donne in gravidanza primipare utilizzando la tecnica pecha kucha sull'auto-efficacia dell'allattamento al seno e sul legame materno. La ricerca è uno studio sperimentale controllato randomizzato.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La popolazione dello studio sarà composta da donne incinte primipare nel terzo trimestre che si rivolgono agli ambulatori di ostetricia e ginecologia degli ospedali pubblici. Il campione sarà composto da donne incinte primipare che si offrono volontarie per partecipare allo studio. I dati saranno raccolti attraverso interviste faccia a faccia. Per la raccolta dei dati verranno utilizzati un modulo di informazioni personali, la "Scala di Attaccamento Materno" e la "Scala di Autoefficacia per l'Allattamento Prenatale".

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

84

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Primipara
  • 32 settimane o più di gravidanza
  • Essere maggiorenne (oltre i 18 anni)

Criteri di esclusione:

  • Gravidanza ad alto rischio
  • Pluripara

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Pecha Kucha
Mostrando immagini senza testo in una sequenza di 20 secondi su 20 diapositive.
Comportamentale: Pecha Kucha
Mostrando immagini senza testo in una sequenza di 20 secondi su 20 diapositive.
Altri nomi:
  • Gruppo di controllo
Comparatore attivo: gruppo di controllo
I partecipanti di questo gruppo riceveranno un'educazione sull'allattamento al seno utilizzando il metodo tradizionale della presentazione PowerPoint.
Comportamentale: Pecha Kucha
Mostrando immagini senza testo in una sequenza di 20 secondi su 20 diapositive.
Altri nomi:
  • Gruppo di controllo

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Inventario dell'Attaccamento Materno
Lasso di tempo: fino a 12 mesi
Il Maternal Attachment Inventory (MAI) è stato sviluppato da Mary E. Muller nel 1994 per misurare l'attaccamento materno attraverso l'amore. Muller ha testato l'adattamento materno e l'attaccamento materno in due fasi utilizzando la teoria dell'adattamento del ruolo materno di Mercer. Il valore alfa di Cronbach del MAI è 0,77 per le madri con bambini di un mese e 0,82 per le madri con bambini di quattro mesi. La validità e l'affidabilità della scala in Turchia sono state stabilite da Kavlak e Şirin (2009). Questo studio è stato pianificato metodologicamente per adattare il Maternal Attachment Inventory alla popolazione turca e testarne la validità e l'affidabilità su madri con bambini di uno e quattro mesi. Ogni voce è una scala a 26 item con una scala Likert a 4 punti che va da "sempre" a "mai". Ogni voce include affermazioni dirette ed è valutata come segue: sempre (a)=4 punti, frequentemente (b)=3 punti, a volte (c)=2 punti e mai (d)=1 punto. Il punteggio più basso possibile sulla scala che misura i sentimenti e il comportamento materno
fino a 12 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Cukurova University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

10 marzo 2026

Completamento primario (Stimato)

30 giugno 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 ottobre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 febbraio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 marzo 2026

Primo Inserito (Effettivo)

9 marzo 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

9 marzo 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 marzo 2026

Ultimo verificato

1 marzo 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Balcalı

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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