Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Indflydelse af træningssessionens varighed på forbedringer i fysiologisk modstandsdygtighed over for træning (RED)

9. april 2026 opdateret af: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

Indflydelse af træningssessionens varighed på forbedringer i fysiologisk modstandskraft til motion

Ved langvarig udholdenhedstræning forringes visse fysiologiske variabler afhængigt af træningens varighed. Fysiologisk modstandskraft er derfor defineret som evnen til at modstå disse ændringer og synes at være en vigtig præstationsfaktor i udholdenhedssport. For eksempel har de fleste undersøgelser på dette område undersøgt ændringer i cykelkraftoutput forbundet med den første ventilationsgrænse (VT1), en markør for en persons udholdenhedskapacitet, efter langvarig udholdenhedstræning. Indtil videre har kun to undersøgelser undersøgt effekten af træning på modstandskraften. Den første sammenlignede effektiviteten af to træningsprogrammer, et med lavintensitetsøvelser og et andet med højintensitetsøvelser, uden forskel mellem forholdene. Den anden undersøgelse viste, at inkorporering af styrketræning i et løbetræningsprogram var mere effektivt til at forbedre modstandskraften end løb alene. Dog er indflydelsen af træningsøvelsens varighed på modstandskraften stadig ukendt. Kun én observationsundersøgelse har vist, at i en gruppe af løbere med lignende evner, havde dem, der var vant til at lave lange øvelser, bedre modstandskraft end dem, der kun lavede korte øvelser.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Vi formoder, at ved samme intensitet og volumen vil en mindre hyppig træning bestående af lange sessioner være mere effektiv til at forbedre den fysiologiske modstandsdygtighed end en mere hyppig træning sammensat af korte sessioner.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

40

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Frankrig
      • Saint-Etienne, Frankrig, 42055
        • Rekruttering
        • Service de physiologie clinique et de l'exercice
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Personer, der udfører omfattende kardiovaskulær aktivitet (f.eks. udholdenhedssport, holdsport, kampsport osv.) i op til to timer om ugen
  • Evne til at forstå, tale, læse og skrive fransk
  • Tilknyttet eller modtager ydelser fra et socialt sikringssystem
  • Har givet deres skriftlige samtykke frivilligt efter at være blevet informeret om formålet, proceduren og de potentielle risici

Eksklusionskriterier:

  • Personer med kroniske ledproblemer (f.eks. tilbagevendende forstuvninger, knæskal- eller ligamentproblemer).
  • Personer med en eller flere hjertesygdomme, herunder iskæmisk, klap-, arytmisk, hypertensiv, medfødt eller hypertrofisk hjertesygdom.
  • Deltagere under værgemål eller formynderskab.
  • Personer med kroniske eller centrale neurologiske tilstande.
  • Personer, der rapporterer at have indtaget produkter forbudt af World Anti-Doping Agency.
  • Gravide eller ammende kvinder.
  • Personer, der ikke er i stand til at forstå formålet og betingelserne for undersøgelsen og ikke kan give deres samtykke.
  • Personer, der er frataget deres frihed ved retslig eller administrativ beslutning, personer, der modtager psykiatrisk behandling i henhold til artiklerne L. 3212-1 og L. 3213-1, som ikke er omfattet af bestemmelserne i artikel L. 1121-8, og personer, der er indlagt på et sundheds- eller socialinstitution til andre formål end forskning.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Lange sessioner gruppe
Gruppe, der drager fordel af lange sessioner to gange om ugen
Andet: Lange sessioner
Træningsfrekvens på 2 lange sessioner om ugen
Aktiv komparator: Korte sessioner gruppe
Gruppe, der drager fordel af korte sessioner, 5 gange om ugen
Andet: Korte sessioner
Træningsfrekvens på 5 korte sessioner om ugen

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Effekt (watt) ved ventilationsgrænse 1 (VT1)
Tidsramme: Ved inklusion, Dag 80.
effekten (Watt) output ved VT1 målt ved forskellen i effektoutput (% fald efter 4 timers cykling) mellem målinger foretaget før og efter et træningsprogram. Resultaterne vil blive sammenlignet mellem gruppen, der drager fordel af lange sessioner, og gruppen med korte sessioner
Ved inklusion, Dag 80.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
a) Graden af ændring i hjertefrekvens (slag pr. minut),
Tidsramme: Dag 7, Dag 85
Graden af ændringer i hjertefrekvens (slag pr. minut) under en 4-timers udholdenhedscykelsession, målt med en hjertefrekvensmonitor. Resultaterne vil blive sammenlignet mellem gruppen, der drager fordel af lange sessioner, og gruppen, der drager fordel af korte sessioner
Dag 7, Dag 85
Ændringshastighed i iltforbrug (i L O₂/min)
Tidsramme: Dag 7, Dag 85
ændringshastigheden i iltforbruget (i L O₂/min) under en langvarig 4-timers udholdenhedscykeløvelse, kvantificeret ved måling af gasudveksling (beregnet ved hjælp af Jeukendrup og Wallis' ligninger). Resultaterne vil blive sammenlignet mellem gruppen, der drager fordel af lange sessioner, og gruppen med korte sessioner
Dag 7, Dag 85
b) Effekten (watt) ved ventilatorisk tærskel 2 (VT2)
Tidsramme: Ved inklusion, dag 80.
effekten (Watt) ved VT2 målt ved forskellen i effektoutput (% reduktion efter 4 timers cykling) mellem målinger taget før og efter et træningsprogram. Resultaterne vil blive sammenlignet mellem gruppen, der drager fordel af lange sessioner, og gruppen med korte sessioner
Ved inklusion, dag 80.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Léonard FEASSON, PHD, CHU de Saint-Etienne

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

8. april 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

15. november 2028

Studieafslutning (Anslået)

28. februar 2029

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. marts 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. marts 2026

Først opslået (Faktiske)

31. marts 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

14. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. april 2026

Sidst verificeret

1. april 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 25CH281
  • ANSM (Anden identifikator: 2024-A02435-42)

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner