Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Meditace pro nevolnost a zvracení vyvolané chemoterapií u žen s rakovinou prsu (Breast Cancer)

10. března 2026 aktualizováno: Pouran Varvani Farahani, Near East University, Turkey

Vliv meditace na snížení nevolnosti a zvracení vyvolaných chemoterapií u žen s rakovinou prsu

Tato randomizovaná klinická studie si kladla za cíl vyhodnotit účinnost meditace Dvojitá srdce při snižování chemoterapií vyvolané nevolnosti a zvracení u žen s rakovinou prsu podstupujících chemoterapii. Chemoterapií související nevolnost a zvracení patří mezi nejvíce obtěžující vedlejší účinky léčby rakoviny a mohou negativně ovlivnit kvalitu života pacientů, jejich nutriční stav a dodržování léčby.

Studie se zaměřila na to, zda pravidelné praktikování této meditační techniky může významně snížit závažnost nevolnosti a četnost epizod zvracení po chemoterapii. Hlavní výzkumné otázky byly:

Snižuje meditace Dvojitá srdce chemoterapií vyvolanou nevolnost a zvracení u žen s rakovinou prsu? Lze tento doplňkový a neinvazivní zásah považovat za podpůrnou strategii pro zvládání příznaků souvisejících s chemoterapií?

Účastníci byli náhodně zařazeni buď do intervenční skupiny, která praktikovala meditaci Dvojitá srdce, nebo do kontrolní skupiny, která dostávala rutinní péči bez meditace. Intervenční skupina absolvovala 30minutové školení s vedenou meditací a praktikovala meditaci třikrát týdně po dobu dvou týdnů.

Závažnost nevolnosti a epizody zvracení byly hodnoceny pomocí stupnice závažnosti nevolnosti a záznamového listu zvracení na začátku a po 6, 12, 18 a 24 hodinách po chemoterapii, aby bylo možné vyhodnotit účinnost zásahu.

Přehled studie

Detailní popis

Název studie

Vliv meditace Dvojitých srdcí na nevolnost a zvracení vyvolané chemoterapií u žen s rakovinou prsu

Účel studie

Cílem této studie bylo zkoumat účinnost meditace Dvojitých srdcí, relaxační techniky mysli a těla používané v komplementární a alternativní medicíně, při snižování nevolnosti a zvracení vyvolaných chemoterapií u žen s rakovinou prsu. Nevolnost a zvracení spojené s chemoterapií zůstávají běžnými a obtěžujícími vedlejšími účinky navzdory rutinnímu používání antiemetických léků. Tato studie hodnotí, zda může meditace sloužit jako podpůrná nefarmakologická intervence ke snížení závažnosti příznaků a ke zlepšení komfortu pacientů během chemoterapeutické léčby.

Stanovení velikosti vzorku

Studijní populace se skládala z žen s diagnózou rakoviny prsu, které podstupovaly chemoterapii na onkologickém oddělení veřejné nemocnice v Íránu. Na základě zjištění z podobné studie a použitím vzorce pro porovnání průměrů s hladinou významnosti 0,05 a statistickou silou 80 % byla vypočítána požadovaná velikost vzorku jako 48 účastnic na skupinu.

Aby se zohlednilo možné vypadnutí, bylo do každé skupiny zařazeno 55 účastnic. Celkem bylo původně zařazeno 110 účastnic a náhodně rozděleno do experimentální a kontrolní skupiny. Během studie bylo osm účastnic vyloučeno z důvodu nedodržování meditačního protokolu nebo odstoupení ze studie, což vedlo k finálnímu vzorku 102 účastnic.

Randomizace byla provedena pomocí jednoduché randomizační metody. Čísla od 1 do 110 byla napsána na kartičky a umístěna do nádoby. Poté byly kartičky postupně taženy a střídavě přiřazovány experimentální a kontrolní skupině, aby bylo zajištěno rovnoměrné rozdělení a sníženo zkreslení výběru.

Postup zaslepení

Tato studie byla provedena jako jednoduše zaslepená randomizovaná kontrolovaná studie. Výzkumník zodpovědný za sběr dat neznal rozdělení do skupin. Kromě toho byl statistik, který analyzoval data, zaslepen vůči přiřazení do skupin a analyzoval kódovaná data.

Nástroje sběru dat

A) Demografický dotazník Tento dotazník shromažďoval základní informace včetně věku, rodinného stavu, úrovně vzdělání, zaměstnání, místa bydliště, délky trvání nemoci, počtu chemoterapeutických sezení a chemoterapeutického režimu.

B) Škála závažnosti nevolnosti (vizuální sebehodnotící škála) Závažnost nevolnosti byla hodnocena pomocí vizuální škály od 0 do 10, kde 0 znamenalo žádnou nevolnost a 10 nejzávažnější nevolnost. Skóre 1–3 představovalo mírnou nevolnost, 4–6 střední nevolnost a 7–10 těžkou nevolnost.

C) Záznamový list frekvence zvracení Frekvence epizod zvracení byla zaznamenána pomocí standardizovaného záznamového listu vyplňovaného účastnicemi po chemoterapii.

Nevolnost a zvracení byly hodnoceny na začátku a 6, 12, 18 a 24 hodin po chemoterapii.

Intervence

Experimentální skupina Účastnice obdržely teoretický i praktický výcvik v meditaci Dvojitých srdcí, který poskytl výzkumník certifikovaný k výuce této meditační techniky. Počáteční sezení zahrnovalo řízenou 30minutovou vedenou meditační praxi pod dohledem.

Účastnicím bylo nařízeno provádět meditaci třikrát týdně po dobu dvou týdnů doma pomocí audio nahrávky poskytnuté výzkumníkem.

  1. Pět minut lehkých fyzických cvičení na podporu relaxace a cirkulace energie. Modlitba
  2. Přednesení krátké modlitby nebo stanovení záměru.
  3. Aktivace akupunkturního bodu (srdeční čakra) soustředěním na pocity lásky a soucitu.
  4. Aktivace akupunkturního bodu (korunní čakra) pro zvýšení vědomí a emocionální rovnováhy.
  5. Soustředěná meditace při koncentraci na slovo „Amen“.
  6. Vyjádření vděčnosti za přijatá požehnání.
  7. Pět minut fyzické aktivity pro stabilizaci tělesné energie po meditaci

Kontrolní skupina Účastnice v kontrolní skupině obdržely rutinní péči a standardní management chemoterapie bez jakékoli meditační intervence.

Fáze realizace

Po vysvětlení cílů a postupů studie byl od všech účastnic získán písemný informovaný souhlas. Způsobilí pacienti byli náhodně přiřazeni buď do experimentální, nebo kontrolní skupiny. Výcvikové sezení meditace bylo provedeno v klidné místnosti na oddělení chemoterapie. Účastnice v obou skupinách dokončily výchozí a následná hodnocení během chemoterapeutického cyklu.

Etické aspekty

Tato studie byla schválena Etickou komisí Lékařské univerzity v Arak (číslo schválení IR.ARAKMU.REC.1394.174). Studie byla provedena v souladu s etickými principy Helsinské deklarace (1964).

Účastnice byly informovány o postupech studie a o jejich právu kdykoli odstoupit ze studie bez následků. Od všech účastnic byl získán písemný informovaný souhlas a důvěrnost dat účastnic byla po celou dobu studie zachována.

Statistická analýza

Všechna data jsou analyzována pomocí SPSS verze 20. K shrnutí dat jsou použity deskriptivní statistiky (průměr, směrodatná odchylka a frekvence).

Inferenční statistické metody zahrnují:

Kolmogorovův-Smirnovův test k posouzení normality Párový t-test k vyhodnocení změn před a po intervenci v rámci každé skupiny Nezávislý t-test k porovnání rozdílů mezi dvěma skupinami Chí-kvadrát test nebo Fisherova exaktní metoda pro analýzu kategoriálních proměnných Hladina významnosti P < 0,05 je považována za statisticky významnou pro všechny analýzy.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

102

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • KKTC (Turkish Republic of Northern Cyprus)
      • Nicosia, KKTC (Turkish Republic of Northern Cyprus), Kypr, 99138

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Ženy ve věku 18–65 let s diagnózou nemetastazujícího karcinomu prsu.
  2. Pacientky podstupující chemoterapii pomocí standardních chemoterapeutických režimů v onkologické jednotce.
  3. Pacientky, které během alespoň jedné předchozí chemoterapie zaznamenaly nevolnost.
  4. Pacientky, které dobrovolně souhlasily s účastí ve studii a poskytly písemný informovaný souhlas.

Kritéria pro vyloučení:

  1. Provádění meditace méně než třikrát týdně během intervenčního období.
  2. Nechuť pokračovat v účasti na studii.
  3. Přítomnost zdravotních stavů, které mohou samostatně způsobit nevolnost, jako je závažné gastrointestinální onemocnění, selhání ledvin nebo jaterní onemocnění.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Meditace Dvojitých Srdcí

Behaviorální: Meditace Dvojitých Srdcí

Účastníci této skupiny dostávají Meditaci Dvojitých Srdcí, strukturovanou techniku relaxace mysli a těla navrženou k podpoře emocionální rovnováhy a psychické pohody. Intervence má za cíl snížit nevolnost a zvracení vyvolané chemoterapií podporou relaxace, snížení stresu a zlepšené emocionální regulace u žen s rakovinou prsu podstupujících chemoterapii.

Účastníci v této skupině dostali meditaci Twin Hearts, strukturovanou relaxační techniku mysli a těla navrženou k podpoře emocionální rovnováhy a psychické pohody. Intervence zahrnovala 30minutovou řízenou meditační sezení pod dohledem školeného výzkumníka v chemoterapeutické jednotce.

Účastníkům bylo následně doporučeno pokračovat v meditační praxi doma po dobu 30 minut na sezení, alespoň třikrát týdně po dobu dvou týdnů, s využitím audiozáznamu poskytnutého výzkumníkem.

Meditační protokol zahrnoval následující kroky:

  • Lehká fyzická rozcvička k podpoře relaxace
  • Soustředěná pozornost na pozitivní emoce, jako je soucit a klid
  • Řízená meditace k podpoře duševní relaxace a emocionální rovnováhy
  • Tiché soustředění na opakovanou frázi
  • Vyjádření vděčnosti
  • Závěrečné relaxační cvičení Během intervenčního období byly prováděny pravidelné telefonické kontroly na podporu dodržování meditační praxe.
Žádný zásah: Rutinní péče
Účastníci v kontrolní skupině dostávali během chemoterapie rutinní klinickou péči a během studie nedostávali žádnou další behaviorální intervenci.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Závažnost nevolnosti
Časové okno: Závažnost nevolnosti se hodnotí 6, 12, 18 a 24 hodin po chemoterapii
Primární výsledná míra hodnotí změny v závažnosti nevolnosti vyvolané chemoterapií u žen s rakovinou prsu podstupujících chemoterapii. Závažnost nevolnosti je hodnocena pomocí vizuální škály nevolnosti pro vlastní vyhodnocení, hodnocené od 0 do 10, kde 0 znamená žádnou nevolnost a 10 znamená nejzávažnější nevolnost. Vyšší skóre indikuje větší závažnost nevolnosti
Závažnost nevolnosti se hodnotí 6, 12, 18 a 24 hodin po chemoterapii

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Frekvence epizod zvracení
Časové okno: Frekvence zvracení je hodnocena 6, 12, 18 a 24 hodin po chemoterapii
Sekundární výsledná míra vyhodnocuje počet epizod zvracení, které účastníci zaznamenali po chemoterapii. Frekvence zvracení je zaznamenávána pomocí záznamového listu epizod zvracení, který vyplňují účastníci
Frekvence zvracení je hodnocena 6, 12, 18 a 24 hodin po chemoterapii

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

15. června 2016

Primární dokončení (Aktuální)

15. června 2016

Dokončení studie (Aktuální)

30. června 2016

Termíny zápisu do studia

První předloženo

9. března 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

10. března 2026

První zveřejněno (Aktuální)

13. března 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

13. března 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

10. března 2026

Naposledy ověřeno

1. března 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Není plán zpřístupnit IPD dalším výzkumníkům

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit