Vliv délky tréninkové jednotky na zlepšení fyziologické odolnosti vůči zátěži (RED)
9. dubna 2026 aktualizováno: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
Během prodlouženého vytrvalostního cvičení se určité fyziologické proměnné zhoršují v závislosti na délce cvičení.
Fyziologická odolnost byla proto definována jako schopnost odolávat těmto změnám a zdá se, že je důležitým faktorem výkonu ve vytrvalostních sportech.
Například většina studií v této oblasti zkoumala změny ve výkonu při cyklistice spojené s prvním ventilačním prahem (VT1), což je ukazatel vytrvalostní kapacity jedince, po prodlouženém vytrvalostním cvičení.
Dosud pouze dvě studie zkoumaly účinky tréninku na odolnost.
První porovnávala účinnost dvou tréninkových programů, jeden s nízkointenzivními sezeními a druhý s vysokointenzivními sezeními, bez rozdílu mezi podmínkami.
Druhá studie ukázala, že začlenění silového tréninku do běžeckého tréninkového programu bylo účinnější při zlepšování odolnosti než samotný běh.
Vliv délky tréninkového sezení na odolnost však zůstává neznámý.
Pouze jedna observační studie ukázala, že ve skupině běžců s podobnými schopnostmi měli ti, kteří byli zvyklí dělat dlouhá sezení, lepší odolnost než ti, kteří dělali pouze krátká sezení.
Přehled studie
Postavení
Nábor
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Domníváme se, že při stejné intenzitě a objemu by méně častý trénink sestávající z dlouhých sezení byl účinnější v zlepšování fyziologické odolnosti než častější trénink složený z krátkých sezení.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Odhadovaný)
40
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: LEONARD FEASSON, PHD
- Telefonní číslo: +33 (0)477120383
- E-mail: leonard.feasson@chu-st-etienne.fr
Studijní místa
-
-
-
Saint-Etienne, Francie, 42055
- Nábor
- Service de physiologie clinique et de l'exercice
-
Kontakt:
- LEONARD FEASSON, PHD
- Telefonní číslo: +33 (0)477120383
- E-mail: leonard.feasson@chu-st-etienne.fr
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Subjekty, které se věnují náročné kardiovaskulární aktivitě (např. vytrvalostní sporty, týmové sporty, bojové sporty atd.) maximálně dvě hodiny týdně
- Schopnost rozumět, mluvit, číst a psát francouzsky
- Být pojištěncem nebo příjemcem dávky systému sociálního zabezpečení
- Svobodně poskytl/a písemný souhlas po seznámení s účelem, postupem a možnými riziky studie
Kritéria pro vyloučení:
- Subjekty s chronickými kloubními potížemi (např. opakované výrony, problémy s čéškou nebo vazy).
- Subjekty s jedním nebo více srdečními onemocněními, včetně ischemických, chlopenních, arytmických, hypertenzních, vrozených nebo hypertrofických srdečních chorob.
- Účastníci pod opatrovnictvím nebo poručenstvím.
- Subjekty s chronickými nebo centrálními neurologickými stavy.
- Subjekty, které uvádějí, že užívaly produkty zakázané Světovou antidopingovou agenturou.
- Těhotné nebo kojící ženy.
- Subjekty, které nejsou schopny porozumět účelu a podmínkám studie a nemohou poskytnout souhlas.
- Osoby zbavené svobody soudním nebo správním rozhodnutím, osoby přijaté k psychiatrické péči podle článků L. 3212-1 a L. 3213-1, které nejsou pokryty ustanoveními článku L. 1121-8, a osoby přijaté do zdravotnického nebo sociálního zařízení pro jiné účely než výzkum.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Jiný
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Skupina s dlouhými sezeními
Skupina těžící z dlouhých sezení, dvakrát týdně
|
Frekvence tréninku 2 dlouhých sezení týdně
|
|
Aktivní komparátor: Skupina krátkých sezení
Skupina těžící z krátkých sezení, 5krát týdně
|
Frekvence tréninku 5 krátkých sezení týdně
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Výkon (watt) na ventilačním prahu 1 (VT1)
Časové okno: Při zařazení, Den 80.
|
výkon (Watt) výstup na VT1 měřený rozdílem výkonového výstupu (% pokles po 4 hodinách cyklistiky) mezi měřeními provedenými před a po tréninkovém programu.
Výsledky budou porovnány mezi skupinou profitující z dlouhých sezení a skupinou z krátkých sezení
|
Při zařazení, Den 80.
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
a) Stupeň změny srdeční frekvence (úderů za minutu),
Časové okno: Den 7, Den 85
|
Stupeň změn srdeční frekvence (tepů za minutu) během 4hodinové vytrvalostní cyklistické zátěže, měřený monitorováním srdeční frekvence.
Výsledky budou porovnány mezi skupinou profitující z dlouhých tréninků a skupinou s krátkými tréninky
|
Den 7, Den 85
|
|
Rychlost změny spotřeby kyslíku (v l O₂/min)
Časové okno: Den 7, Den 85
|
rychlost změny spotřeby kyslíku (v l O₂/min) během prodlouženého 4hodinového vytrvalostního cyklistického cvičení, kvantifikovaná měřením výměny plynů (vypočtená pomocí rovnic Jeukendrupa a Wallise).
Výsledky budou porovnány mezi skupinou těžící z dlouhých sezení a skupinou z krátkých sezení
|
Den 7, Den 85
|
|
b) Výkon (watt) při ventilačním prahu 2 (VT2)
Časové okno: Při zařazení, 80. den.
|
výkon (Watt) na VT2 měřený rozdílem výkonu (% pokles po 4 hodinách jízdy na kole) mezi měřeními provedenými před a po tréninkovém programu.
Výsledky budou porovnány mezi skupinou profitující z dlouhých sezení a skupinou s krátkými sezeními
|
Při zařazení, 80. den.
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Léonard FEASSON, PHD, CHU de Saint-Etienne
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
8. dubna 2026
Primární dokončení (Odhadovaný)
15. listopadu 2028
Dokončení studie (Odhadovaný)
28. února 2029
Termíny zápisu do studia
První předloženo
25. března 2026
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
25. března 2026
První zveřejněno (Aktuální)
31. března 2026
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
14. dubna 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
9. dubna 2026
Naposledy ověřeno
1. dubna 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- 25CH281
- ANSM (Jiný identifikátor: 2024-A02435-42)
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .