Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние продолжительности тренировочной сессии на улучшение физиологической устойчивости к физической нагрузке (RED)

9 апреля 2026 г. обновлено: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
При длительных нагрузках на выносливость некоторые физиологические показатели ухудшаются в зависимости от продолжительности упражнения. Физиологическая устойчивость была определена как способность противостоять этим изменениям и, по-видимому, является важным фактором производительности в видах спорта на выносливость. Например, большинство исследований в этой области изучали изменения мощности при езде на велосипеде, связанные с первым вентиляционным порогом (VT1), маркером индивидуальной выносливости, после длительных нагрузок на выносливость. На сегодняшний день только два исследования изучили влияние тренировок на устойчивость. Первое сравнило эффективность двух тренировочных программ — с сессиями низкой интенсивности и с сессиями высокой интенсивности — и не выявило разницы между условиями. Второе исследование показало, что включение силовых тренировок в программу беговых тренировок более эффективно для улучшения устойчивости, чем только бег. Однако влияние продолжительности тренировочных сессий на устойчивость остается неизвестным. Только одно наблюдательное исследование показало, что в группе бегунов сходного уровня те, кто привык к длительным сессиям, имели лучшую устойчивость, чем те, кто выполнял только короткие сессии.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Мы предполагаем, что при одинаковой интенсивности и объёме менее частые тренировки, состоящие из длительных сессий, будут более эффективными для улучшения физиологической устойчивости, чем более частые тренировки, состоящие из коротких сессий.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

40

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Места учебы

  • Франция
      • Saint-Etienne, Франция, 42055
        • Рекрутинг
        • Service de physiologie clinique et de l'exercice
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Субъекты, которые занимаются интенсивной сердечно-сосудистой деятельностью (например, видами спорта на выносливость, командными видами спорта, боевыми видами спорта и т.д.) максимум два часа в неделю
  • Способность понимать, говорить, читать и писать на французском языке
  • Прикрепленные к системе социального обеспечения или являющиеся ее бенефициарами
  • Свободно давшие свое письменное согласие после информирования о цели, процедуре и потенциальных рисках исследования

Критерии исключения:

  • Субъекты с хроническими заболеваниями суставов (например, рецидивирующие растяжения связок, проблемы с надколенником или связками).
  • Субъекты с одним или несколькими заболеваниями сердца, включая ишемическую, клапанную, аритмическую, гипертоническую, врожденную или гипертрофическую болезнь сердца.
  • Участники под опекой или попечительством.
  • Субъекты с хроническими или центральными неврологическими заболеваниями.
  • Субъекты, которые сообщают о приеме продуктов, запрещенных Всемирным антидопинговым агентством.
  • Беременные или кормящие женщины.
  • Субъекты, которые не способны понять цель и условия исследования и не могут дать свое согласие.
  • Лица, лишенные свободы по судебному или административному решению, лица, получающие психиатрическую помощь в соответствии со статьями L. 3212-1 и L. 3213-1, которые не подпадают под положения статьи L. 1121-8, и лица, помещенные в медицинское или социальное учреждение для целей, отличных от исследований.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа длительных сеансов
Группа, получающая пользу от длительных сеансов два раза в неделю
Другой: Длительные сессии
Частота тренировок: 2 длинные сессии в неделю
Активный компаратор: Группа коротких сессий
Группа, получающая пользу от коротких сессий, 5 раз в неделю
Другой: Короткие сессии
Частота тренировок: 5 коротких сессий в неделю

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Мощность (ватт) на уровне первого вентиляционного порога (VT1)
Временное ограничение: При включении, 80-й день.
мощность (Ватт) на выходе при VT1, измеренная по разнице выходной мощности (% снижения после 4 часов езды на велосипеде) между измерениями, проведенными до и после тренировочной программы. Результаты будут сравниваться между группой, получающей пользу от длительных сессий, и группой, получающей пользу от коротких сессий
При включении, 80-й день.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
a) Степень изменения частоты сердечных сокращений (ударов в минуту),
Временное ограничение: День 7, День 85
Степень изменения частоты сердечных сокращений (ударов в минуту) во время 4-часовой сессии велотренировки на выносливость, измеряемая с помощью монитора сердечного ритма. Результаты будут сравниваться между группой, получающей пользу от длительных сессий, и группой, получающей пользу от коротких сессий
День 7, День 85
Скорость изменения потребления кислорода (в л O₂/мин)
Временное ограничение: День 7, День 85
скорость изменения потребления кислорода (в л O₂/мин) во время длительной 4-часовой велоэргометрической нагрузки, определяемая путем измерения газообмена (рассчитанная по уравнениям Йеукендрупа и Уоллиса). Результаты будут сравниваться между группой, получающей пользу от длительных сессий, и группой, получающей пользу от коротких сессий
День 7, День 85
б) Мощность (ватт) на уровне второго вентиляционного порога (VT2)
Временное ограничение: При включении, 80-й день.
мощность (Ватт) на выходе при VT2, измеренная по разнице выходной мощности (% снижения после 4 часов езды на велосипеде) между измерениями, проведенными до и после тренировочной программы. Результаты будут сравниваться между группой, получающей пользу от длинных сессий, и группой от коротких сессий
При включении, 80-й день.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

Следователи

  • Главный следователь: Léonard FEASSON, PHD, CHU de Saint-Etienne

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

8 апреля 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

15 ноября 2028 г.

Завершение исследования (Оцененный)

28 февраля 2029 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 марта 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 марта 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

31 марта 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

14 апреля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 апреля 2026 г.

Последняя проверка

1 апреля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • 25CH281
  • ANSM (Другой идентификатор: 2024-A02435-42)

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться