Edukacja w zakresie karmienia piersią
17 czerwca 2026 zaktualizowane przez: Elif DAĞLI, Cukurova University
Wpływ edukacji dotyczącej karmienia piersią skierowanej do pierworódek w ciąży przy użyciu techniki Pecha Kucha na samoocenę karmienia piersią i więź matki z dzieckiem: randomizowane kontrolowane badanie eksperymentalne
To badanie zostało zaprojektowane w celu określenia wpływu edukacji w zakresie karmienia piersią, udzielanej pierworódkom w ciąży przy użyciu techniki pecha kucha, na samoskuteczność w karmieniu piersią oraz więź matki z dzieckiem.
Badanie to jest randomizowanym kontrolowanym badaniem eksperymentalnym.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Populacja badania będzie składać się z pierwiastek w trzecim trymestrze ciąży, które zgłaszają się do poradni ginekologiczno-położniczych szpitali państwowych.
Próbkę będą stanowiły pierwiastek, które zgłoszą się dobrowolnie do udziału w badaniu.
Dane będą zbierane poprzez bezpośrednie wywiady.
Do zbierania danych zostanie wykorzystany formularz informacji osobistej, "Skala Przywiązania Matczynego" oraz "Skala Przekonania o Własnej Skuteczności w Karmieniu Piersią w Okresie Prenatalnym".
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
84
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Adana
-
Adana, Adana, Turcja (Türkiye), 01330
- Cukurova University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria włączenia:
- Pierworódka
- 32 tygodnie lub więcej ciąży
- Wiek powyżej 18 lat
Kryteria wyłączenia:
- Ciaża wysokiego ryzyka
- Wieloródka
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie podtrzymujące
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Pecha Kucha
Wyświetlanie obrazów bez tekstu w 20-sekundowej sekwencji na 20 slajdach.
|
Wyświetlanie obrazów bez tekstu w 20-sekundowej sekwencji na 20 slajdach.
Inne nazwy:
|
|
Aktywny komparator: grupa kontrolna
Uczestnicy w tej grupie otrzymają edukację na temat karmienia piersią z wykorzystaniem tradycyjnej metody prezentacji PowerPoint.
|
Wyświetlanie obrazów bez tekstu w 20-sekundowej sekwencji na 20 slajdach.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Inwentarz Przywiązania Macierzyńskiego
Ramy czasowe: do 12 miesięcy
|
Inwentarz Przywiązania Macierzyńskiego (MAI) został opracowany przez Mary E. Muller w 1994 roku w celu pomiaru przywiązania macierzyńskiego poprzez miłość.
Muller testowała adaptację macierzyńską i przywiązanie macierzyńskie w dwóch fazach, wykorzystując teorię adaptacji roli macierzyńskiej Mercera.
Wartość alfa Cronbacha dla MAI wynosi 0,77 dla matek z jednomiesięcznymi dziećmi i 0,82 dla matek z czteromiesięcznymi dziećmi.
Traktowanie i rzetelność skali w Turcji zostały ustalone przez Kavlak i Şirin (2009).
Badanie to zostało metodologicznie zaplanowane w celu adaptacji Inwentarza Przywiązania Macierzyńskiego do populacji tureckiej i przetestowania jego trafności i rzetelności na matkach z jednomiesięcznymi i czteromiesięcznymi dziećmi.
Każdy element to 26-punktowa skala z 4-punktową skalą Likerta, od "zawsze" do "nigdy".
Każdy element zawiera bezpośrednie stwierdzenia i jest oceniany następująco: zawsze (a)=4 punkty, często (b)=3 punkty, czasami (c)=2 punkty i nigdy (d)=1 punkt.
Najniższy możliwy wynik w skali mierzącej uczucia i zachowania macierzyńskie
|
do 12 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
10 marca 2026
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
15 czerwca 2026
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
16 czerwca 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
19 lutego 2026
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
4 marca 2026
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
9 marca 2026
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
22 czerwca 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
17 czerwca 2026
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Balcalı
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .